Инлита таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 56 шт.

Форма выпуска | таблетки |
Дозировка | 1 мг |
В упаковке | 56 шт. |
Код товара | 170003223 |
Категория | Препараты для лечения онкологических заболеваний |
Форма отпуска | по рецепту |
Бренд | Pfizer [Пфайзер] |
Страна | Германия |
Ціна: 45625 грн
Інлита (Inlyta)
Інлита — це сучасний протипухлинний препарат, який застосовується для лікування певних форм раку, зокрема поширенного нирково-клітинного раку (НКР). Виготовляється у вигляді таблеток, покритих плівковою оболонкою, з активним речовиною акситинибом.
Форма випуску та опис
Препарат представлений у вигляді таблеток, покритих плівковою оболонкою, по 1 мг та 5 мг. Таблетки мають круглу форму, світло-жовтий колір, на одній стороні є гравірування. Упаковані у блістери по 28 або 56 штук, що розміщені у картонних пачках.
Код АТХ
L01XE17 — протипухлинний препарат, інгібітор протеїнтирозинкинази.
Клініко-фармакологічні групи
- Протипухлинний препарат
- Інгибітор тирозинкинази
Діючі речовини
Акситиниб — селективний інгібітор VEGFR-1, VEGFR-2 та VEGFR-3, що беруть участь у механізмах патологічної ангіогенезу, зростання пухлини та метастазування.
Фармакологічна група
Препарат належить до групи протипухлинних засобів, що інгібують протеїнтирозинкинази, відповідальні за розвиток нових кровоносних судин у пухлинах.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30°C у недоступному для дітей місці.
Термін придатності — 3 роки.
Фармакологічна дія
Акситиниб — потужний і селективний інгібітор VEGFR-1, VEGFR-2 та VEGFR-3, що регулюють процеси патологічного ангіогенезу, зростання пухлини і метастазування. Блокує фосфорилювання рецепторів VEGFR, що призводить до зменшення проліферації та виживання клітин ендотелію, а також уповільнює розвиток і регрес пухлини, а також запобігає її поширенню.
Показання до застосування
- Розповсюджений нирково-клітинний рак у дорослих у якості терапії другої лінії.
Спосіб застосування, курс і дози
Препарат приймається внутрішньо, цілком, запиваючи склянкою води незалежно від прийому їжі. Рекомендується початкова доза — 5 мг двічі на добу з інтервалом приблизно 12 годин. При розвитку небажаних реакцій або пропуску дози слід дотримуватись звичайного режиму, не приймаючи додаткову дозу.
Терапію слід продовжувати, доки наявний позитивний ефект або поки не виникне важка токсичність, що не піддається контролю. В разі необхідності корекції дози можлива її зміна відповідно до переносимості:
- Збільшення дози до 7 мг двічі на добу — за відсутності побічних реакцій ≥2 ступеня та стабільного контролю артеріального тиску.
- Максимальна доза — 10 мг двічі на добу.
- Зниження дози — до 3 мг або 2 мг двічі на добу у разі важких побічних реакцій.
При застосуванні з інгібіторами CYP3A4/5 слід зменшити дозу приблизно наполовину або більше, залежно від переносимості.
Побічні дії
Найчастішими побічними реакціями є:
- Діарея, нудота, блювання, зниження апетиту, втома, головний біль, запори, дисфункція шкіри (сухість, висип, свербіж).
- Підвищення артеріального тиску — дуже частий побічний ефект.
- Зміни з боку серцево-судинної системи: тромбози, кровотечі, гіпертензія.
- Зміни з боку зору — окклюзія судин сітківки.
- Можливі зміни показників крові — анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія.
- Зміни з боку печінки — підвищення активності печінкових ферментів.
Протипоказання
- Індивідуальна непереносимість компонентів препарату.
- Вагітність та годування груддю.
- Дитячий вік і підлітковий період (через недостатню дослідженість безпеки).
- Тяжкі порушення функцій печінки (клас С по Чайлд-Пью).
- Тяжкі порушення функцій нирок (кліренс креатиніну <15 мл/хв).
Особливі вказівки
Перед початком терапії необхідно провести повне обстеження стану пацієнта, зокрема контролювати артеріальний тиск та функцію печінки і нирок. Під час лікування рекомендується регулярний моніторинг крові та артеріального тиску. Необхідно уникати застосування препаратів, що можуть посилити побічні реакції або змінити фармакокінетику акситиниба.
Застосування при порушеннях функцій органів
- Порушення функцій печінки: при легкому порушенні (клас А) доза не коригується; при середньому (клас В) — зменшується приблизно вдвічі; важке порушення (клас С) — застосування протипоказане.
- Порушення функцій нирок: у випадках легкого і середнього ступеня — корекція не потрібна; у важких — застосовувати з обережністю.
Застосування у літніх пацієнтів та дітей
У літніх пацієнтів корекція дози не потрібна. Застосовують згідно з рекомендаціями для дорослих.
Для дітей та підлітків препарат не рекомендований через недостатню клінічну інформацію про безпеку та ефективність.
Взаємодія з іншими препаратами
Одночасне застосування з сильними інгібіторами CYP3A4/5 (кетоконазол, ітраконазол, ритонавир тощо) потребує зниження дози акситиниба. У разі зняття взаємодії — повернення до початкової дози.
З індукторами CYP3A4/5 (рифампіцин, фенитоїн, карбамазепін тощо) — потрібно уникати або застосовувати з обережністю, можливе зниження ефективності препарату.
Інші взаємодії вивчені обмежено, тому рекомендується консультація з лікарем перед призначенням.
Передозування
При передозуванні можливі сильні побічні реакції, зокрема підвищення артеріального тиску, кровотечі, судоми. Лікування — симптоматичне, підтримуюче, з припиненням прийому препарату.
Загальні рекомендації
Перед початком терапії необхідно проконсультуватися з онкологом, пройти обстеження та регулярно контролювати стан здоров'я під час лікування.