Фороза® (Forosa) — медикамент для лечения остеопорозу та інших захворювань кісткової системи

Фороза® — це сучасний препарат, який застосовується для лікування та профілактики остеопорозу у різних груп населення, а також для лікування інших патологій кісткової системи. Завдяки своєму активному компоненту — алендронату натрію тригідрату, цей препарат сприяє зменшенню руйнування кісткової тканини та підвищенню її щільності, що важливо для запобігання переломам.

Форма випуску

Таблетки, покриті плівковою оболонкою. Одна таблетка має круглу форму, білого кольору, з гравіровкою "ALN 70" на одній стороні. У кожній упаковці міститься 2 або 4 блистери по 6 або 4 таблетки відповідно, упаковані у картонну коробку.

Склад препарату

Компонент	Дозування
Алендронат натрію тригідрат	91,35 мг (що відповідає 70 мг алендронової кислоти)
Вспоміжні речовини	Мікрокристалічна целюлоза — 261,25 мг Діоксид кремнію колоїдний безводний — 3,5 мг Кроскармелоза натрію — 1,28 мг Магнію стеарат — 2,62 мг
Оболонка	Lustre Clear LC 103 (цільюлоза мікрокристалічна — 44%, каррагінан — 18%, макрогол 8000 — 38%)

Клініко-фармакологічна група

Інгибітор костної резорбції при остеопорозі — Бісфосфонат. Код АТХ: M05BA04.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка: Алендронат натрію є похідним біфосфонату, який має високий афінитет до кісткової тканини та здатен пригнічувати активність остеокластів — клітин, що руйнують кісткову тканину. Це стимулює остеогенез і сприяє відновленню балансу між резорбцією та формуванням кістки, поступово підвищуючи її мінералізацію та щільність. Фармакокінетика: Після перорального прийому препарат швидко всмоктується, але значна частина з нього зв'язується з кістковою тканиною. Виведення здійснюється переважно через нирки у вигляді метаболітів.

Показання до застосування

• Лікування та профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузі
• Лікування остеопорозу у чоловіків для підвищення мінеральної щільності кістки
• Лікування остеопорозу, спричиненого застосуванням глюкокортикостероїдів у чоловіків і жінок
• Болезнь Педжета (деформуючий остит) у чоловіків і жінок

Спосіб застосування, курс та дозування

Індивідуальний режим лікування, визначений лікарем залежно від стану пацієнта. Зазвичай рекомендується приймати по одній таблетці раз на тиждень натще, зранку, запиваючи достатньою кількістю води. Не слід жувати або розламувати таблетку.

Лікарські взаємодії

При одночасному застосуванні з препаратами, що містять кальцій або інші мінерали, погіршується абсорбція алендронату. Рекомендується робити перерву між прийомом таких препаратів не менше 1 години.

Застосування при вагітності і годуванні

Безпека застосування препарату під час вагітності та годування груддю не встановлена. У випадках необхідності лікування під час лактації слід припинити годування.

Побічні дії

• З боку травної системи: болі в епігастрії, рідко — запори, діарея, метеоризм, дисфагія
• З боку обміну речовин: асимптомна гипокальциємія
• Дерматологічні реакції: шкірна висип, еритема
• Інше: головний біль, м'язові болі

Протипоказання

• Стриктура стравоходу, ахалазія
• Неспроможність триматися прямо не менше 30 хв після прийому
• Гіпокальціємія
• Підвищена чутливість до активної речовини

Особливі вказівки

Не рекомендується застосовувати при тяжких порушеннях функції нирок та у дітей. Перед початком лікування необхідно скоригувати стан обміну мінералів. Між прийомом препарату та інших ліків має бути інтервал не менше 1 години.

Застосування при порушеннях функції нирок

Не слід застосовувати при тяжких порушеннях ниркової функції.

Застосування у дітей

Не рекомендовано для використання у педіатричній практиці.

Коди МКБ

M80.0 — Постменопаузальний остеопороз з патологічним переломом
M80.1 — Остеопороз після видалення яєчників
M80.4 — Лікарський остеопороз з патологічним переломом
M80.5 — Ідіопатичний остеопороз з патологічним переломом
M81.0 — Постменопаузальний остеопороз
M81.1 — Остеопороз після видалення яєчників
M81.4 — Лікарський остеопороз
M81.5 — Ідіопатичний остеопороз
M88 — Болезнь Педжета (деформуючий остит)

Виробник та реєстраційне посвідчення

Власник реєстраційного посвідчення: SANDOZ d.d. (Словенія). Виробник: LEK d.d. (Словенія).