Інструкція щодо застосування медикаменту Флюдитек

Загальна інформація про препарат

Флюдитек — це ефективний муколітичний засіб, що застосовується для полегшення відходження мокротиння та покращення функції дихальних шляхів. Препарат випускається у формі сиропу, що має прозору зелену колірну гамму із запахом карамелі, та містить активну речовину карбоцистеїн у концентрації 50 мг/мл.

Форма випуску

• Сироп: 50 мг/1 мл, у флаконах по 125 мл, виготовлений з прозорої рідини зеленого кольору, з ароматом карамелі.

Код за АТХ

R05CB03 — Карбоцистеїн

Клініко-фармакологічні групи

Муколітичний препарат

Діюча речовина

карбоцистеїн

Фармакотерапевтична група

Муколітичне засіб

Фармакологічна дія

Флюдитек проявляє муколітичну активність через стимуляцію ферменту сиаловой трансферази, що активує бокаловидні клітини слизової оболонки бронхів. Це сприяє нормалізації співвідношення кислого та нейтрального сіаломуцину в бронхіальному секреті, зменшує його в'язкість і полегшує відходження мокротиння та слизу з придаткових порожнин носа. Препарат сприяє регенерації слизової оболонки, активує діяльність ресничок, відновлює секрецію імуноглобуліну IgA, підвищує мукоцилиарний кліренс та покращує захисні функції дихальної системи.

Показання до застосування

• Острі та хронічні захворювання бронхолегеневої системи, що супроводжуються утворенням в'язкої, трудноотдільної мокроти (бронхіт, трахеїт, трахеобронхіт, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба)
• Запальні процеси в ЛОР-органах з утворенням слизу (риніт, середній отит, синусит)
• Підготовка пацієнта до бронхоскопії або бронгографії

Спосіб застосування, курс і дозування

Внутрішньо. Дорослим рекомендується приймати по 2,25 г препарату на добу, що відповідає 45 мл сиропу (у 1 мл — 50 мг активної речовини). Після досягнення клінічного полегшення — 1,5 г на добу. Дітям дозу встановлюють відповідно до віку і лікарської форми. Тривалість лікування не повинна перевищувати 8 днів без консультації з лікарем.

Лікарські взаємодії

Карбоцистеїн підвищує ефективність терапії глюкокортикостероїдами та антибактеріальними препаратами при лікуванні інфекційно-запальних захворювань верхніх і нижніх дихальних шляхів. Також він потенціює бронхолітичний ефект теофіліну. Паралельний прийом протикашльових і м-холіноблокуючих засобів може послаблювати ефект препарату.

Застосування при вагітності і годуванні груддю

Флюдитек протипоказаний під час вагітності. У період лактації застосування можливе лише за рекомендацією лікаря та при необхідності припинення грудного вигодовування.

Побічні дії

• З боку травної системи: нудота, блювота, діарея, больові відчуття в епігастрії, кровотечі з ШКТ.
• З боку імунної системи: алергічні реакції у вигляді шкірної висипки, анафілаксії, кропив’янки, ангіоневротичного набряку.
• З боку шкіри та підшкірних тканин: буллезна дерматит, синдром Стівенса-Джонсона.
• Загальні реакції: головокруження, слабкість, нездужання.

Протипоказання до застосування

• Підвищена чутливість до карбоцистеїну
• Язвена хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення
• Хронічний гломерулонефрит у фазі загострення
• Цистит
• Вагітність
• Дитячий вік (залежно від лікарської форми)

Особливі вказівки

Необхідно дотримуватися обережності у пацієнтів похилого віку, при історії виразкових захворювань, а також при одночасному застосуванні препаратів, що підвищують ризик розвитку кровотеч. При появі ознак кровотечі слід припинити прийом препарату.

В період лікування рекомендується утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами через можливість виникнення головокруження і слабкості.

Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказаний при хронічному гломерулонефриті в фазі загострення.

Застосування у похилому віці

Слід застосовувати з обережністю, враховуючи особливості стану здоров'я та функціональний стан пацієнта.

Застосування у дітей

Можливе застосування відповідно до віку та рекомендацій лікаря. Важливо дотримуватися дозування та форм випуску, зазначених у інструкції.

Коди МКБ

Код МКБ	Захворювання
H66	Гнійний та неуточнений середній отит
J00	Острий назофарингіт (насморк)
J01	Острий синусит
J04.2	Острий ларинготрахеїт
J20	Острий бронхіт
J31.0	Хронічний риніт
J32	Хронічний синусит
J37.1	Хронічний ларинготрахеїт
J42	Хронічний бронхіт неуточнений
J45	Астма
J47	Бронхоектатична хвороба

Виробник та власник реєстраційного посвідчення

Власник реєстраційного посвідчення: Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL

Виробник: INNOTHERA CHOUZY

Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.