Глаупрост капли глазные 0,005% флакон-капельница 2,5 мл
| Форма выпуска | капли |
| Дозировка | 0.005 % |
| Код товара | 8710257 |
| Категория | Лекарства для глаз |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Rompharm Company [Ромфарм Компани] |
| Страна | Румыния |
Ціна: 651 грн
Інструкція щодо застосування препарату Глаупрост
Форма випуску
Глазні краплі, прозорі, безбарвні.
Об'єм флакону: 2,5 мл у полімерних крапельницях, упакованих у картонні коробки.
Опис та склад
Основна речовина: латанопрост – 50 мкг у 1 мл розчину.
Вспомогальні речовини: динатрія гідрофосфату додекагідрат – 17 мг, натрія дигідрофосфату дигідрат – 7 мг, натрія хлорид – 3 мг, бензалконія хлорид – 0,2 мг, очищена вода – до 1 мл.
Клініко-фармакологічна група / Дія
Препарат належить до групи протиглаукомних засобів, є синтетичним аналогом простагландину F2α.
Механізм дії полягає у зниженні внутрішньоглазного тиску шляхом збільшення відтоку водянистої вологи через увеосклеральний шлях.
Являє собою селективний агонист рецепторів FP.
Умови зберігання та термін придатності
- Зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі від 2°C до 8°C.
- Термін придатності – 3 роки. Не використовувати після закінчення строку, вказаного на упаковці.
- Після відкриття флакону препарат слід зберігати при температурі не вище 25°C і використовувати протягом 42 днів.
Фармакологічна дія
Препарат є високо селективним агонистом рецепторів FP, що сприяє зростанню відтоку водянистої вологи з ока, знижуючи внутрішньоглазний тиск.
Початок дії спостерігається через 3-4 години після застосування, максимальний ефект – через 8-12 годин. Тривалість дії – не менше 24 годин.
Механізм включає збільшення увеосклерального відтоку, а також покращення відтоку з кута передньої камери ока.
Показання до застосування
- Зниження внутрішньоглазного тиску (ВГД) при відкрито-кутаовій глаукомі у дорослих та дітей старше 1 року.
- Гіпертензія ока, що супроводжується підвищеним ВГД.
Спосіб застосування, курс і дози
Дорослі (включно з пацієнтами похилого віку)
Зазвичай призначають по 1 краплі у кожен уражений око 1 раз на добу, бажано ввечері.
Не рекомендується застосовувати частіше, оскільки це знижує гіпотензивний ефект.
Після застосування рекомендується натиснути на слізну точку протягом 1 хвилини для зменшення системного впливу.
Перед застосуванням контактні лінзи слід зняти, а вставляти їх можна не раніше ніж через 15 хвилин після інстиляції.
Діти
Застосовують у тих же дозах, що і дорослі. Дані щодо застосування у дітей до 1 року обмежені.
Передозування
При випадковому прийомі внутрішньо можливі симптоми: подразнення очей, гіперемія, транзиторні зміни у зоровій системі.
При внутрішньому передозуванні – симптоми, характерні для системного впливу, включно з нудотою, головним болем, почастішанням серцебиття.
Лікування – симптоматичне, у разі необхідності проводять промивання шлунка та підтримуючу терапію.
Лікарські взаємодії
Однозначних даних про взаємодію з іншими препаратами немає. Не рекомендується одночасне застосування кількох аналогів простагландинів через можливе підвищення ВГД.
При змішуванні з розчинами, що містять тиомерсал, може утворюватися преципітат; слід дотримуватися інтервалу при застосуванні з іншими офтальмологічними засобами – не менше 5 хвилин.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Безпека застосування у вагітних не встановлена. Препарат протипоказаний у період вагітності.
Латанопрост і його метаболіти можуть проникати у грудне молоко, тому застосування під час лактації протипоказане. У разі необхідності – припинити годування груддю.
Побічні дії
Зазвичай побічні ефекти локальні та транзиторні:
- Глазні реакції: гиперемія, свербіж, відчуття піску, відчуття жару, зміни у ресницях, кон'юнктивіт, епітеліальні ерозії.
- Інші реакції: головний біль, запаморочення, сухість очей, потемніння кольору радужки, зміни у шкірі навколо очей.
У деяких випадках можливий розвиток макулярного та периорбітального набряку, особливо у пацієнтів з факторами ризику, такими як афакія або псевдоафакія.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонентів препарату.
- Вік до 1 року.
- Вагітність та період годування груддю.
- Афакія, псевдоафакія з розривом задньої капсули хрусталика.
- Фактори ризику макулярного набряку.
Особливі вказівки
Препарат може викликати необратиме потемніння кольору радужки, особливо у пацієнтів із мішаною кольоровою радужкою. Потемніння з’являється зазвичай у перші 8 місяців лікування і стабілізується через кілька років.
Можливе зміна кольору ресниць, їх густоти та напрямку росту, що є оборотним після припинення застосування.
Не рекомендується застосовувати у разі активного герпетичного кератиту або у пацієнтів із високим ризиком розвитку макулярного набряку.
Особливу увагу слід приділяти пацієнтам з факторами ризику розвитку макулярного набряку або з порушеннями цілісності рогівки.