Інструкція з застосування препарату Кандид

Опис та форма випуску

Кандид — це крем для зовнішнього застосування, що має білий однорідний колір. Випускається у тубах по 20 г, виготовляється в алюмінієвих тубах, упакованих у картонні коробки.

Класифікація та коди

Код АТХ	D01AC01
Клініко-фармакологічна група	Противогрибковий препарат для зовнішнього застосування
Фармакотерапевтична група	Противогрибковий засіб

Дія та фармакологічні властивості

Клотримазол — активна речовина препарату, що має широкий спектр противогрибкової дії. Механізм його дії полягає у порушенні синтезу ергостеролу — важливого компонента клітинної мембрани грибів, що сприяє зростанню її проницаємості та руйнуванню клітин. В малих концентраціях клотримазол виявляє фунгістатичний ефект, у більших — фунгіцидний, впливаючи не лише на пролиферуючі клітини грибів. У високих концентраціях препарат активний щодо дерматоміцетів (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дріжджоподібних і плісневих грибів (Candida spp., включаючи Candida albicans; Torulopsis glabrata, Rhodotorula, Pityrosporum orbiculare). Ефективний проти збудника лишаю — Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur). Також проявляє активність щодо грампозитивних бактерій (Corynebacterium minutissimum, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) та грамнегативних бактерій (Bacteroides, Gardnerella vaginalis). У високих дозах — проти Trichomonas vaginalis.

Показання до застосування

• Грибкові інфекції шкіри
• Міжпальцеві грибкові ерозії
• Мікози, ускладнені вторинною інфекцією
• Розноцветний лишай
• Еритразма

Спосіб застосування, курс і дози

Дозування, спосіб та схему застосування визначає лікар індивідуально, залежно від виду захворювання, віку пацієнта та форми препарату. Зовнішнє застосування здійснюється шляхом нанесення тонким шаром на уражену ділянку шкіри 1-2 рази на добу. Тривалість лікування залежить від тяжкості захворювання та ефективності терапії. Необхідно строго дотримуватись рекомендацій щодо показань та форми застосування.

Лікарські взаємодії

При одночасному застосуванні з амфотерицином В та ністатином активність клотримазолу може знижуватись. Застосування інтравагінально з такролімусом або сиролімусом може призводити до підвищення концентрації цих препаратів у плазмі крові. Тому необхідно проводити контроль стану пацієнток на предмет можливих симптомів передозування та при необхідності — визначення концентрації у крові.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування у І триместрі вагітності протипоказане. У II-III триместрах використання можливе за показаннями, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування під час лактації слід розглянути питання припинення годування груддю.

Побічні дії

• З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи кропив’янку, задуху, артеріальну гіпотензію, обмороки.
• З боку шкіри та підшкірних тканин: висип, свербіж, пухирі, шелушення, больові відчуття, набряк, печіння, подразнення, еритема, поколювання.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до клотримазолу
• Перший триместр вагітності

Особливі вказівки

• При появі алергічних реакцій або подразнення — припинити застосування.
• Для запобігання повторного інфікування слід дотримуватися правил гігієни.
• Не наносити на область очей.
• Якщо симптоми зберігаються після завершення лікування, необхідно повторно провести мікробіологічне дослідження.

Застосування при порушеннях функції печінки

У пацієнтів з печінковою недостатністю слід періодично контролювати функціональний стан печінки під час тривалого лікування.

Застосування у дітей

Можливе застосування у дітей за показаннями, у рекомендованих вікових дозах і формах. Необхідно суворо дотримуватись інструкцій щодо застосування у дітей різного віку та протипоказань для цієї категорії пацієнтів.

Коди МКБ та додаткові показання

• B35.2 — Мікоз кистей
• B35.3 — Мікоз стоп
• B35.4 — Мікоз туловища
• B35.6 — Епідермофітія пахова
• B36.0 — Розноцветний лишай
• B37.2 — Кандидоз шкіри та нігтів
• L08.1 — Еритразма

Власник реєстраційного посвідчення

Власник реєстраційного посвідчення — Glenmark Pharmaceuticals Ltd.