Формисонид порошок для ингаляций дозированный 160 мкг+4,5 мкг/доза 120 шт. в комплекте с устройством для ингаляций

Виробник: Фармстандарт-Лексредства
Артикул: formisonid_poroshok_dlya_ingalyaciy_dozirovannyy_160_mkg_4_5_mkg
Наявність: Наявність невідома

820грн.

Кількість

Інструкція з медичного застосування препарату Формісонід®

Загальна інформація

Формісонід® — комбінований лікарський засіб для інгаляцій у вигляді дозованого порошку у твердій капсулі. Випускається у прозорих капсулах №3 світло-коричневого кольору, що містять порошок білого або майже білого кольору. Препарат має бронхолітичну та протизапальну дію, застосовується для лікування бронхіальної астми та хронічної обструктивної хвороби легень (ХОБЛ).

Форма випуску

Порошок для інгаляцій дозований у капсулах №3, світло-прозорі, з вмістом:
- 80 мкг будесоніду + 4.5 мкг формотеролу
- 160 мкг будесоніду + 4.5 мкг формотеролу
- 320 мкг будесоніду + 9 мкг формотеролу

Кількість капсул: 30, 60 або 120 штук у пакуванні.

Клініко-фармакологічні групи

Рецептурний препарат з бронхолітичним та протизапальним ефектом, що належить до групи комбінованих бронходилататорів (R03AK07).

Дія та фармакологічна група

Будесонід — глюкокортикостероїд для місцевого застосування, має швидкий (протягом кількох годин) та дозозалежний протизапальний ефект, зменшує набряк слизової бронхів, продукцію слизу та гіперреактивність дихальних шляхів. Механізм протизапальної дії ГКС не до кінця вивчений, але відомо, що він зменшує прояви запалення.

Формотерол — селективний агонист β2-адренорецепторів, швидко та тривало розслабляє гладкі м’язи бронхів, що призводить до бронхолітичного ефекту. Початок дії — 1-3 хвилини, тривалість — щонайменше 12 годин.

Комбінація будесоніду та формотеролу забезпечує адитивний терапевтичний ефект, зменшує частоту обострень бронхіальної астми та ХОБЛ, покращує функцію легень та зменшує симптоми.

Показання до застосування

Бронхіальна астма, недостатньо контрольована при застосуванні інгаляційних ГКС та β2-адреностимуляторів короткої дії або адекватно контрольована інгаляційними ГКС та β2-адреностимуляторами довгої дії.
Тяжка ХОБЛ (ОФВ1 < 50% від прогнозованого рівня) з повторюваними обостреннями та значними симптомами, що залишаються незмінними при терапії бронхолітиками довгої дії.

Спосіб застосування, курс і дози

Дозу та частоту застосування визначає лікар індивідуально, залежно від клінічної ситуації, віку пацієнта та форми препарату. Зазвичай застосовують по одній капсулі двічі на добу. При необхідності лікар може коригувати дозу та режим лікування. Перед застосуванням слід уважно ознайомитись з інструкцією.

Лікарські взаємодії

При спільному застосуванні кетоконазолу в дозі 200 мг/день концентрація будесоніду в крові може значно підвищуватися (в 6 разів). Рекомендується уникати таких комбінацій або збільшувати інтервали між прийомами.
Блокатори β2-адренорецепторів здатні зменшувати бронхолітичний ефект формотеролу. Не рекомендується поєднувати з іншими β2-адреностимуляторами або бета-адреноблокаторами без консультації з лікарем.
Спільне застосування з препаратами, що викликають подовження інтервалу QT (фенотиазини, антиаритміки тощо), може підвищувати ризик аритмій.
Не рекомендується застосовувати одночасно з іншими препаратами, що можуть посилювати гіпокаліємію або викликати взаємодії з серцево-судинною системою.

Застосування при вагітності і годуванні груддю

Формісонід® призначають вагітним лише у випадках, коли потенційна користь для матері переважає можливий ризик для плода. Інгаляційний будесонід проникає у грудне молоко, але при терапевтичних дозах не впливає негативно на дитину. Формотерол виводиться з грудним молоком, тому застосування можливе лише за суворим медичним показанням і під контролем лікаря.

Побічні дії

З боку нервової системи

Часто (>1/100, <1/10): головний біль.
Менш часто (>1/1000, <1/100): психомоторне збудження, тривожність, порушення сну, нудота, запаморочення.
Рідко (<1/10 000): депресія, порушення поведінки у дітей, порушення смаку.

З боку серцево-судинної системи

Часто (>1/100, <1/10): серцебиття, прискорене серцебиття.
Менш часто (>1/1000, <1/100): тахікардія, фібриляція передсердь, надшлуночкова тахікардія.
Рідко (<1/10 000): стенокардія, коливання артеріального тиску.

З боку дихальної системи

Часто (>1/100, <1/10): кандидоз слизової порожнини рота і глотки, подразнення у горлі, кашель, хрипота.
Рідко (>1/10 000, <1/1000): бронхоспазм.

Інші побічні реакції

Кровоподтеки, сухість шкіри, свербіж.
Алергічні реакції: крапивниця, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції.
Метаболічні порушення: гіпокаліємія, гіперглікемія.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, включаючи лактозу.
Дитячий і підлітковий вік до 18 років.

З обережністю слід застосовувати при:

активних або неактивних формах туберкульозу легень;
інфекційних, грибкових або вірусних захворюваннях дихальних шляхів;
системних захворюваннях серця та судин (інфаркт міокарда, тахіаритмії, стенокардія), тиреотоксикозі, цукровому діабеті.

Особливі вказівки

Перед скасуванням лікування необхідно поступово знижувати дозу. Не рекомендується різко припиняти терапію, щоб уникнути рецидиву.

При застосуванні препарату слід регулярно контролювати стан дихальної системи та не перевищувати рекомендовані дози.

У випадках прогресуючого погіршення симптомів або виникнення парадоксального бронхоспазму потрібно припинити застосування та звернутися до лікаря.

Не рекомендується застосовувати для початкової терапії бронхіальної астми без попередньої діагностики та консультації фахівця.

Застосування у пацієнтів похилого віку

Спеціальні коригування дози для пацієнтів похилого віку не потрібні, але необхідно враховувати особливості стану здоров’я та супутніх захворювань.

Застосування у дітей

Препарат протипоказаний для застосування у дітей та підлітків до 18 років.

Власник реєстраційного посвідчення

Виробник: ТОВ «Медпрепарати»

Видео

Характеристики
Бренд	Фармстандарт-Лексредства
В упаковке	120 шт.
Дозировка	160 мкг/4,5 мкг
Категория	Препараты от болезней легких
Код товара	ВФ-00009866
Страна	Россия
Форма выпуска	порошок
Форма отпуска	по рецепту