Інструкція з застосування препарату Кадуэт®

Загальна інформація

Кадуэт® — це комбінований лікарський засіб, що має антигіпертензивну, антиангінальну та гіполіпідемічну дію. Призначений для лікування пацієнтів із артеріальною гіпертензією, стенокардією та дисліпідемією, особливо у випадках поєднання кількох факторів ризику розвитку серцево-судинних захворювань.

Формула та опис

Препарат випускається у вигляді таблеток, вкритих плівковою оболонкою білого кольору, овальної форми. На одній стороні таблетки нанесено логотип «Pfizer», а на іншій — «CDT» та код «051».

Фармакологічна група

Кадуэт® належить до групи антигіпертензивних та антиангінальних препаратів з гиполіпідемічною активністю.

Умови зберігання та термін придатності

• Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C.
• Термін придатності — 3 роки. Не використовувати препарат після закінчення терміну, вказаного на упаковці.

Фармакологічна дія

Кадуэт® є комбінацією двох активних компонентів: амлодипіну та аторвастатину. Їхня дія спрямована на зниження артеріального тиску, поліпшення коронарного кровотоку та зниження рівня холестерину.

Механізм дії

• Амлодипін — блокатор кальцієвих каналів, що розширює периферичні артеріоли, знижує опір судин та зменшує навантаження на серце.
• Аторвастатин — інгібітор ГМГ-КоА-редуктази, що знижує синтез холестерину у печінці, сприяє підвищенню числа ЛПНП-рецепторів та покращує профіль ліпідів у крові.

Фармакодинамика

• Амлодипін забезпечує тривалу гіпотензивну та антиангінальну дію, розширює коронарні судини, що полегшує кровопостачання міокарда.
• Аторвастатин знижує рівень холестерину та ЛПНП, запобігає прогресуванню атеросклерозу та знижує ризик розвитку серцево-судинних ускладнень.

Показання до застосування

• Артеріальна гіпертензія у пацієнтів з трьома і більше факторами ризику розвитку серцево-судинних захворювань.
• Стаціонарне лікування стенокардії, особливо при поєднанні з дисліпідемією.
• Гіполіпідемічна терапія при підвищеному рівні холестерину та тригліцеридів.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовують внутрішньо, 1 раз на добу, незалежно від прийому їжі. Початкова доза — 5 мг амлодипіну + 10 мг аторвастатину. За необхідності, дозу можна збільшити до 10 мг + 10 мг під контролем рівня АТ, ліпідів та переносимості.

Терапію починають з мінімальної дози, з подальшим її коригуванням залежно від клінічного ефекту та переносимості. Максимальна доза — 10 мг амлодипіну + 80 мг аторвастатину.

Передозування

При передозуванні можливе значне зниження артеріального тиску, тахікардія, колапс. Лікування — симптоматичне, підтримка функцій органів, застосування вазопресорних препаратів, внутрішньовенне введення кальцію глюконату. Специфічного антидоту немає.

Лікарські взаємодії

• З інгібіторами CYP3A4 — можливо підвищення концентрації амлодипіну, тому необхідна корекція доз.
• З препаратами, що знижують рівень холестерину — взаємодії незначні, але слід враховувати потенційну комбінацію для уникнення несприятливих реакцій.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Активні захворювання печінки або підвищена активність печінкових ферментів без очевидної причини.
• З тяжкою формою стенокардії з гострим початком.
• Порушення функції нирок, що потребують корекції дози (при важкому ураженні функції нирок).
• Вагітність та годування груддю.

Особливі зауваження

• Перед початком терапії необхідно провести моніторинг рівня АТ, ліпідів, функціонального стану печінки.
• З обережністю застосовувати у пацієнтів з порушеннями функції нирок, печінки, у літніх пацієнтів.
• Під час лікування слід уникати вживання алкоголю та дії потенційних факторів ризику.

Застосування при порушеннях функцій органів

Порушення функції нирок

Корекція дози не потрібна при легкому та помірному порушенні функції нирок. При важких формах — слід дотримуватись обережності та контролювати стан пацієнта.

Порушення функції печінки

Застосування протипоказане при активних захворюваннях печінки, необхідний контроль функціональних показників перед початком і під час терапії.

Реалізація та застосування у різних групах пацієнтів

Пожилі пацієнти

Дозування не потребує корекції у літніх пацієнтів, слід контролювати стан та переносимість.

Діти

Безпеки та ефективності застосування у дітей не досліджено, тому препарат не рекомендується для цієї групи.

Класифікація за МКБ та показання

Виробник та реєстраційне посвідчення

Власник реєстраційного посвідчення — компанія-виробник. Препарат виготовлений у відповідності до встановлених стандартів та регламентів безпеки і якості.