Капаметин ФС таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 60 шт.
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 150 мг |
| В упаковке | 60 шт. |
| Код товара | ВФ-00009449 |
| Категория | Препараты для лечения онкологических заболеваний |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | ООО Натива/ОАО Фармстандарт-УфаВита |
| Страна | Россия |
Ціна: 4699 грн
Інструкція з застосування лікарського засобу Капаметин ФС
Загальна інформація
Форма випуску: таблетки, покриті плівковою оболонкою, по 150 мг, у упаковці по 60 штук.
Капаметин ФС – це протипухлинний препарат, який належить до групи антиметаболітів та застосовується в онкології для лікування раку молочної залози. Таблетки мають овальну форму, світло-жовтого кольору, з білим ядром при розрізі. Препарат призначений для перорального застосування і має селективну цитотоксичну дію, сприяючи знищенню пухлинних клітин.
Фармакологічні характеристики
Діюча речовина
Капецитабін
Фармакодинаміка
Капецитабін є проліком 5-фторурацилу, що у тканинах пухлини під дією ферменту тимідилфосфорилази перетворюється у активний метаболіт – 5-фторурацил. Це зумовлює його селективний цитотоксичний ефект у пухлинних клітинах, де активність ферменту у 4 рази вища, ніж у здорових тканинах. Внаслідок цього концентрація активної речовини у пухлинних тканинах значно вища, що сприяє більш ефективному знищенню злоякісних клітин.
Механізм дії
Метаболіти 5-фторурацилу, утворені у процесі біосинтезу, – 5-фтор-2-дезоксиуридин монофосфат і 5-фторуридин трифосфат – викликають цитотоксичний ефект шляхом порушення синтезу ДНК та РНК у пухлинних клітинах.
Показання до застосування
- Місцево поширений або метастатичний рак молочної залози, що не відповідає на попередню хіміотерапію
- Випадки, коли застосування препаратів із групи антрациклінів або паклітакселів є протипоказаними або неефективними
Спосіб застосування, курс і дози
Дозування та тривалість терапії визначаються індивідуально лікарем, залежно від стадії захворювання, стану системи кровотворення та використовуваної схеми лікування. Зазвичай, терапія починається з визначеної дози, яку коригують залежно від переносимості та побічних ефектів.
Лікувальні взаємодії
При одночасному застосуванні Капаметину ФС з кумариновими антикоагулянтами можливо порушення показників згортання крові та ризик кровотеч. Тому рекомендується регулярний контроль параметрів згортання крові під час терапії.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Відсутні дослідження безпеки застосування Капаметину ФС у вагітних жінок. Експериментальні дані свідчать про його тератогенний та фетотоксичний ефект. Тому застосування препарату під час вагітності категорично не рекомендується. Враховуючи можливе виділення препарату з грудним молоком, під час лікування слід припинити грудне годування або розглянути питання щодо відкладання терапії.
Побічні дії
З боку травної системи
- Діарея, нудота, блювота
- Стоматит, біль у животі, запор
- Диспепсія, сухість у роті, метеоризм
- Зниження апетиту, кандидоз порожнини рота, гіпербілірубінемія
З боку нервової системи
- Підвищена втомлюваність, слабкість, сонливість
- Головний біль, парестезії, запаморочення
- Нарушення сну, астенія
З боку шкіри та підшкірних тканин
- Ладонно-підошвений синдром, дерматит, сухість шкіри
- Випадіння волосся, свербіж, шелушення
- Гіперпігментація, тріщини шкіри
Прочі реакції
- Підвищення сльозотечі, температура тіла
- Обезводнення, зниження маси тіла
- Болі в кінцівках, у спині, міалгії
- Кардіотоксичність, набряки нижніх кінцівок, анемія
Протипоказання
- Тяжкі, непередбачувані реакції у анамнезі при застосуванні фторпіримідинів
- Гіперчутливість до капецитабіну або 5-фторурацилу
Особливі вказівки
В процесі лікування пацієнтам з порушеннями функції печінки, особливо з метастазами у печінку, необхідний ретельний контроль лікаря. При помірних або важких порушеннях функції печінки застосування препарату слід тимчасово припинити до стабілізації стану. Безпечність та ефективність застосування у дітей не досліджені.
Вплив на здатність керувати транспортом і механізмами – з обережністю, оскільки препарат може спричиняти слабкість, запаморочення та інші порушення, що знижують концентрацію уваги.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Потребує ретельного медичного контролю, оскільки у цій групі можливе підвищене піддавання побічним ефектам.
Застосування у дітей
Безпека та ефективність застосування у дітей не досліджені та не рекомендуються до використання.
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ "Нативія"