Фексадін® — ефективний протиалергічний препарат

Фексадін® — це сучасний препарат, який застосовується для лікування алергічних реакцій, зокрема сезонного алергічного риніту та хронічної кропив’янки. Завдяки своїй високій ефективності та безпеці, він широко використовується в алергологічній практиці для полегшення симптомів алергії у дорослих та підлітків.

Форма випуску та опис

Фексадін® випускається у вигляді таблеток, вкритих плівковою оболонкою, по 180 мг у кожній таблетці. Упаковки містять по 10 або 20 таблеток у ячейкових контурних пакованнях, що забезпечує зручність у застосуванні та збереженні препарату.

Класифікація та фармакологічна група

Код АТХ	Групова належність
R06AX26	Блокатор гистамінових Н1-рецепторів, протиалергічний препарат

Фексадін® належить до фармакотерапевтичної групи протиалергічних засобів — блокаторів гистамінових Н₁-рецепторів.

Діюча речовина

Основним активним компонентом є фексофенадина гидрохлорид, який має виражену протиалергічну дію.

Фармако-терапевтична дія

Фексофенадин — це фармакологічно активний метаболіт терфенадина. Він не викликає седативного ефекту, оскільки не проходить через гематоенцефалічний бар’єр у значних кількостях. Антигістамінний ефект проявляється вже через 1 годину після прийому, досягає максимуму через 6 годин та триває протягом 24 годин. При тривалому застосуванні не виникає залежності.

Ефективність препарату є дозозалежною у межах доз від 10 мг до 130 мг.

Показання до застосування

• Лікування симптомів сезонного алергічного риніту (сезонної алергії).
• Симптоматичне лікування хронічної кропив’янки.

Спосіб застосування, курс і дозування

Для дорослих та підлітків старше 12 років рекомендована добова доза становить від 120 до 180 мг, приймати один раз на добу. Точне дозування визначає лікар залежно від тяжкості симптомів та індивідуальних особливостей пацієнта.

Прийом слід здійснювати незалежно від прийому їжі. Тривалість курсу визначає лікар, залежно від клінічної ситуації.

Лікарські взаємодії

Фексофенадин не біотрансформується у печінці і не взаємодіє з препаратами, що метаболізуються в ній. Однак, при спільному застосуванні з еритроміцином або кетоконазолом концентрація фексофенадину у плазмі крові може збільшуватись у 2-3 рази, що пов’язано з підвищенням абсорбції з шлунково-кишкового тракту та зменшенням виведення. Водночас, зміни інтервалу QT не спостерігається.
При застосуванні антацидів, що містять алюмій або магній, рекомендується дотримуватись інтервалу не менше 2 годин між прийомами для зменшення зниження біодоступності препарату.

Застосування при вагітності та грудному вигодовуванні

Фексофенадин протипоказаний для застосування під час вагітності та в період лактації через проникнення у грудне молоко. У разі необхідності застосування препарату в період годування груддю слід розглянути питання про припинення грудного вигодовування.

Побічні дії

• Головний біль
• Сонливість або безсоння
• Головокружіння
• Втома, слабкість
• Тошнота
• Підвищена утомлюваність

Протипоказання

• Вагітність
• Період лактації
• Дитячий вік до 6 років
• Підвищена чутливість до фексофенадину або допоміжних компонентів

Особливі вказівки та рекомендації

• З обережністю застосовувати у пацієнтів похилого віку, при порушеннях функції нирок або печінки.
• Безпека та ефективність у дітей молодше 6 років не досліджені, тому застосування у цій віковій групі не рекомендується.
• Препарат не впливає на здатність керувати транспортом та механізмами, але рекомендується перевірити індивідуальну реакцію перед початком такої діяльності.

Застосування при порушеннях функції нирок та печінки

При нирковій недостатності застосовувати з обережністю, під контролем лікаря, з урахуванням ступеня порушення функції нирок.
При печінковій недостатності застосовувати з обережністю, оскільки потенційно може підвищувати концентрацію у крові.

Застосування у похилому віці

Пацієнтам похилого віку слід застосовувати з обережністю, з урахуванням можливих порушень функцій органів.

Застосування у дітей

Застосування препарату у дітей молодше 6 років не рекомендується. Для вікової групи від 6 до 12 років дозування та безпеку визначає лікар.

Міжнародні коди МКБ та показання

• J30.1 — Аллергічний риніт, спричинений пилком рослин
• L50 — Кропив’янка

Власник реєстраційного посвідчення

Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (індійська компанія)

Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем та ознайомитись з інструкцією щодо протипоказань та особливостей застосування.