Физиотенз таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг 14 шт.
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 0.4 мг |
| В упаковке | 14 шт. |
| Код товара | 110867 |
| Категория | Лекарства для сердца и сосудов |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Нобел Алматинская Фармацевтическая фабрика АО |
| Страна | Казахстан |
Ціна: 576 грн
Інструкція щодо застосування препарату Фізіотенз®
Загальна інформація про препарат
Фізіотенз® — це гіпотензивний препарат центральної дії, що застосовується для лікування артеріальної гіпертензії. Препарат має селективний агонист имидазолінових рецепторів, що забезпечує м'яке та ефективне зниження артеріального тиску за рахунок впливу на центральний нервовий центр регуляції кровообігу.
Форма випуску
Таблетки, покриті плівковою оболонкою, світло-рожевого кольору, круглі, двояковипуклі. На одній стороні містять гравірування "0,2", а на зломі — білого кольору. Випускається у наступних дозуваннях:
- 0,2 мг — по 14, 28 або 98 таблеток у блістерах
- 0,4 мг — по 14, 28 або 98 таблеток у блістерах
Упаковка: картонна пачка з одним або кількома блістерами.
Склад
Діючий компонент: моксонидин — 0,2 мг або 0,4 мг залежно від дози.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат, повидон, кросповідон, магнію стеарат. Оболонка таблеток містить гіпромеллозу, етилцелюлозу, макрогол, тальк, залізо оксид червоний (Е172), титан диоксид (Е171).
Фармакологічна група та дія
Фармакотерапевтична група: гіпотензивні засоби центральної дії.
Механізм дії: моксонидин є селективним агонистом имидазолінових рецепторів, що впливають на центральний нервовий центр регуляції артеріального тиску. Взаємодіючи з цими рецепторами, препарат сприяє пригніченню активності сосудодвигательного центру, зменшує симпатичну активність і, відповідно, знижує рівень кров'яного тиску. Відрізняється меншою вираженістю седативних ефектів порівняно з іншими препаратами цієї групи.
Показання до застосування
- Артеріальна гіпертензія (первинна, есенціальна)
Спосіб застосування, курс і дозування
Дорослим та підліткам старше 16 років:
Початкова доза становить 200 мкг (0,2 мг) один раз на добу. За необхідності та при хорошій переносимості дозу можливо збільшити до 400 мкг (0,4 мг) один раз на добу або до 600 мкг (0,6 мг) у два прийоми.
Максимальна добова доза — 600 мкг, розділена на два прийоми.
Пацієнтам з порушеннями функції нирок: початкова доза — 200 мкг/добу; при хорошій переносимості можна збільшити до 400 мкг/добу.
Тривалість курсу: призначається індивідуально залежно від клінічної картини та рекомендацій лікаря.
Лекарственные взаимодействия
Спільне застосування моксонидину з іншими гіпотензивними засобами може мати адитивний ефект, тому вимагає контролю рівня тиску. Трициклічні антидепресанти можуть знижувати ефективність моксонидину, а також посилювати його седативний ефект. Одночасне застосування з транквілізаторами, етанолом, седативними та снотворними засобами може посилити їхній пригнічувальний вплив на центральну нервову систему.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Не рекомендується застосовувати препарат під час вагітності через недостатність досліджень щодо його безпеки. У період лактації препарат протипоказаний, оскільки моксонидин проникає з грудним молоком. У разі необхідності лікування в цей період слід припинити грудне вигодовування.
Побічні дії
- З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, рідко — обморок.
- З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія, брадикардія, виражене зниження артеріального тиску.
- З боку травної системи: сухість у роті (часто), диспепсія, нудота, блювота, діарея.
- З боку шкіри: висип, свербіж, ангіоневротичний набряк.
- Інші: безсоння, нервозність, біль у спині або шиї, астенія, периферичні набряки.
Протипоказання до застосування
- Виражена брадикардія (<50 уд/хв)
- Серцева недостатність (серцева недостатність II та III ступеня)
- АВ-блокада II та III ступеня
- Остра або хронічна серцева недостатність
- Період лактації
- Дитячий і підлітковий вік до 16 років
- Підвищена чутливість до моксонидину
Особливі вказівки
Перед початком застосування необхідно враховувати можливий ризик розвитку брадикардії та посилення симптомів серцевої недостатності. Під час лікування слід уникати раптового припинення прийому препарату — дозу слід знижувати поступово протягом двох тижнів. У пацієнтів з порушеннями AV-блокади або стенокардією застосування можливе під контролем лікаря. Вплив на здатність керувати транспортом або механізмами при застосуванні препарату — мінімальний, однак рекомендується дотримуватись обережності.
Застосування при порушеннях функцій органів
При порушеннях функції нирок: препарат протипоказаний при важких порушеннях функції нирок. У пацієнтів із середньою та легкою ступенем необхідний контроль функції нирок і корекція дози.
При порушеннях функції печінки: препарат протипоказаний при тяжких порушеннях функції печінки.
Застосування у дітей та підлітків
Через відсутність достатніх даних щодо безпеки та ефективності, застосування у дітей віком до 16 років не рекомендується.
Власник реєстраційного посвідчення, виробник та бренд
Власник реєстраційного посвідчення: ABBOTT LABORATORIES GmbH (Німеччина).
Виробник: NOBEL Almatinskaya Pharm. Fabrica AO (Казахстан).
Бренд: Veropharm.
Примітки та рекомендації
Перед застосуванням обов'язково проконсультуйтеся з лікарем. Важливо дотримуватись дозування та рекомендацій щодо тривалості лікування, особливо при порушеннях функцій органів та при вагітності.