Гемцитовер лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 мг флакон 1 шт.
- Виробник: Верофарм
- Артикул: gemcitover_liofilizat_dlya_prigotovleniya_rastvora_dlya_infuziy_
- Наявність: Наявність невідома
3250грн.
Інструкція з медичного застосування препарату Гемцитовер
Форма випуску
Ліофілізат для приготування розчину для інфузій у флаконах по 200 мг. Кожен флакон містить 200 мг гемцитабіну у формі гідрохлориду. Упаковано у картонні пачки, по одному флакону в упаковці.
Опис препарату
Гемцитовер — це лікарський препарат у формі ліофілізату для розчинення перед застосуванням у вигляді інфузій. Активною речовиною є гемцитабін у формі гідрохлориду. Препарат належить до групи протипухлинних засобів, які мають антиметаболічну і цитостатичну дію, сприяючи пригненню росту та розмноження злоякісних клітин.
Класифікація за АТХ
L01BC05
Протипухлинні засоби, антиметаболіти
Фармакологічна дія
Гемцитабін — це цитостатик, що інгібує синтез ДНК у злоякісних клітинах. В організмі він метаболізується до активних дифосфатних та трифосфатних нуклеозидів, які блокують активність рибонуклеотидредуктази, зменшуючи рівень дезоксинуклеозидтрифосфатів, необхідних для синтезу ДНК. Це сприяє уповільненню або зупинці розмноження пухлинних клітин, що веде до їхньої загибелі через вбудовування активних метаболітів у ДНК і РНК.
Показання до застосування
- Немелкоклітинний рак легень — IIIa-IV стадії
- Пізні карциноми підшлункової залози
Спосіб застосування, курс і доза
Індивідуально, залежно від стадії захворювання, стану системи кровотворення та схеми протипухлинної терапії. Перед початком лікування необхідно провести обстеження та визначити оптимальні параметри терапії під контролем фахівця.
Лекарські взаємодії
Використання гемцитабіну підвищує ризик розвитку та тяжкість лейкопенії та тромбоцитопенії, особливо після попереднього застосування цитостатиків. Тому необхідно враховувати можливі взаємодії з іншими препаратами та проводити відповідний контроль стану крові.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Безпека гемцитабіну при вагітності у людини не досліджена. Експериментальні дані свідчать про ембріо- та фетотоксичну дію препарату, негативно впливаючи на перебіг вагітності та постнатальний розвиток. Уникати застосування під час вагітності. Для жінок репродуктивного віку, що отримують лікування, слід використовувати надійні засоби контрацепції. При необхідності застосування під час лактації рекомендується припинити годування груддю.
Побічні дії
З боку кровотворної системи:
- лейкопенія
- тромбоцитопенія
- анемія
З боку травної системи:
- тошнота
- рвота
- діарея
- рідко — запор
З боку сечовидільної системи:
- протеїнурія
- гематурія
- рідко — периферичні набряки
- в окремих випадках — ниркова недостатність
Дерматологічні реакції:
- шкірна висипка
- зуд
- алопеція
- стоматит
- рідко — лущення, везикульозна висипка, екзема
З боку лабораторних показників:
- тимчасове підвищення активності печінкових трансаміназ
- підвищення ЩФ
- збільшення концентрації білірубіну
З боку дихальної системи:
- рідко — бронхоспазм, задишка
З боку нервової системи:
- рідко — сонливість, слабкість, парестезії
З боку серцево-судинної системи:
- рідко — артеріальна гіпотензія, набряк легень
- в окремих випадках — інфаркт міокарда, аритмії
Інше:
- грипоподібний синдром
Протипоказання до застосування
- підвищена чутливість до гемцитабіну
Особливі вказівки
Препарат має активність при пізніх стадіях раку молочної залози, яєчників, нирок, сечового міхура та передміхурової залози, а також у мелкоклітинному раку легень. Перед початком лікування необхідно регулярно контролювати картину периферичної крові. У разі розвитку гематологічних токсичних ефектів потрібно коригувати режим дозування залежно від ступеня лейкопенії та тромбоцитопенії. Безпека та ефективність застосування у дітей не досліджені.
Особливості застосування при порушеннях функцій органів
При порушеннях функції нирок
Застосовують з обережністю, під постійним контролем функціонального стану нирок та корекцією дозування за потребою.
При порушеннях функції печінки
Застосовують з обережністю, з періодичним контролем функцій печінки.
Застосування у дітей
Безпека і ефективність гемцитабіну у дітей не досліджені, тому застосування можливе лише за суворими показаннями та під контролем лікаря.
Міжнародна класифікація хвороб (МКБ)
- C25 — Злоякісне новоутворення підшлункової залози
- C34 — Злоякісне новоутворення бронхів і легень
Виробник
ТОВ «ЛАНС-ФАРМ» (Росія)
Примітка: Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися зі спеціалістом. Самолікування може спричинити серйозні ускладнення.
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Верофарм |
| Дозировка | 200 мг |
| Категория | Препараты для лечения онкологических заболеваний |
| Код товара | 170001883 |
| Страна | Россия |
| Форма выпуска | лиофилизат |
| Форма отпуска | по рецепту |