Галантамин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 4 мг 14 шт.

Форма выпуска | таблетки |
Дозировка | 4 мг |
В упаковке | 14 шт. |
Код товара | 8723678 |
Категория | Препараты для лечения неврологических заболеваний |
Форма отпуска | строгая рецептурность |
Бренд | Канонфарма продакшн ЗАО |
Страна | Россия |
Ціна: 1917 грн
Інструкція щодо застосування лікарського засобу Галантамін Канон
Форма випуску
Таблетки, покриті плівковою оболонкою, круглі, двояковипуклі, голубого кольору. В кожній таблетці міститься:
- Галантамін гідробромід – 15,38 мг, що відповідає 12 мг галантаміну.
Додаткові компоненти: кальцію гідрофосфат, кремнію диоксид колоїдний, кроскармелоза натрію, лактоза безводна, магнію стеарат, повидон К30, мікрокристалічна целюлоза, а також оболонка (Опадрай ІІ синій – 6 мг), яка складається з гідроксипропілметилцелюлози, лактози моногідрату, макроголу, титану діоксиду, барвника брілянтовий голубий та заліза оксиду чорного.
Опис
Таблетки мають характерний голубий колір, круглу форму та двояковипуклу поверхню. При розрізі вони виглядають майже білого кольору. Таблетки призначені для перорального застосування та мають тривалий ефект.
Коди АТХ
N06DA04 — Галантамін
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
- Селективний інгібітор ацетилхолінестерази головного мозку.
- Засіб для лікування деменції.
Діюча речовина
Галантамін
Фармако-терапевтична група
Засіб для лікування деменцій.
Умови зберігання
Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності
2 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності, зазначеного на упаковці.
Фармакологічна дія
Галантамін є селективним, конкурентним і зворотнім інгібітором ацетилхолінестерази, стимулює никотинові рецептори та підвищує чутливість постсинаптичної мембрани до ацетилхоліну. Це сприяє покращенню передачі нервових імпульсів, особливо у нервово-м’язовому синапсі та підвищує тонус гладкої мускулатури, активізує секрецію залоз і викликає міоз. Завдяки підвищенню активності холінергічної системи, препарат покращує когнітивні функції у пацієнтів з деменцією альцгеймерівського типу, але не впливає на розвиток самого захворювання.
Показання до застосування
- Деменція альцгеймерівського типу легкої або помірної ступеня.
- Полиомієліт (безпосередньо після фебрильного періоду, у відновлювальному періоді та при залишкових явищах).
- Міастенія gravis, прогресуюча м’язова дистрофія, дитячий церебральний параліч, неврит, радикуліт, міопатія.
Спосіб застосування, курс і дози
Приймати внутрішньо, під час їди, запиваючи достатньою кількістю води.
Для дорослих
Стартова доза — 4 мг двічі на добу (вранці та ввечері). Через 4 тижні дозу можна поступово збільшити до 8 мг двічі на добу (загалом до 16 мг/добу).
Загальна добова доза не повинна перевищувати 32 мг.
При міастенії gravis
Ділять добову дозу на 3 прийоми.
Діти (з 9 років)
Для лікування поліомієліту та дитячого церебрального паралічу: від 9 до 11 років — 4-12 мг на день, розділені на 2-3 прийоми; від 12 до 15 років — 4-16 мг, розділені на 2-4 прийоми.
Загальна доза підбирається індивідуально, залежно від стану.
Передозування
Можливі симптоми: пригнічення свідомості (до коми), судоми, посилення побічних реакцій, виражена м’язова слабкість, посилене виділення слизу, бронхоспазм, що може призвести до летального зупинки дихання.
Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія. Використовують внутрішньовенно атропін у дозі 0,5-1 мг як антидот.
Лікувальні взаємодії
Не рекомендується поєднувати з іншими холіноміметиками. Посилює ефект при застосуванні з препаратами, що гальмують частоту серцебиття, такими як бета-блокатори та дигоксин. Може знижувати ефективність аміноглікозидних антибіотиків та посилювати нервово-м’язову блокаду під час анестезії. Важливо враховувати можливе підвищення концентрації галантаміну при спільному застосуванні з циметидином, кетоконазолом, зидовудином та еритроміцином.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказаний вагітним. При застосуванні у період лактації грудне вигодовування слід припинити.
Побічні дії
- З боку серцево-судинної системи: зниження або підвищення артеріального тиску, ортостатичний колапс, брадикардія, порушення ритму, подовження QT-інтервалу, тахікардія.
- З боку травної системи: диспепсія, нудота, блювання, діарея, сухість у роті, підвищене слиновиділення, гастрит.
- М’язова система: м’язові спазми, слабкість.
- Інше: головний біль, запаморочення, галюцинації, порушення сну, підвищена пітливість, зниження маси тіла.
Протипоказання
- Бронхіальна астма
- Брадикардія
- Атріовентрикулярна блокада
- Гіпертензія
- Стенокардія
- Хронічна серцева недостатність
- Епілепсія
- Гіперкінези
- Тяжкі порушення функцій нирок і печінки
- Механічна непрохідність кишечника
- Обструктивні захворювання легень
- Дитячий вік до 9 років
- Вагітність та лактація
Особливі вказівки
- Під час лікування можливе зниження маси тіла; рекомендується контролювати вагу пацієнтів з деменцією.
- Необхідно забезпечити достатнє споживання рідини.
- Можливі ваготонічні ефекти, зокрема брадикардія, тому слід уважно контролювати стан серця.
- Під час початкового періоду терапії рекомендується підбирати дозу з обережністю для запобігання синкопе.
- Препарат може впливати на швидкість реакції, тому слід утримуватися від керування автомобілем та роботи з механізмами.
Застосування при порушеннях функції нирок і печінки
Протипоказаний при тяжких порушеннях функцій нирок і печінки. При легких та помірних порушеннях функцій нирок або печінки застосування можливе з обережністю, під контролем лікаря.
Умови реалізації
За рецептом лікаря.
Застосування у дітей
Заборонено для застосування дітям молодше 9 років.