Галантамін Канон — інструкція щодо застосування, особливості та характеристики препарату

Опис препарату

Галантамін Канон — це таблетований лікарський засіб, що має покриття з плівкової оболонки голубого кольору, круглої форми, двояковипукле. При розрізі таблетка виглядає майже білого кольору. В одній таблетці міститься галантамін гідробромід у кількості 15,38 мг, що відповідає 12 мг галантаміну.

Фармакологічна характеристика

Фармакологічна дія: Галантамін — це селективний, конкурентний і зворотній інгібітор ацетилхолінестерази, що стимулює никотинові рецептори і підвищує чутливість постсинаптичних мембран до ацетилхоліну. Це сприяє покращенню нервово-м’язової провідності, зменшує блокади і підвищує тонус гладких м’язів, активує секрецію залоз і викликає міоз. Завдяки цьому препарат покращує когнітивні функції у пацієнтів з деменцією Альцгеймерівського типу, не впливаючи безпосередньо на прогресування захворювання.

Показання до застосування

• Деменція при хворобі Альцгеймерівського типу — легка та помірна ступінь
• Полиомієліт — у період після фебрильного стану та в реабілітаційному періоді
• Міастенія gravis
• Прогресуюча м’язова дистрофія
• Дитячий церебральний параліч
• Неврит, радикуліт, міопатії

Спосіб застосування, режим і дози

Препарат приймається внутрішньо під час їжі, запиваючи достатньою кількістю води.

При помірному порушенні функцій печінки та нирок початкова доза становить 4 мг один раз на добу, яку поступово збільшують до 4 мг 2 рази на добу. Загальна добова доза не повинна перевищувати 12 мг.

Дітям від 9 років дозування підбирається індивідуально, залежно від віку й стану — від 4 до 16 мг на добу, розділених на 2-4 прийоми.

Передозування

Симптоми передозування: пригнічення свідомості до коми, судоми, посилені побічні ефекти, м’язова слабкість, гіперсекреція слизистих оболонок, бронхоспазм. Можлива летальна блокада дихальних шляхів.

Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія, внутрішньовенне введення атропіну (0,5–1 мг). Необхідно контролювати стан пацієнта та забезпечити підтримуючу терапію.

Лікарські взаємодії

• Не рекомендується поєднувати з іншими холіноміметиками
• Може посилювати дію м-холінолітиків, седативних препаратів і етилового спирту
• Зменшує або посилює ефект при застосуванні з препаратами, що впливають на серцеву діяльність (бета-блокатори, дигоксин)
• Може знижувати терапевтичну ефективність аміноглікозидних антибіотиків
• Збільшує ризик бронхоспазму під час анестезії

Протипоказання

• Бронхіальна астма
• Брадикардія, атріовентрикулярна блокада
• Артеріальна гіпертензія, стенокардія, хронічна серцева недостатність
• Епілепсія, гіперкінези
• Тяжкі порушення функцій печінки та нирок (кліренс креатиніну <9 мл/хв)
• Механічна кишкова непрохідність
• Обструктивні хвороби легень
• Дитячий вік до 9 років
• Вагітність і період лактації

З обережністю — легкі та помірні порушення функцій печінки і нирок, синдром слабкості синусового вузла, одночасний прийом інших препаратів, що знижують частоту серцевих скорочень, оперативні втручання на органах ШКТ і сечовивідних шляхах.

Особливі вказівки

• Лікування галантаміном може спричинити зниження маси тіла, що потрібно враховувати у пацієнтів з деменцією Альцгеймерівського типу
• Необхідно контролювати рівень рідини та електролітів у крові
• Можливе виникнення ваготонічних реакцій, включаючи брадикардію, тому слід уважно підбирати дозу
• Під час лікування слід уникати керування транспортними засобами і роботи з механізмами, що потребують концентрації уваги

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати у недоступному для дітей місці. Термін придатності — 2 роки.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у дітей

Протипоказаний дітям молодше 9 років.

Загальні дані

Препарат Галантамін Канон — це ефективний засіб для покращення когнітивних функцій та підтримки пацієнтів з деменцією та іншими неврологічними захворюваннями. Застосовувати його потрібно строго за рекомендаціями лікаря, дотримуючись правил безпеки та умов зберігання.