Калетра таблетки покрытые пленочной оболочкой 200+50 мг 120 шт.
| Форма выпуска | таблетки |
| В упаковке | 120 шт. |
| Код товара | 170000099 |
| Категория | Противовирусные препараты |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | AbbVie [ЭббВи] |
| Страна | США |
Ціна: 1185 грн
Інструкція з застосування препарату Калетра®
Форма випуску
Таблетки, покриті плівковою оболонкою, по 200 мг лопінавіру та 50 мг ритонавіру в одній таблетці. Упаковка містить 120 таблеток.
Опис препарату
Калетра® — це комбінований противірусний препарат у вигляді овальних таблеток червоного кольору з глянцевою плівковою оболонкою. На одній стороні таблеток викарбуваний логотип компанії та символ "AL". Таблетки мають тверду структуру та характерний смак.
Код АТХ
J05AR10 — лопінавир та ритонавір
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Противірусний препарат, активний у боротьбі з ВІЧ.
Діюча речовина
- Лопінавир — 200 мг
- Ритонавір — 50 мг
Вспомогальні речовини включають коповідон К28, сорбітан лаурат, кремнію діоксид колоїдний та інші компоненти, що забезпечують стабільну структуру та біодоступність препарату.
Фармако- терапевтична група
Противірусний засіб для лікування ВІЧ.
Фармакологічна дія
Калетра® є комбінованим інгібітором протеази ВІЧ-1 і ВІЧ-2. Лопінавир блокує активність вірусної протеази, що перешкоджає синтезу вірусних білків і утворенню зрілих інфекційних вірусів. Ритонавір посилює ефективність лопінавіру шляхом інгібування його метаболізму в печінці за допомогою CYP3A4, збільшуючи концентрацію активної речовини у крові та підсилюючи противірусний ефект.
Показання до застосування
- Лікування ВІЧ-інфекції у дорослих та дітей з 3 років у складі комбінованої терапії.
Спосіб застосування, курс і дозування
Препарат приймається внутрішньо, запиваючи водою. Дозу визначає лікар індивідуально, залежно від схеми лікування та стану пацієнта. Зазвичай рекомендується по 1 таблетці двічі на добу. Тривалість терапії встановлюється лікарем і залежить від клінічного ефекту та стану пацієнта.
Лікарські взаємодії
Комбінація лопінавіру/ритонавіру з іншими препаратами, що метаболізуються CYP3A4, може призводити до збільшення їх концентрацій у крові та підвищеного ризику побічних ефектів. Інгібування CYP3A4 ритонавіром може посилювати або продовжувати дія інших ліків, що застосовуються одночасно. Тому необхідно уважно контролювати можливі взаємодії та коригувати дозування препаратів, особливо при застосуванні з медикаментами, що мають серйозний ризик побічних реакцій або потенційно токсичних дій.
Особливо слід враховувати взаємодію з препаратами, що впливають на серцевий ритм (удовження QT-проліку), а також із препаратами, що потенційно підвищують ризик кровотечі або мають інші значущі взаємодії.
Зверніть увагу, що застосування зверобою, а також деяких інших природних засобів, може знижувати ефективність терапії.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Вагітним жінкам препарат може призначатися лише за строгими показаннями та під контролем лікаря, з урахуванням співвідношення потенційної користі та ризику. Годування груддю при застосуванні калетри® не рекомендується через можливий ризик передачі вірусу та впливу компонентів препарату на дитину.
Побічні дії
Можливі побічні реакції включають:
- Гастроінтестинальні розлади — нудота, діарея, блювота, диспепсія;
- Зміни лабораторних показників — підвищення рівня трансамінгаз та лужної фосфатази;
- Загальна слабкість, головний біль, безсоння;
- Можливе підвищення рівня холестерину та тригліцеридів у крові;
- Реакції гіперчутливості, висипання.
У рідкісних випадках можливо виникнення серйозних побічних реакцій, таких як панкреатит, гепатит або алергічні реакції.
Протипоказання до застосування
- Гіперчутливість до компонентів препарату;
- Під час вагітності та годування груддю без рекомендації лікаря;
- Дітям до 3 років.
Особливі вказівки
Необхідно регулярно контролювати рівень вірусної навантаженості та стан функціональних показників печінки. Важливо враховувати можливість розвитку лейкопенії, тромбоцитопенії та гепатотоксичних реакцій.
Застосування при порушеннях функції нирок і печінки
Для пацієнтів із порушеннями функції нирок або печінки необхідно коригувати дозу препарату і проводити регулярний моніторинг. Детальніше — за рекомендаціями лікаря.
Застосування у літніх пацієнтів
Застосування можливе за умови ретельного контролю, оскільки у цієї групи пацієнтів підвищений ризик побічних реакцій та порушень функціональних показників органів.
Застосування у дітей
Препарат дозволений для використання у дітей з 3 років у складі комбінованої терапії ВІЧ і під контролем лікаря.
Додаткова інформація
Власник реєстраційного посвідчення — компанія-виробник. Препарат виробляється у вигляді таблеток, що мають захисну плівкову оболонку, що забезпечує зручність прийому та стабільність активних компонентів. Всі компоненти та інструкції відповідають стандартам якості та безпеки.