Гемзар лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 мг флакон 1 шт.

Виробник: Lilly [Эли Лилли энд Компани]
Артикул: gemzar_liofilizat_dlya_prigotovleniya_rastvora_dlya_infuziy_200_
Наявність: Наявність невідома

1790грн.

Кількість

Гемзар® (Gemzar®) — противоопухолевий препарат

Опис продукту

Гемзар® — лікарський засіб у формі лиофілізату для приготування розчину для інфузій, що використовується в хіміотерапії. Препарат має білий або майже білий колір і містить активну речовину — гемцитабін у формі гидрохлориду.

В одній упаковці — флакон із стекла типу I з вмістом 200 мг гемцитабіну та допоміжними речовинами: маннитолом і натрію ацетатом.

Фармакологічна група та дія

Код АТХ: L01BC05

Фармакотерапевтична група: Протипухлинний препарат, антиметаболіт

Діюча речовина: гемцитабін

Механізм дії: Гемцитабін — цитостатик, що інгібує синтез ДНК у ракових клітинах. Після метаболізму всередині клітин він перетворюється у активні дифосфатні та трифосфатні нуклеозиди. Дифосфатні нуклеозиди блокують рибонуклеотидредуктазу, що знижує рівень дезоксинуклеозидтрифосфатів — необхідних для синтезу ДНК. Трифосфатні нуклеозиди конкуренційно включаються у ДНК, порушуючи її подальше зростання і сприяючи апоптозу (запрограмованій смерті клітин).

Показання до застосування

Немелкоклітинний рак легень (стадії IIIa-IV)
Пізні стадії раку підшлункової залози

Спосіб застосування, курс та дози

Дозування та режим застосування визначаються індивідуально, враховуючи стадію захворювання, стан системи кровотворення і схему хіміотерапії. Зазвичай препарат вводиться внутрішньовенно шляхом інфузії під контролем лікаря. Тривалість та кількість курсів залежать від клінічної ситуації та відповіді пацієнта на терапію.

Лекарські взаємодії

Високий ризик розвитку лейкопенії та тромбоцитопенії при попередньому застосуванні цитостатиків. Тому необхідно ретельно контролювати клінічний стан і, за потреби, коригувати дозування.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Безпека гемцитабіну у вагітних людей не досліджена. Експериментальні дані свідчать про ембріо- та фетотоксичну дію, можливий негативний вплив на перебіг вагітності і розвиток дитини. Тому використання препарату у період вагітності категорично не рекомендується. В разі необхідності лікування у період лактації слід припинити грудне годування.

Побічні дії

З боку кровотворної системи:

лейкопенія
тромбоцитопенія
анемія

З боку травної системи:

тошнота, блювання
діарея
рідко — запор

З боку сечовивідної системи:

протеїнурія
гематурія
рідко — набряки, гостра ниркова недостатність

З боку шкіри і слизових:

шкірна висипка, свербіж
алопеція
стоматит
рідко — шелушення, везикулезна висипка, екзема

Інші можливі реакції:

підвищення активності печінкових трансаміназ, ЩФ, рівня білірубіну
бронхоспазм, задишка
сонливість, слабкість, парестезії
артеріальна гіпотензія, набряки легень, інфаркт міокарда
грипоподібний синдром

Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до гемцитабіну

Особливі вказівки

Препарат має активність при пізніх стадіях раку молочної залози, яєчників, нирок, сечового міхура та простати, а також при малігновому раку легень. Необхідно регулярно контролювати кровотворення, функцію печінки і нирок. За розвитком тяжкої гематологічної токсичності — коригувати дозу. Безпека і ефективність у дітей не досліджені. Під час лікування слід уникати роботи з потенційно небезпечними механізмами.

Застосування у пацієнтів з порушеннями функцій органів

При порушеннях функції нирок:

З обережністю, з періодичним контролем функціонального стану.

При порушеннях функції печінки: