Фуцикорт® (Fucicort®)

Фуцикорт® – це комбінований лікарський засіб для зовнішнього застосування, який поєднує антибактеріальні та протизапальні властивості. Призначений для лікування інфекційно-запальних захворювань шкіри, викликаних чутливими до фузидової кислоти мікроорганізмами.

Форма випуску

Крем для зовнішнього застосування, однорідний, білого кольору. Випускається у тубах з алюмінію об’ємом 15 г, 30 г та 60 г, упакованих у картонні коробки.

Опис та склад

Крем для зовнішнього застосування має однорідну текстуру та білосніжний колір. В 1 г крему містяться:

• фузидова кислота гемигідрат – 20,4 мг (еквівалентно 20 мг безводної фузидової кислоти);
• бетаметазон валерат – 1,214 мг (еквівалентно 1 мг бетаметазону);

До допоміжних речовин входять макрогол цетостеарат, цетостеариловий спирт, хлорокрезол, натрію дигідрофосфат дигідрат, рідкий парафін, м'який парафін, натрію гідроксид та очищена вода.

Код АТХ

D07CC01 – Бетаметазон у комбінації з антибіотиками.

Клініко-фармакологічна група

Препарат з антибактеріальним та протизапальним ефектом для зовнішнього застосування, що належить до групи глюкокортикостероїдів у комбінації з антибіотиками поліциклічної структури.

Фармакологічна дія

Фуцикорт® є комбінованим препаратом, що поєднує антибіотик фузидову кислоту та глюкокортикостероїд бетаметазон.
Фузидова кислота активна проти більшості грамположних бактерій, включаючи Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnes та коринебактерії. Механізм дії полягає у пригненні синтезу білка бактерій.
Бетаметазон має сильну протизапальну, протиалергічну та імуносупресивну дію, пригнічуючи місцеві реакції і зменшуючи набряк, почервоніння та больові відчуття.

Показання до застосування

• інфекційно-запальні захворювання шкіри, викликані мікроорганізмами, чутливими до фузидової кислоти:
• дерматити;
• інфікована алергічна екзема;
• токсидермія.

Спосіб застосування, тривалість курсу та доза

Крем наносять тонким шаром на уражену ділянку шкіри 2-3 рази на добу. Тривалість лікування не перевищує 14 днів. Перед застосуванням слід ретельно вимити та висушити шкіру.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Дані щодо безпеки застосування Фуцикорт® у вагітних та годуючих жінок відсутні. У дослідженнях на тваринах не виявлено тератогенного впливу фузидової кислоти, але застосування глюкокортикостероїдів може мати потенційні ризики.
Застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю можливе тільки за рекомендацією лікаря, при цьому слід уникати нанесення на великі ділянки шкіри та тривалого використання.

Побічні дії

Можливі реакції з боку шкіри, такі як: свербіж, почервоніння, подразнення, відчуття печіння, сухість, атрофія шкіри, контактний дерматит, телеангектазії, стрії.
При тривалому застосуванні або при застосуванні на великих ділянках можливий розвиток системних ефектів глюкокортикостероїдів, таких як пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи.

Протипоказання

• розацеа;
• периоральний дерматит;
• юнацькі вугри;
• первинні бактеріальні, вірусні або грибкові ураження шкіри;
• туберкульоз шкіри;
• прояви сифілісу на шкірі;
• вагітність і годування груддю без рекомендацій лікаря;
• індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

Особливі вказівки

Не застосовувати на обличчі, в периорбітальній зоні, на великих поверхнях, у випадках з ознаками вторинної інфекції або при тривалому застосуванні.
Не наносити на відкриті рани, слизові оболонки та уражені ділянки з ознаками атрофії.
У разі розвитку ознак подразнення або алергічної реакції – припинити застосування та звернутися до лікаря.
При тривалому застосуванні можливе пригнічення функцій кори надниркових залоз, особливо у дітей.

Застосування у дітей

Застосовувати у дітей дозволено з обережністю, не рекомендується до 1 року. У зв’язку з особливостями обміну речовин у дітей, використання ГКС можливе лише під контролем лікаря, в мінімальній ефективній дозі. Тривале застосування у дітей може призвести до порушень росту та розвитку.

Код МКБ для показань

• L27 – Дерматит, викликаний речовинами, прийнятими внутрішньо;
• L30.3 – Інфекційний дерматит (інфекційна екзема);
• L30.9 – Дерматит неуточнений.

Власник реєстраційного посвідчення

Компанія-виробник – LEO Pharma A/S.

Проізведено

Препарат виробляється компанією LEO Laboratories Limited.