Гадовист раствор для внутривенного введения 1 ммоль/мл шприц 7,5 мл 1 шт.
- Виробник: Bayer [Байер]
- Артикул: gadovist_rastvor_dlya_vnutrivennogo_vvedeniya_1_mmol_ml_shpric_7
- Наявність: Наявність невідома
1383грн.
Гадовіст® (Gadovist®)
Форма випуску
Розчин для внутрішньовенного введення концентрацією 1 ммоль/мл, прозорий, без часток.
Опис
Гадовіст® — це сучасний контрастний засіб для магнітно-резонансної томографії (МРТ), що містить гадоліній у нейтральному комплексі з макроциклічною лігандною структурою — дигідрокси-гідроксиметилпропілтетраазациклододекан-триуксусною кислотою (бутролом). Препарат має прозору, безбарвну консистенцію та відповідає високим стандартам якості та безпеки.
Клініко-фармакологічні групи та фармакологічна дія
Коди АТХ: V08CA09
Класифікація: Контрастний діагностичний препарат для МРТ, засіб для підвищення контрастності при магнітно-резонансних дослідженнях.
Діюча речовина: гадобутрол
Фармако-терапевтична група: Контрастне засіб для МРТ
Фармакологічна дія: Гадобутрол є парамагнітним контрастним засобом, що підсилює сигнали під час МРТ за рахунок зміни часу релаксації протонів у тканинах. Він утворює стабільний комплекс з гадолінієм, що забезпечує високу стабільність та мінімізує ризики виведення гадолінію з організму. При високій концентрації препарат викликає укорочення часу релаксації Т1 і Т2, що сприяє покращенню контрастності зображень.
Показання до застосування
- Підвищення контрастності при проведенні МРТ голови та шиї, грудної клітки, органів малого таза, черевної порожнини (печінка, підшлункова залоза, селезінка), молочних залоз, нирок, костно-м’язової системи та кінцівок.
- Магнітно-резонансна ангіографія (МРА) для оцінки судинної системи.
- Диференційна діагностика між інтра- та екстрамедуллярними пухлинами в спинному мозку.
- Оцінка кровотоку та перфузії мозку при інсульті, ішемії, а також для дослідження пухлин із метою визначення їх кровопостачання.
- Оцінка стану тканин серця, включаючи визначення перфузії та життєздатності міокарда в умовах фармакологічного навантаження.
Спосіб застосування, курс і доза
Загальні рекомендації: препарат призначений виключно для діагностичних цілей та вводиться внутрішньовенно. Дозування залежить від конкретного показання та віку пацієнта.
| Вік | Рекомендується доза |
|---|---|
| Дорослі | Одноразово — 1 ммоль/мл в дозі 0,1 мл/кг, максимум — 0,3 мл/кг. |
| Діти старше 7 років | 0,1 мл/кг (еквівалентно 0,1 ммоль/кг). |
Вводення здійснюється швидко або повільно з контролем стану пацієнта. Тривалість курсу визначає лікар залежно від клінічної ситуації.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Дані щодо безпеки застосування гадобутрола під час вагітності обмежені. Не рекомендується використовувати препарат у період вагітності за винятком життєвих показань. В експериментальних дослідженнях на тваринах не виявлено ембріотоксичних або тератогенних ефектів у терапевтичних дозах.
Годування груддю слід припинити щонайменше на 24 години після введення препарату через можливість виділення гадобутрола з грудним молоком у мінімальних кількостях.
Побічні дії та ускладнення
Розвиток побічних реакцій можливий у вигляді:
- З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, відчуття дисгевзії, парестезії, рідко — судоми, втрата свідомості.
- З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, рідко — блювання.
- Серцево-судинна система: рідко — гіпотензія, тахікардія, колапс, артеріальна гіперемія, порушення серцевого ритму.
- Дихальна система: одышка, бронхоспазм, набряк гортані та обличчя, кашель.
- З боку очей: кон'юнктивіт, набряк повік.
- Алергічні реакції: анафілактичний шок, кропив’янка, висип, свербіж.
- Місцеві реакції: біль у місці ін’єкції, реакція у місці введення.
Можливі віддалені алергічні реакції та неспецифічне загальне недомагання. Реакції можуть виникати протягом перших 30 хвилин після введення або пізніше.
Протипоказання
- Підвищена чутливість або алергія до гадобутрола або інших компонентів препарату.
- Тяжкі порушення функцій нирок або печінки.
- Загострені алергічні та астматичні реакції в анамнезі.
Застосування у цих випадках можливе лише за суворим медичним контролем та за показаннями лікаря.
Особливі вказівки
При застосуванні гадобутрола необхідно дотримуватися правил безпеки, оскільки можливі реакції гіперчутливості, у тому числі анафілактичні. Перед застосуванням слід ретельно оцінити ризик та користь, особливо у пацієнтів з високим ризиком алергічних реакцій та порушеннями функцій нирок.
Після введення препарату рекомендується спостереження за станом пацієнта протягом щонайменше 30 хвилин. У разі появи симптомів анафілактоїдної реакції необхідне негайне надання медичної допомоги та проведення реанімаційних заходів.
У випадках порушення функції нирок або ризику нефрогенного системного фіброзу застосування гадобутрола повинно проводитися з особливою обережністю та під контролем фахівця.
Власник реєстраційного посвідчення та виробник
Власник реєстраційного посвідчення: Bayer AG
Виробник: POLISAN NTFF OOO
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Bayer [Байер] |
| Категория | Реанимация, анестезия |
| Код товара | 170004108 |
| Страна | Германия |
| Форма выпуска | раствор |
| Форма отпуска | по рецепту |