Формисонид-Натив капсулы с порошком для ингаляций 160 мкг+4,5 мкг/доза 120 шт.
- Виробник: Натива
- Артикул: formisonid-nativ_kapsuly_s_poroshkom_dlya_ingalyaciy_160_mkg_4_5
- Наявність: Наявність невідома
849грн.
Інструкція з медичного застосування препарату Формісонид-натив
Форма випуску
Порошок для інгаляцій дозований у тверді капсули, №3, прозорі, світло-коричневого кольору. Зміст капсул – порошок білого або майже білого кольору.
- Об'єм капсули: 80 мкг будесоніду + 4,5 мкг формотеролу фумарату.
- Об'єм капсули: 160 мкг будесоніду + 4,5 мкг формотеролу фумарату.
- Об'єм капсули: 320 мкг будесоніду + 9 мкг формотеролу фумарату.
В упаковках по 30, 60 або 120 капсул. В наявності також комплекти з пристроями для інгаляцій (Інгалер CDM®).
Склад
| Компонент | Кількість |
|---|---|
| Будесонід | 80, 160 або 320 мкг |
| Формотерол фумарат дигідрат | 4,5 або 9 мкг |
| Вспомогальні речовини | Натрію бензоат – 0,02 мг; Лактози моногідрат – до 12 мг |
| Оболонка капсули | Карамельний барвник – 1,4388%; Гіпромеллоза – до 100% |
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Препарат з протизапальним і бронхолітичним ефектом. Відноситься до бронходилататорів комбінованих (селективний β2-адреноміметик + глюкокортикостероїд місцевий).
Дії активних компонентів
- Будесонід: глюкокортикостероїд, що після інгаляції швидко (через кілька годин) і дозозалежно зменшує запалення в дихальних шляхах, знижує симптоми та частоту обострень бронхіальної астми.
- Формотерол: селективний β2-адреноміметик, що викликає швидке (протягом 1-3 хв) і тривале (до 12 годин) розслаблення гладких м'язів бронхів, полегшуючи дихання у пацієнтів з обструктивними захворюваннями.
Показання до застосування
- Бронхіальна астма: недостатньо контрольована при застосуванні інгаляційних ГКС і бета2-адреностимуляторів короткої дії або адекватно контролюється ними.
- Хронічна обструктивна хвороба легень (ХОБЛ): симптоматична терапія важких форм (ОФВ1 <50% від розрахункового рівня) з частими обостреннями, які не контролюються бронходилататорами довгого дії.
Спосіб застосування, курс і дози
Дозування та схема застосування визначаються індивідуально лікарем залежно від клінічної ситуації, віку пацієнта та форми випуску препарату. Важливо дотримуватися рекомендацій щодо застосування та не перевищувати призначену дозу.
Лікувальні взаємодії
- Кетоконазол: при застосуванні в дозі 200 мг 1 раз на добу підвищує концентрацію будесоніду у плазмі у середньому в 6 разів. Тому рекомендується уникати одночасного застосування або коригувати дозу.
- Бета-адреноблокатори: знижують ефективність формотеролу.
- Інші препарати: можливе посилення побічних ефектів, таких як QT-пролонгація, аритмії, гіпокаліємія. Не рекомендується одночасне застосування з препаратами, що викликають подовження QT інтервалу, або з ліками, що підвищують ризик аритмій.
Застосування під час вагітності та годування груддю
При вагітності застосовувати препарат слід лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Інгалюваний будесонід проникає у грудне молоко, але при терапевтичних дозах не виявлено шкідливого впливу на дитину. Формотерол може проникати у грудне молоко, тому застосування можливе тільки за рекомендацією лікаря, з урахуванням співвідношення користі та ризику.
Побічні дії
З боку нервової системи
- Головний біль – часто
- Психомоторне збудження, тривожність, порушення сну – менш часто
- Депресія, порушення поведінки – дуже рідко
З боку серцево-судинної системи
- Ощущення серцебиття – часто
- Тахікардія, аритмії – менш часто
З боку дихальної системи
- Кандидоз слизової оболонки порожнини рота, подразнення в горлі, кашель – часто
- Бронхоспазм – дуже рідко
Інші побічні реакції
- Гіпокаліємія, гіперглікемія, зміни настрою, судоми – можливі при тривалому застосуванні високих доз
Протипоказання
- Гіперчутливість до компонентів препарату
- Дітям і підліткам до 18 років
Обережність необхідна при
- Активному або неактивному туберкульозі легень
- Грибкових, вірусних або бактеріальних інфекціях дихальних шляхів
- Серцево-судинних захворюваннях, таких як ІХС, тахіаритмії, важка артеріальна гіпертензія, аневризма
- Діабеті, порушеннях електролітного балансу
Особливі вказівки
- Перед припиненням терапії слід поступово знижувати дозу, щоб уникнути загострення захворювання.
- Не рекомендується використання препарату для первинної терапії на початкових етапах лікування бронхіальної астми.
- Можливий парадоксальний бронхоспазм, що вимагає негайного припинення застосування і перегляду терапії.
- При тривалому застосуванні високих доз можливо системне дія ГКС, включаючи пригнічення функції надпочечників, остеопороз, катаракту, глаукому.
- Рекомендується контроль рівня електролітів, глюкози, а також функціонального стану серця.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Спеціальних рекомендацій щодо корекції дози для цієї групи не потрібно.
Застосування у дітей
Препарат протипоказаний до застосування у дітей та підлітків до 18 років.
Власник реєстраційного посвідчення
Виробник: ТОВ "Медпрепарати"
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Натива |
| В упаковке | 120 шт. |
| Дозировка | 160 мкг/4,5 мкг |
| Категория | Препараты от болезней легких |
| Код товара | 00-00005608 |
| Страна | Россия |
| Форма выпуска | капсулы |
| Форма отпуска | по рецепту |