Гадовист раствор для внутривенного введения 1 ммоль/мл шприц 7,5 мл 5 шт.
- Виробник: Bayer [Байер]
- Артикул: gadovist_rastvor_dlya_vnutrivennogo_vvedeniya_1_mmol_ml_shpric_7
- Наявність: Наявність невідома
1383грн.
Гадовіст® (Gadovist®)
Загальна інформація
Гадовіст® — це сучасний контрастний препарат для магнітно-резонансної томографії (МРТ), що застосовується для підвищення контрастності зображень різних анатомічних областей. Основною діючою речовиною є гадобутрол — нейтральний комплекс гадолінію (III) з макроциклічним лигандом, що забезпечує високу стабільність та безпеку застосування.
Форма випуску: розчин для внутрішньовенного введення 1 ммоль/мл у різних об'ємах (5 мл, 7.5 мл, 15 мл, 30 мл). Виготовляється у шприцах, флаконах та картриджах із безбарвного скла або циклоолефінового полімеру.
Код АТХ: V08CA09 — контрастний діагностичний препарат для МРТ.
Фармако-терапевтична група та фармакологічна дія
Гадовіст® належить до групи контрастних засобів для МРТ, що є парамагнітними агентами. Гадобутрол — це нейтральний комплекс гадолінію, який при використанні викликає коротке укорочення часу релаксації T1 і T2 у тканинах, що дозволяє отримувати більш детальні та контрастні зображення. Це забезпечує високу якість діагностики при застосуванні Т2*-зважених імпульсних послідовностей.
Благодаря високій стабільності комплексу гадобутрола, ризик вивільнення вільного гадолінію мінімальний, що знижує ймовірність розвитку побічних ефектів.
Показання до застосування
- Підвищення контрастності при проведенні краніальної та спинальної МРТ, включаючи діагностику пухлин, запалень і демієлінізуючих захворювань.
- Області голови та шиї для візуалізації структур та судин.
- Грудна клітка, зокрема для дослідження серця, судин та легень.
- Молочні залози — для виявлення та диференціації захворювань.
- Черевна порожнина, включаючи печінку, підшлункову залозу, селезінку.
- Малий таз — для дослідження простати, матки, сечового міхура.
- Забрюшинний простір — нирки та судини.
- Костно-м'язова система і кінцівки.
- Магнітно-резонансна ангіографія (МРА) для дослідження судин.
- Оцінка перфузії міокарда та життєздатності тканин серця, включаючи фармакологічне стресове дослідження.
- Диференціальна діагностика між інтра- і экстрамедуллярними пухлинами у спинному мозку.
- Пошук та оцінка поширеності пухлин у спинномозковому каналі.
- Діагностика та оцінка кровотоку у перфузійних дослідженнях, зокрема при інсульті та ішемії мозку.
Протипоказання
- Гіперчутливість або алергічні реакції на гадобутрол або інші компоненти препарату.
- Вагітність — застосування можливе лише за життєвими показаннями та після оцінки співвідношення ризик/користь.
- Тяжкі порушення функції нирок (з швидкістю клубочкової фільтрації <30 мл/хв/1,73 м²) через ризик розвитку нефрогенного системного фіброзу.
Спосіб застосування, курс і доза
Гадовіст® призначений виключно для діагностичних цілей і вводиться внутрішньовенно. Перед застосуванням обов'язково необхідна консультація лікаря.
Дозування для дорослих
Стандартна однократна доза — 1 ммоль/мл у об'ємі 0.1 мл/кг маси тіла. Максимальна доза не повинна перевищувати 0.3 мл/кг. У більшості випадків достатньо введення 0.1 мл/кг.
Дозування для дітей старше 7 років
Рекомендується доза — 0.1 ммоль/кг (еквівалентно 0.1 мл/кг). Тривалість курсу визначає лікар залежно від поставлених завдань.
Особливі вказівки
- Перед застосуванням необхідно оцінити функціональний стан нирок, особливо у пацієнтів з ризиком ниркової недостатності.
- Після введення препарату рекомендується спостереження за станом пацієнта протягом 1 години через можливість розвитку анафілактичних реакцій.
- У пацієнтів з підвищеною чутливістю до гадобутролу або інших препаратів, слід бути особливо обережними.
- У разі появи симптомів алергічної реакції — необхідно негайно провести відповідні реанімаційні заходи.
- При застосуванні у пацієнтів з порушеннями функції нирок або при високому ризику нефрогенного системного фіброзу — застосування можливе лише за суворої оцінки співвідношення ризик/користь.
- Гадобутрол може бути виведений з організму за допомогою гемодіалізу.
Виробник та реєстраційні дані
Власник реєстраційного посвідчення: Bayer AG.
Виробник: POLISAN NTFF OOO.
Загальні рекомендації щодо застосування — перед використанням обов'язково проконсультуйтеся з кваліфікованим спеціалістом.
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Bayer [Байер] |
| Дозировка | 1 ммоль/мл |
| Категория | Реанимация, анестезия |
| Код товара | 170004107 |
| Страна | Германия |
| Форма выпуска | раствор |
| Форма отпуска | по рецепту |