Кларитромицин таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг 10 шт.
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 250 мг |
| В упаковке | 10 шт. |
| Код товара | 8717068 |
| Категория | Антибиотики |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Озон ООО |
| Страна | Россия |
Ціна: 634 грн
Кларитроміцин — інструкція із застосування, опис, фармакологічні характеристики
Загальна інформація
Кларитроміцин — полусинтетичний макролідний антибіотик, який застосовується для лікування різних інфекційних захворювань. Випускається у формі таблеток, вкритих оболонкою, дозуванням 250 мг. Препарат має широке спектральне дію та активний відносно багатьох штамів бактерій.
Класифікація та фармакологічна група
- Код АТХ: J01FA09
- Фармакотерапевтична група: Антибіотики макроліди
- Групова приналежність: Антибактеріальні засоби
- Діючий засіб: Кларитроміцин
Фармакологічна дія
Кларитроміцин — це полусинтетичний антибиотик із групи макролідів, який пригнічує синтез білків у бактеріальній клітині, зв’язуючись із 50S субодиницею рибосоми. В основному проявляє бактеріостатичну дію, але у високих концентраціях — бактерицидну. Активний щодо широкого спектра мікроорганізмів, включаючи грампозитивні та грамотрицательные бактерії, внутреклітинних мікробів, а також мікобактерії.
Показання до застосування
- Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів: тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит
- Інфекції нижніх дихальних шляхів: бронхіт, пневмонія (в тому числі позалікарняна та атипова)
- Одоногенна інфекція
- Інфекції шкіри та м’яких тканин
- Мікобактеріальні інфекції: M. avium complex, M. kansasii, M. leprae, M. marinum тощо
- Профілактика та лікування у хворих на ВІЛ/СНІД
- Ерадикація Helicobacter pylori у хворих з виразковою хворобою
Спосіб застосування, курс і дози
Індивідуальний підхід до терапії залежно від віку, ваги, стану здоров’я та характеру інфекційного процесу.
- Дорослі та діти старше 12 років: разова доза — 250 мг або 500 мг (залежно від тяжкості), приймається 2 рази на добу. Максимальна добова — 2 г.
- Діти до 12 років: доза становить 7,5–15 мг/кг/добу у 2 прийоми. Точну дозу визначає лікар залежно від віку та ваги дитини.
- Тривалість курсу: від 7 до 14 днів, залежно від клінічної картини та відповіді організму на лікування.
- При порушеннях функції нирок: дозу слід зменшити вдвічі або збільшити інтервал між прийомами.
Лікарські взаємодії
Кларитроміцин впливає на активність ферментів цитохрому CYP3A4, що може призводити до взаємодії з іншими препаратами:
- З статинами (ловастатин, симвастатин): підвищується ризик міопатії та рабдомиолізу. Не рекомендується спільне застосування.
- З варфарином: збільшується антикоагулянтна дія, можливо кровотеча.
- З циметидином, омепразолом та іншими інгібіторами CYP3A4: можливе підвищення концентрації кларитроміцину.
- З препаратами, що індукують CYP3A4 (рифампіцин, фенитоїн): зниження концентрації кларитроміцину, зменшення ефективності.
- З мидазоламом та іншими бензодіазепінами: збільшується їх концентрація, можливі посилення побічних ефектів.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Заборонено застосовувати в I триместрі вагітності. У II та III триместрах — тільки за показаннями, якщо користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У період лактації грудне вигодовування слід припинити під час терапії.
Побічні дії
З боку травної системи:
- Часто: діарея, нудота, блювота, диспепсія, біль у животі
- Нечасто: гастрит, эзофагіт, стоматит, глоссит, метеоризм, сухість у роті
Інші можливі побічні реакції:
- Порушення функції печінки, холестаз, гепатит
- Алергічні реакції: висип, свербіж, анафілаксія
- Порушення серцево-судинної системи: порушення ритму, у тому числі подовження інтервалу QT
- З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість
Протипоказання
- Гіперчутливість до макролідів або компонентів препарату
- Перший триместр вагітності
- Порушення серцевого ритму, подовження інтервалу QT
- Важка печінкова недостатність
- Вік до 18 років (для деяких форм випуску)
Особливі вказівки
Перед застосуванням необхідно враховувати історію алергічних реакцій, контролювати функцію печінки і серця. Під час терапії слід уникати водіння транспорту та роботи з потенційно небезпечними механізмами через можливі побічні реакції з боку нервової системи. При тривалому застосуванні — регулярно контролювати функціональні показники печінки і крові.
Застосування при порушеннях функції нирок
При рівні кліренсу креатиніну менше 30 мл/хв або підвищеному рівні креатиніну у крові — дозу слід зменшити або збільшити інтервал між прийомами.
Застосування при порушеннях функції печінки
Препарат слід застосовувати з обережністю, контролюючи функцію печінки через ризик розвитку гепатотоксичних реакцій.
Застосування у дітей
Препарат дозволений для застосування у дітей з відповідною дозою, залежно від віку та ваги. Не рекомендується застосовувати без консультації лікаря.