Фромилид таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг 14 шт.
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 250 мг |
| В упаковке | 14 шт. |
| Код товара | 110243 |
| Категория | Антибиотики |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | KRKA [КРКА] |
| Страна | Словения |
Ціна: 610 грн
Інструкція з медичного застосування препарату Фромілід®
Загальна інформація
Фромілід® — це пероральний препарат у формі таблеток, покритих плівковою оболонкою, що містить активну речовину кларитроміцин у дозі 250 мг. Таблетки мають овальну форму, світло-жовтий колір, двояковипуклу структуру та на зломі — масу білого кольору зі слоєм оболонки злегка жовтуватого відтінку.
Склад:
- Активна речовина: кларитроміцин 250 мг
- Вспомогальні речовини: кукурудзяний крахмал, мікрокристалічна целюлоза (Avicel PH 101, Avicel PH 102), колоїдний безводний діоксид кремнію, преформований крахмал, полакрилин калію, тальк, магнію стеарат
- Оболонка: гипромеллоза 6 cps, тальк, хіноліновий жовтий (Е104), пропіленгліколь, діоксид титану (E171)
Клініко-фармакологічна група
Кларитроміцин належить до групи макролідних антибіотиків, має бактерицидну та бактеріостатичну дію, пригнічує синтез білків у мікробних клітинах шляхом зв'язування з 50S рибосомальною підсубодиною бактерій.
Фармакологічна дія
Кларитроміцин є полусинтетичним антибіотиком макролідної групи. Він активен відносно широкого спектра бактерій, включаючи:
- Грамположні аеробні мікроорганізми: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes
- Грамотрицательні аеробні мікроорганізми: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori
- Преимущественно внутрішньоклітинні мікроорганізми: Mycoplasma pneumonia, Chlamydia pneumonia (TWAR), Mycobacterium leprae, M. kansaii, M. chelonae, M. fortuitum, M. avium complex (MAC)
В лабораторних умовах кларитроміцин активний щодо більшості штамів відповідних мікроорганізмів, включаючи штами, резистентні до метициліну та оксациліну.
Показання до застосування
- Лікування інфекційно-запальних захворювань, викликаних чутливими до кларитроміцину збудниками:
- верхніх відділів дихальних шляхів і ЛОР-органів: тонзиліт, фарингіт, середній отит, гострий синусит
- нижніх відділів дихальних шляхів: гострий бронхіт, обострення хронічного бронхіту, позалікарняна бактеріальна та атипова пневмонія
- одонтогенні інфекції
- шкіри та м’яких тканин
- мікобактеріальні інфекції (M. avium complex, M. kansaii, M. marinum, M. leprae) та їх профілактика у ВІЛ-інфікованих пацієнтів
- ерадикація Helicobacter pylori у хворих з виразковою хворобою дванадцятипалої кишки або шлунка (у складі комбінованої терапії)
Спосіб застосування, курс і доза
Дозування визначається індивідуально, залежно від віку, ваги, стану і виду інфекції.
| Для дорослих та дітей старше 12 років | Дозування | Частота прийому |
|---|---|---|
| Одноразова доза | 0,25–1 г | 2 рази на добу |
Дітям молодше 12 років призначають у дозі 7,5–15 мг/кг/день у 2 прийоми.
Тривалість терапії залежить від виду та тяжкості захворювання.
При порушеннях функції нирок (КК менше 30 мл/хв або рівень креатиніну в сироватці понад 3,3 мг/дл) дозу слід зменшити вдвічі або подовжити інтервал між прийомами.
Максимальна добова доза: для дорослих — 2 г, для дітей — 1 г.
Лікувальні взаємодії
Кларитроміцин інгібує активність ізоферменту CYP3A4, що може уповільнити метаболізм деяких препаратів і підвищити їх концентрацію у крові, збільшуючи ризик побічних ефектів.
- При одночасному застосуванні з астемізолом або зімвастатином підвищується ризик серцевих аритмій, включаючи «пируэт» (подовження інтервалу QT)
- З обережністю призначаються разом з варфариномом, оскільки можливо посилення антикоагулянтної дії
- При спільному застосуванні з флуконазолом або ітраконазолом можливе підвищення концентрації препаратів у крові
- З іншими інгібіторами CYP3A4 (наприклад, ритонавір, саквинавир) можливе значне підвищення концентрації кларитроміцину
- При застосуванні з циклоспорином або триметопримом слід контролювати їх рівень у крові
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказано застосовувати у I триместрі вагітності. У II та III триместрах — лише у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода.
При необхідності застосування під час лактації рекомендується припинити грудне вигодовування.
Побічні реакції
З боку травної системи
- Часто: діарея, блювота, диспепсія, нудота, біль у животі
- Нечасто: эзофагіт, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, гастрит, стоматит, глосит, здуття живота, запор, сухість у роті, відрижка, метеоризм, підвищення активності печінкових ферментів (АЛТ, ACT, ГГТ, ЩФ), холестаз, гепатит