Физиотенз® (Physiotens®)

Форма випуску

Таблетки, покриті плівковою оболонкою, світло-рожевого кольору, круглі, двояковипуклі, з гравіровкою "0,2" з однієї сторони. В наявності у фасуванні по 14, 28 або 98 штук у блістерах, упаковані у картонні коробки.

Опис

Фармацевтична форма — таблетки, що мають світло-рожевий колір та округлу форму. На зломі — білий колір. Оболонка таблетки виготовлена з гіпромеллози, етилцелюлози, макроголу, тальку та барвників (желева оксидна червона і діоксид титану). Вміст таблетки містить активну речовину — моксонидин, а також допоміжні компоненти для стабільності та стабільного розподілу активного компонента.

Коди АТХ

C02AC05 — Моксонидин

Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

• Селективний агонист имидазолінових рецепторів
• Антигіпертензивний препарат

Діюча речовина

Моксонидин

Фармакотерапевтична група

Гіпотензивний засіб центрального дії.

Фармакологічна дія

Моксонидин є селективним агонистом имидазолінових рецепторів, що розташовані у центральній нервовій системі. Він стимулює рецептори у солитарному тракті, що сприяє зниженню активності сосудодвигального центру, зменшенню симпатичної активності та, відповідно, зниженню артеріального тиску. Дія зумовлюється поступовим зниженням систолічного та діастолічного тиску. На відміну від інших симпатолітичних засобів, має менше седативних ефектів та сухості у роті. Також сприяє підвищенню чутливості інсуліну у пацієнтів з ожирінням та інсулінорезистентністю.

Показання до застосування

• Артеріальна гіпертензія

Спосіб застосування, курс та доза

Приймають внутрішньо, запиваючи водою. Початкова доза становить 200 мкг 1 раз на добу. У разі необхідності та за умови хорошої переносимості можливо збільшити дозу до 400 мкг. Максимальна добова доза — 600 мкг, яку приймають у 2 прийоми. Корекція дози проводиться індивідуально, залежно від переносимості та ефективності терапії.

Для пацієнтів із середньо та тяжко порушеною функцією нирок, а також на гемодіалізі, початкова доза — 200 мкг/добу. За потреби та при добрій переносимості її можна збільшити до 400 мкг/добу.

Лекарська взаємодія

Спільне застосування з іншими гіпотензивними засобами може мати адитивний ефект. Трициклічні антидепресанти знижують ефективність моксонидину. Моксонидин може посилювати дію седативних, транквілізаторів та етанолу. Також можливі взаємодії з препаратами, що виводяться через канальці, що потребує контролю стану пацієнта.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Безпеки застосування моксонидину під час вагітності не підтверджено, тому його не рекомендується використовувати цій категорії. В період годування грудьми препарат протипоказаний — у випадках необхідності припинення годування рекомендується.

Побічна дія

• З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, рідко — обморок.
• З боку серцево-судинної системи: рідко — значне зниження АТ, ортостатична гіпотензія, брадикардія.
• З боку травної системи: дуже часто — сухість у роті; часто — діарея, нудота, блювота, диспепсія.
• З боку шкіри та підшкірних тканин: часто — висип, свербіж; рідко — ангіоневротичний набряк.
• З боку психіки: часто — безсоння; рідко — нервозність.
• Інші: дзвін у вухах, біль у спині, в області шиї, астенія, периферичні набряки.

Протипоказання

• Висока брадикардія (менше 50 уд./хв.)
• ССЗУ, AV-блокада II-III ступенів
• Остра та хронічна серцева недостатність
• Період лактації
• Дитячий та підлітковий вік до 18 років
• Підвищена чутливість до моксонидину

Особливі вказівки

Обережність необхідна при застосуванні у пацієнтів з AV-блокадою I ступеня (можливий розвиток брадикардії), важкими захворюваннями коронарних судин та нестабільною стенокардією. У разі необхідності припинення терапії — поступово зменшувати дозу протягом 2 тижнів. Не рекомендується раптове припинення — дозу слід знижувати поступово.

Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами — можлива знижена концентрація уваги та швидкість реакцій.

Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказаний при важких порушеннях функції нирок. У випадках середньої та тяжкої ниркової недостатності потрібна корекція дози та ретельний контроль стану пацієнта.

Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказаний при тяжких порушеннях функції печінки.

Застосування у дітей

Через відсутність достатнього досвіду не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків до 16 років.

Коди МКХ

• I10 — Ессенціальна (первинна) гіпертензія

Власник реєстраційного посвідчення

ABBOTT LABORATORIES GmbH

Виробник

NOBEL Almatinskaya Pharm. Fabrica AO

Власник торгової марки

VEROPHARM AO