Опис препарату

Гліатилін – це ноотропний препарат, що виготовляється у формі капсул, що містять активну речовину холін альфосцерат. Препарат призначений для підтримки функцій центральної нервової системи, покращення когнітивних процесів та відновлення після травм і ішемічних уражень мозку.

Форма випуску: м’які желатинові капсули, овальної форми, жовтого кольору, непрозорі. В кожну капсулу міститься вязкий, безбарвний розчин, що містить 400 мг холіну альфосцерату.

Склад капсули: желатин, эзитол, сорбитан, етилпарагідроксибензоат натрію, пропілпарагідроксибензоат натрію, титану діоксид (Е171), залізо (III) гідроксид (Е172). В якості допоміжних речовин використовуються гліцерол та очищена вода.

Класифікація та фармакологічна група

Механізм дії

Гліатилін є холиноміметиком, що виступає як предшественник ацетилхоліну – нейромедіатора, відповідального за передачу нервових імпульсів у центральній нервовій системі. При розщепленні холіну альфосцерату утворюється гліцерофосфат, який є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну), що входять до складу мембран нейронів. Це сприяє покращенню передачі нервових імпульсів, підвищенню пластичності нейрональних мембран та функції рецепторів.

Показання до застосування

• Острий період черепно-мозкової травми з переважним ураженням стовбура мозку
• Хронічна цереброваскулярна недостатність (дисциркуляторна енцефалопатія)
• Синдром деменції різного генезу, включно з хворобою Альцгеймера
• Ішемічний інсульт (ранній та пізній відновлювальний період)
• Хорея Геттингтона
• Стареча псевдомеланхолія

Спосіб застосування, дозування та тривалість курсу

Внутрішньо:

Рекомендується приймати по 400 мг тричі на добу, курс лікування становить від 3 до 6 місяців.

Внутрішньовенно або внутрішньом’язово:

Вводити по 1 г препарату на добу. Тривалість терапії визначає лікар залежно від стану пацієнта.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до холіну альфосцерату або інших компонентів препарату
• Період вагітності
• Період лактації

Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем.

Побічні дії

Можливе виникнення нудоти. У разі появи побічних ефектів слід зменшити дозу або припинити лікування та звернутися до лікаря.

Особливі вказівки

У разі появи нудоти рекомендується зменшити дозу препарату. Лікування має проводитися під контролем медичного фахівця.

Коди МКБ

Власник реєстраційного посвідчення

ITALFARMACO S.p.A. (Італія)

Має протипоказання. Перед застосуванням необхідно проконсультуватися зі спеціалістом.