Інструкція з застосування препарату Хондролон®

Форма випуску та опис

Препарат Хондролон® представлений у формі ліофілізату для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій. Ліофілізат має білу пористу масу, яка ущільнена у таблетку, без запаху. В одній ампулі міститься хондроїтину сульфат 100 мг. В комплекті з водою для ін'єкцій (1 мл) поставляється у вигляді ампул або контейнерних пластикових упаковок, залежно від комплектації.

Код АТХ та фармакологічна група

Код АТХ	M01AX25
Фармакологічна група	Препарат, що регулює обмін речовин у хрящовій тканині; стимулятор регенерації тканин

Діюча речовина

Хондроїтину сульфат – основний компонент протеогліканів, що входять до складу хрящової матрикси. Він має хондропротекторні, протизапальні, анальгезуючі властивості, сприяє відновленню хрящових поверхонь суглобів та покращенню їхньої рухливості.

Фармако-терапевтична група

Регенерація тканин, стимулятор

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці, недоступному для дітей, при температурі не вище 20°C.

Срок придатності

3 роки з дати виготовлення. Не використовувати після закінчення строку придатності.

Фармакологічна дія

Хондроїтину сульфат стимулює синтез протеогліканів хрящової тканини, пригнічує активність ферментів, що руйнують хрящ, покращує метаболізм у хрящі і субхондральній кістці. Має протизапальну та анальгезуючу дію, сприяє зменшенню запалення і болю у суглобах, відновлює структуру хрящового покриву, покращує вироблення суглобової рідини та підвищує рухливість суглобів.

Показання до застосування

• Остеоартроз периферичних суглобів та хребта
• Спондилез
• Остеохондроз
• Полиартроз

Спосіб застосування, курс і дозування

Препарат вводиться внутрішньом’язово по 100 мг (1 ампула) через день. Перед ін'єкцією вміст ампули розчиняється у 1 мл води для ін'єкцій. При хорошій переносимості дозу можна збільшити до 200 мг (2 ампули) з четвертої ін'єкції. Тривалість курсу становить 25-35 ін'єкцій. Повторні курси проводяться через 6 місяців за рекомендацією лікаря. Для досягнення стабільного клінічного ефекту необхідно не менше 25 ін'єкцій, при цьому ефект зберігається довгий час після завершення курсу.

Лікарська взаємодія

Можливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів та фібринолітиків. Тому при комбінованому застосуванні слід контролювати показники згортання крові.

Застосування при вагітності та грудному вигодовуванні

Протипоказаний під час вагітності та в період лактації. У разі необхідності лікування слід припинити годування груддю.

Побічні дії

• Алергічні реакції
• Геморагії у місці ін'єкції

Протипоказання до застосування

• Підвищена чутливість до хондроїтину сульфату
• Схильність до кровотеч
• Тромбофлебіти
• Вагітність
• Період годування груддю (на час лікування)

Умови реалізації

За рецептом лікаря.

Застосування у дітей

Досвід застосування у дітей відсутній.

Протипоказання до застосування у дітей

Оскільки дослідження не проводилися, застосування у дітей не рекомендується без консультації з фахівцем.

Коди МКБ, що відповідають показанням

• M15 — Полиартроз
• M42 — Остеохондроз хребта
• M47 — Спондилез

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ «Мікроген»

Власник торгової марки

ТОВ «Імунопрепарат»