Кандитрал® (Canditral) — комплексний протигрибковий препарат

Кандитрал® — це сучасний лікарський засіб для лікування широкого спектра грибкових інфекцій, що застосовується у терапії як місцевих, так і системних мікозів. Його активний компонент — итраконазол, синтетичний азол, який має виражену протигрибкову дію.

Формула випуску та склад

Форма випуску: тверді желатинові капсули, розмір №0, з корпусом червоного кольору та кришечкою білого кольору, з нанесенням логотипу виробника. Вміст капсули — блискучі пелети білого до білого кольору без запаху.

Активна речовина: ітраконазол — 100 мг у одній капсулі, що становить 498,65 мг умісту пелет у капсулі.

Допоміжні речовини: гіпромеллоза, сополімер метилметакрилату та інших полімералів (Еудрагит Е-100), сахароза, макрогол 20000, желатин, вода очищена, консерванти та барвники.

Код АТХ та фармакологічна група

Код АТХ: J02AC02 — ітраконазол.

Фармакотерапевтична група: протигрибкові засоби, азоли.

Фармакологічна дія

Ітраконазол — це широкоспектральний синтетичний протигрибковий препарат, що належить до триазольних азолів. Механізм його дії полягає у пригніченні біосинтезу ергостеролу — важливого компонента клітинної мембрани грибів. Це призводить до порушення цілісності мембрани, підвищення її проникності і, відповідно, лізису клітин грибів.

Препарат активний щодо різних видів грибів: дерматофітів (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дріжджоподібних грибів (Candida spp., зокрема Candida albicans, Candida tropicalis, Candida parapsilosis, Candida krusei, Cryptococcus neoformans, Malassezia spp., Trichosporon spp.), пліснявих грибів (Aspergillus spp.) та інших збудників системних мікозів.

Увага! Candida krusei, Candida glabrata та Candida tropicalis є менш чутливими до ітраконазолу. Також слід враховувати можливість розвитку резистентності, зокрема при тривалому застосуванні.

Показання до застосування

• Місцеві грибкові інфекції: кандидози слизових оболонок рота, вульвовагінальний кандидоз, дерматомікози, відрубевидний лишай, оніхомікози (після пульс-терапії), грибковий кератит.
• Системні мікози: аспергиллез, криптококоз (у тому числі криптококовий менінгіт), гістоплазмоз, бластомікоз, споротрихоз, паракокцидиоидомікоз, інші рідкісні системні грибкові інфекції.

Спосіб застосування, курс і дозування

Для досягнення оптимальної абсорбції препарат слід приймати одноразово після їжі. Капсули потрібно ковтати цілими, запиваючи достатньою кількістю води.

Дозування за нозологією

Захворювання	Доза	Тривалість курсу
Вульвовагінальний кандидоз	200 мг 2 рази на добу протягом 1-3 днів або 200 мг 1 раз на добу протягом 3 днів	-
Відрубевидний лишай	200 мг 1 раз на добу	7 днів
Дерматомікози (гладка шкіра)	100-200 мг 1 раз на добу	7-15 днів
Оніхомікози (ногті)	200 мг 2 рази на добу (пульс-терапія), або 200 мг 1 раз на добу	від 3 до 9 місяців залежно від ураження
Кандидоз слизових оболонок рота	100 мг 1 раз на добу	15 днів
Грибковий кератит	200 мг 1 раз на добу	21 день
Гриби висококератинизованих зон (кисті рук, стопи)	200 мг 2 рази на добу або 100 мг 1 раз на добу	від 7 днів до 1 місяця

При лікуванні оніхомікозів застосовують пульс-терапію — двотижневий курс із подальшими перервами. Для лікування уражених нігтів застосовують 2-3 курси з перервою у 3 тижні між ними.

Особливості застосування

Діти та пацієнти похилого віку: застосування у дітей слід проводити лише за призначенням лікаря через обмежені дані щодо ефективності та безпеки. Для літніх пацієнтів рекомендується з обережністю, враховуючи зниження функцій печінки та нирок.

Пацієнти з порушеннями функції печінки або нирок: застосування можливе з обережністю, дозування може бути кориговане залежно від тяжкості ураження.

Побічні дії

• Гепатотоксичність (підвищення рівнів печінкових ферментів, у рідкісних випадках — гепатит)
• Порушення шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея)
• Головний біль, запаморочення
• Алергічні реакції: висип, свербіж, набряки
• Зміни у крові (лейкопенія, тромбоцитопенія) — рідко

При появі будь-яких побічних реакцій слід звернутися до лікаря.

Протипоказання

• Гіперчутливість до ітраконазолу або інших компонентів препарату
• Вагітність та період годування груддю
• Порушення функції печінки важкого ступеня
• Дитячий вік (при застосуванні без рекомендації лікаря)

Особливі вказівки

У процесі лікування необхідно контролювати функцію печінки та крові, особливо у тривалих терапіях. У випадку виявлення гепатотоксичності або інших серйозних побічних реакцій — припинити застосування та звернутися до лікаря.

Не рекомендується застосовувати препарат у вагітних та жінкам, що годують груддю, без консультації з лікарем.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

2 роки 6 місяців. Не застосовувати препарат після закінчення строку придатності.

Виробник

Виробник: ТОВ «Фірма Виробник».