Імунофан

Імунофан (англійська назва: Imunofan) — це сучасний імуномодуляторний препарат у формі назального спрею, який застосовується для профілактики та лікування різних станів, пов’язаних з імунодефіцитом та інфекційно-запальними процесами. Його застосування сприяє стимуляції імунної системи, покращенню детоксикаційних функцій та зниженню ризику розвитку ускладнень при хронічних та гострих захворюваннях.

Форма випуску та опис

Препарат випускається у вигляді спрею назального дозованого. У кожній флаконі міститься 50 мкг активної речовини в одній дозі. Упаковка включає пластикові флакони з дозувальним пристроєм, що забезпечує точне введення препарату. В комплект входять 40 доз у одному флаконі, упакованих у картонну коробку.

Код АТХ

L03AX — інші імуномодулятори

Клініко-фармакологічна група

• Імуномодуляторний препарат
• Протизапальний і детоксикаційний засіб

Діюча речовина

аргініл-альфа-аспартил-лізил-валил-тирозил-аргінін — 50 мкг у 1 дозі.

Фармакологічна дія

Препарат має широкий спектр фармакологічних властивостей, зокрема:

• Імунорегулюючу дію, сприяє відновленню функцій імунної системи;
• Детоксикаційний ефект, що знижує рівень токсинів у організмі;
• Гепатопротекторна дія, захищає клітини печінки від ушкоджень;
• Зниження рівня вільних радикалів та перекисного окислення липідів;
• Відновлення балансу окислювально-антиоксидантних процесів;
• Інгибування розвитку резистентності до лікарських засобів та активізація імунної відповіді.

Дія препарату починається вже через 2-3 години та триває до 4 місяців, проходячи через кілька фаз:

• Бистра фаза (до 2-3 днів) — детоксикація і стимуляція антиоксидантної системи;
• Середня фаза (до 7-10 днів) — посилення реакцій фагоцитозу та боротьби з бактеріями і вірусами;
• Медлена фаза (до 4 місяців) — відновлення імунного балансу та підвищення вироблення специфічних антитіл.

Препарат стимулює вироблення IgA при вродженій недостатності та сприяє підвищенню чутливості пухлинних клітин до хіміотерапії. Важливою особливістю є його здатність знижувати резистентність до антибактеріальних та противірусних засобів.

Показання до застосування

• Профілактика та лікування імунодефіцитних станів у дорослих і дітей старше 2 років;
• Комплексне лікування гострих і хронічних інфекційно-запальних захворювань, що супроводжуються інтоксикацією і порушеннями імунної відповіді;
• Захворювання вірусної етіології, зокрема гепатит В, C, герпесвірусні інфекції, цитомегаловірус;
• Опортуністичні інфекції (токсоплазмоз, хламідіоз, пневмоцистоз і ін.);
• Лікування ВІЛ-інфекції;
• Радикальні та паліативні терапії онкологічних захворювань, включаючи хіміо- і променеву терапію, операції;
• Профілактика рецидивів хронічних гепатитів та інших імунодефіцитних станів.

Спосіб застосування, курс і доза

Інтраназальне застосування

Перед початком використання слід зняти захисний ковпачок з розпилювача. Перед першим застосуванням потрібно заповнити дозатор, натискаючи на верхню частину розпилювача 3-4 рази. Вихідна доза — 50 мкг.

Під час застосування тримати флакон у вертикальному положенні, розпилювач — вгору. Ввести розпилювач у носовий хід, нахиливши голову вперед. Одноразово натиснути на верхню частину розпилювача — у кожний носовий хід по одній дозі (50 мкг).

Загальна добова доза не повинна перевищувати 200 мкг. Терапевтичний курс залежить від захворювання та стану пацієнта, зазвичай — 10-15 днів при комплексному лікуванні інфекційних захворювань та імунодефіцитів. Можливе повторне застосування курсу через 2-4 тижні за рекомендацією лікаря.

Дозування для окремих станів

• При гострих і хронічних інфекціях — по 1 дозі (50 мкг) у кожний носовий хід двічі на добу, протягом 10-15 днів;
• При опортуністичних інфекціях — аналогічно, з можливістю повтору через 2-4 тижні;
• При хронічних гепатитах і бруцельозі — по 1 дозі щоденно, протягом 10-15 днів, з повторенням через 4-6 місяців для профілактики рецидивів;
• При ВІЛ-інфекції — по 1 дозі щоденно, протягом 10-15 днів, з можливістю повтору через 2-4 тижні;
• Перед хірургічними втручаннями та при онкологічних захворюваннях — по 1 дозі щоденно, 8-10 днів перед процедурою та під час лікування.

Лікарські взаємодії

Імунофан підвищує ефективність інших терапевтичних засобів, зокрема сприяє подоланню резистентності до глюкокортикостероїдів та інших імуностимуляторів. Можливе застосування у комбінації з НПЗП і ГКС для покращення терапевтичного ефекту.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Через недостатність даних щодо безпеки застосування під час вагітності і годування груддю, препарат рекомендується використовувати з обережністю за призначенням лікаря.

Побічні дії

Можлива індивідуальна непереносимість компонентів, прояви якої — алергічні реакції, свербіж, почервоніння слизової. У рідкісних випадках можливі короткочасні обострення хронічних запальних процесів у носовій порожнині.

Протипоказання

• Дитячий вік до 2 років
• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату
• Вагітність і період лактації — за рекомендацією лікаря

Особливі зауваження

Під час активізації фагоцитозу можливе короткочасне обострення запальних процесів через імунологічну реактивність. Не рекомендується перевищувати рекомендовану дозу без консультації з лікарем.

Умови зберігання

Зберігати препарат у недоступних для дітей місцях при температурі від 2°C до 10°C, у захищеному від світла місці. Термін придатності — 2 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у дітей

Заборонено застосовувати у дітей до 2 років через недостатність даних щодо безпеки та ефективності.

Міжнародна класифікація захворювань (МКБ)

Код МКБ	Захворювання
A23	Бруцеллез
A56.0	Хламідійні інфекції нижніх відділів сечостатевої системи
A56.1	Хламідійні інфекції органів малого тазу та інших сечовивідних органів
A60	Герпетична інфекція аногенітальної області
B00	Інфекції, викликані вірусом простого герпесу
B02	Опоясывальний лишай
B18.0	Хронічний вірусний гепатит В з дельта-агентом
B18.1	Хронічний вірусний гепатит В без дельта-агента
B18.2	Хронічний вірусний гепатит C
B24	Хвороба, викликана вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ), неуточнена
B25	Цитомегаловірусна хвороба
B38	Кокцидиоїдомікоз
B58	Токсоплазмоз
B59	Пневмоцистоз
D84.9	Імунодефіцит неуточнений

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ "Біонокс" (Росія)