Флюанксол таблетки покрытые оболочкой 1 мг 50 шт.
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 1 мг |
| В упаковке | 50 шт. |
| Код товара | 109120 |
| Категория | Препараты для лечения неврологических заболеваний |
| Форма отпуска | строгая рецептурность |
| Бренд | Lundbeck [Х. Лундбек] |
| Страна | Дания |
Ціна: 877 грн
Інструкція щодо медичного застосування препарату Флюанксол
Загальна інформація
Флюанксол — це фармакологічний препарат, який належить до групи нейролептиків (антипсихотичних засобів). Випускається у формі таблеток, покритих оболонкою, із активною речовиною флупентиксол. Препарат має широкий спектр терапевтичних застосувань у психіатрії та неврології.
- Форма випуску: таблетки, покриті оболонкою, 1 мг
- Кількість у пакуванні: 50 або 100 штук у пластикових контейнерах, а також по 100 штук у картонних пачках
- Код АТХ: N05AF01
Склад і характеристики
Активна речовина: флупентиксол дигідрохлорид — 1.168 мг, що відповідає 1 мг чистого флупентиксолу в одній таблетці.
Вспомогальні речовини: лактози моногідрат (37 мг), картофельний крохмаль (73,5 мг), желатин (2,76 мг), тальк (8,4 мг), магнію стеарат (0,6 мг). Оболонка таблетки містить желатин, цукрову пудру, цукрову цукор, жовтий залізний оксид (Е172), поліруючий віск Capol 1295® (композиція бджолиного воску та карнаубського воску).
Фармакологічна група та дія
Флупентиксол є похідним тиоксантену, проявляє виражену антипсихотичну активність, а також має активуючі, антидепресивні та анксиолітичні властивості. Механізм дії пов’язаний із блокадою допамінових рецепторів у центральній нервовій системі (ЦНС), зокрема D1 і D2.
Важливою особливістю є форма депо — флупентиксол депо, яка зберігає активність протягом 2–4 тижнів, що дозволяє зменшити частоту застосувань при тривалому лікуванні.
Показання до застосування
- Депресивні розлади легкої та середньої тяжкості з тривогою, астенією та відсутністю ініціативи (до 3 мг/добу)
- Хронічні невротичні розлади з тривогою, депресією та апатією
- Психосоматичні порушення з астенічними реакціями
- Острая та ситуативна тривога, стресові стани без седативного або снодійного ефекту (до 3 мг/добу)
- Психотичні стани з галюцинаціями, параноїдним бредом, порушеннями мислення (3–40 мг/добу)
- Острые та хронічні психози, у тому числі шизофренія, резистентні до терапії (40–150 мг/добу)
- Алкогольний абстинентний синдром
Спосіб застосування, курс і дозування
Дозування, частота і тривалість лікування визначаються індивідуально залежно від показань та форми лікарського засобу.
- Пероральне застосування: 1–40 мг/добу у 1–3 прийоми
- Внутрішньом’язове введення: 20–200 мг з інтервалом 2–4 тижні
Точне дозування встановлює лікар залежно від клінічної картини та відповіді пацієнта на терапію.
Лікувальні взаємодії
При одночасному застосуванні Флюанксолу посилює ефекти седативних препаратів і етилового спирту, потенціює дію засобів для наркозу. Можливе зниження ефективності леводопи та адренергічних препаратів. Взаємодія з літієм може спричинити розвиток екстрапірамідних порушень. Важливо враховувати потенціал для посилення або зниження терапевтичних ефектів при комбінуванні з іншими лікарськими засобами.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Флупентиксол і його метаболіти проникають через плацентарний бар’єр і потрапляють у грудне молоко в незначних кількостях. Тому препарат не рекомендується застосовувати у період вагітності та лактації без суворого контролю лікаря.
Побічні дії
- З боку ЦНС: транзиторна бессонниця, седативний ефект, екстрапірамідні розлади, дискінезії при тривалому застосуванні
- З боку травної системи: тимчасові порушення функції печінки
Протипоказання
- Острая алкогольна інтоксикація
- Інтоксикація барбітуратами, опіоїдами, коматозні стани
- Нарушення функції печінки або нирок
- Токсичний агранулоцитоз в анамнезі
- Паркінсонізм, гострі лихоманкові стани
- Алергія на нейролептики
Особливі вказівки
Не рекомендується застосовувати препарат у недостатньо високих дозах у стані збудження або гіперактивності. Обережність потрібна при застосуванні у пацієнтів із судорожним синдромом, гепатитами, серцево-судинними захворюваннями. У разі розвитку синдрому нейролептичної злоякісної гіпертермії (ЗНС) необхідно негайно припинити терапію і почати симптоматичне лікування.
Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами: хоча препарат зазвичай не викликає седативного ефекту, слід враховувати можливість впливу на здатність керувати транспортом, особливо на початкових етапах лікування.
Застосування при порушеннях функцій печінки та нирок
Протипоказано застосовувати при тяжких порушеннях функцій нирок і печінки, оскільки це може спричинити посилення побічних ефектів і ускладнення лікування.
Власник реєстраційного посвідчення
H.LUNDBECK A/S (Данія)