Феварин таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 30 шт.
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 100 мг |
| В упаковке | 30 шт. |
| Код товара | ВФ-00009624 |
| Категория | Препараты для лечения неврологических заболеваний |
| Форма отпуска | строгая рецептурность |
| Бренд | Майлан Лэбораториз САС |
| Страна | Франция |
Ціна: 2314 грн
Феварин®
Інструкція з медичного застосування
Загальна інформація
Феварин® — лікарський препарат, що містить активну речовину флувоксамін малеат. Це антидепресант, який застосовується для лікування різних психічних розладів, зокрема депресій та обсесивно-компульсивних розладів. Препарат випускається у формі таблеток, покритих оболонкою, по 100 мг.
Форма випуску та опис
Таблетки, покриті оболонкою білого кольору, овальної форми, двояковипуклі, з рискою з однієї сторони. На одній стороні таблетки гравірування "313", а на іншій — буква "S" над символом ∇.
Склад
- Діюча речовина: флувоксамін малеат — 100 мг
- Вспомогательные вещества: маннитол — 303 мг, кукурудзяний крохмаль — 80 мг, прекелатинізований крохмаль — 12 мг, натрію стеарилфумарат — 3.5 мг, колоїдний кремнію діоксид — 1.5 мг.
- Оболонка: гипромеллоза — 5.6 мг, макрогол 6000 — 2 мг, тальк — 0.4 мг, титан діоксид (Е171) — 2.1 мг.
Класифікація за АТХ
Код: N06AB08 — антидепресанти, інгібітори зворотнього захоплення серотоніну.
Фармако-терапевтична група та дія
Феварин® належить до групи антидепресантів. Механізм його дії полягає у вибірковому інгібуванні зворотного захоплення серотоніну нейронами головного мозку, що сприяє підвищенню рівня серотоніну в синаптичній щілині. При цьому препарат має слабку здатність зв’язуватися з α- та β-адренорецепторами, гистаміновими, м-холінорецепторами, допаміновими та серотоніновими рецепторами.
Показання до застосування
- Лікування депресивних розладів різної етіології
- Профілактика рецидивів депресії
- Лікування симптомів обсесивно-компульсивних розладів
Спосіб застосування, курс і дозування
Дозування визначається індивідуально лікарем. Початкова добова доза становить 50–100 мг, рекомендується приймати її ввечері. У разі недостатньої ефективності дозу можна збільшити до 150–200 мг, максимальна добова доза — 300 мг. Якщо добова доза перевищує 100 мг, її слід розподілити на 2–3 прийоми.
Тривалість лікування визначає лікар і залежить від клінічної ситуації, зазвичай не менше 6 місяців після досягнення стабілізації стану.
Лікувальні взаємодії
При одночасному застосуванні з інгібіторами МАО можливий розвиток серотонінового синдрому. Важливо враховувати потенціал підвищення концентрації препаратів, таких як бензодіазепіни (алпразолам, диазепам), при їх сумісному застосуванні з флувоксаміном. Вплив на метаболізм інших лікарських засобів, зокрема варфарину, карбамазепін, клозапін, кофеїн, теофілін, вимагає корекції дози та ретельного контролю.
Застосування під час вагітності та годування груддю
При необхідності застосування флувоксаміну у період вагітності слід зважити потенційну користь для матері та можливий ризик для плода. Препарат не рекомендується використовувати під час годування груддю, оскільки активна речовина може виділятися з грудним молоком.
Побічні дії
- З боку травної системи: часто — нудота, іноді з блювотою, запор, диспепсія, сухість у роті, дискомфорт у епігастрії; рідко — підвищення активності печінкових ферментів, транзиторна гіпонатріємія.
- З боку нервової системи: можливі сонливість, головокруження, головний біль, безсоння, тривога, психомоторне збудження, тремор.
- З боку серцево-судинної системи: можливо незначне зниження частоти серцевих скорочень, тахікардія, відчуття серцебиття.
- Інше: підвищена пітливість, зміни маси тіла.
Протипоказання
- Виражені порушення функції печінки
- Одночасне застосування інгібіторів МАО
- Дитячий вік до 8 років
- Гіперчутливість до флувоксаміну
Особливі вказівки
У пацієнтів з депресією високий ризик суїцидальних спроб, тому потрібно ретельно контролювати стан під час лікування. Обережність необхідна при застосуванні у пацієнтів з епілепсіями, печінковою або нирковою недостатністю. У разі появи симптомів підвищеної активності печінкових ферментів препарат слід скасувати.
Після припинення лікування можливі симптоми відміни, тому рекомендується поступове зменшення дози під контролем лікаря. Пацієнтам похилого віку слід починати з низьких доз і збільшувати їх із обережністю.
Застосування у спеціальних групах пацієнтів
Пожилі: дозу слід підбирати з обережністю, починаючи з низьких доз і поступово збільшуючи їх.
Діти та підлітки: застосування у дітей до 8 років протипоказане.
Пацієнти з порушеннями функцій печінки та нирок: лікування призначається з обережністю і під контролем лікаря, у низьких дозах.
Інформація для пацієнтів
Перед застосуванням препарату обов’язково проконсультуйтеся з лікарем. Не застосовуйте препарат без рекомендації фахівця. У випадках появи будь-яких побічних ефектів, змін стану здоров’я або симптомів, що викликають занепокоєння, припиніть прийом і зверніться до лікаря.
Виробник і реєстраційні дані
Власник реєстраційного посвідчення: ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V.
Виробник: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.