Клексан раствор для инъекций 6000 анти-Ха МЕ 0,6мл (60мг) шприц 1 шт.

Клексан раствор для инъекций 6000 анти-Ха МЕ 0,6мл (60мг) шприц 1 шт.

  • 2086грн.


Кількість

Інструкція з застосування препарату Клексан® (Clexane®)

Загальна інформація

Клексан® — це розчин для ін'єкцій, що містить еноксапарин натрію, низькомолекулярний гепарин, який застосовується для профілактики та лікування тромбоемболічних ускладнень. Препарат випускається у формі шприців з попередньо заповненим розчином різної концентрації (2000, 4000, 6000, 8000 анти-Ха МЕ/0.2-0.8 мл). Виготовляється компанією-виробником і має прозорий, від безбарвного до блідо-жовтого кольору розчин.

Фармакологічна дія

Еноксапарин натрію — це низькомолекулярний гепарин з середньою молекулярною масою близько 4500 далтон. Він отримується шляхом щелочного гідролізу гепарину, видобутого з слизової оболонки кишечника свиней. Структура препарату містить фрагменти, що забезпечують високу анти-Ха активність (приблизно 100 МЕ/мл) і низьку анти-IIа активність (приблизно 28 МЕ/мл). Механізм дії полягає у посиленні інгібуючої дії антитромбіну III (АТ-III) на фактори свертывання крові, що запобігає утворенню тромбів. Крім того, препарат має протизапальні та додаткові антикоагулянтні властивості, зменшуючи активність факторів свертывання, знижуючи рівень Віллебранда та сприяючи розсмоктуванню тромбів.

Показання до застосування

  • Профілактика венозних тромбозів і емболій у пацієнтів, що проходять хірургічні втручання високого і середнього ризику, зокрема ортопедичні та загальні операції, включаючи онкологічні.
  • Профілактика тромбозів і емболій у пацієнтів, які перебувають у постільному режимі через гострі захворювання, включаючи серцеву недостатність, дихальну недостатність, важкі інфекції та ревматичні захворювання.
  • Лікування тромбозу глибоких вен з або без тромбоемболії легеневої артерії (ТЛА), за винятком випадків, що вимагають тромболітичної терапії або хірургічного втручання.
  • Профілактика тромбозів у системі екстракорпорального кровообігу під час гемодіалізу.
  • Лікування гострого коронарного синдрому — нестабільна стенокардія та інфаркт міокарда без підйому сегмента ST у поєднанні з ацетилсаліциловою кислотою.
  • Лікування гострого інфаркту міокарда з підйомом сегмента ST, у тому числі у поєднанні з чрескожним коронарним втручанням.

Спосіб застосування, курс і дозування

Загальні рекомендації: препарат вводиться підшкірно (п/к), за винятком випадків лікування інфаркту з підйомом сегмента ST та профілактики тромбоемболій під час гемодіалізу, де можливе внутрішньовенне болюсне введення.

Профілактика тромбозів у хірургії

  • Для пацієнтів із середнім ризиком: 20 мг один раз на добу, починаючи за 2 години до операції.
  • При високому ризику — 40 мг один раз на добу, починаючи за 12 годин до операції. У разі необхідності, перша ін’єкція може бути зроблена за 12 годин до або після операції.
  • Тривалість профілактики — 7-10 днів, з можливим продовженням до 5 тижнів після ортопедичних операцій.

Лікування тромбозу глибоких вен і тромбоемболії легеневої артерії

  • Дозування для дорослих: 1,5 мг/кг маси тіла один раз на добу або 1 мг/кг двічі на добу.
  • Тривалість лікування — в середньому 10 днів, з можливістю продовження під контролем лікаря.
  • Після початку терапії необхідно одночасно призначати непрямі антикоагулянти, щоб досягти терапевтичного рівня МНО (2,0–3,0).

Гемодіаліз

  • Доза для профілактики — 1 мг/кг маси тіла, при високому ризику — 0,5–0,75 мг/кг.
  • Вводиться у артеріальний доступ шунта на початку сеансу, тривалість — близько 4 годин.

Інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST

  • Загальна доза: 30 мг болюсно в/в, потім по 1 мг/кг п/к кожні 12 годин.
  • Тривалість терапії — 2-8 днів або до стабілізації стану.
  • У пацієнтів віком 75 років і старше — доза зменшується до 0,75 мг/кг, без болюсного в/в введення.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище +25°C. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Побічні дії

Можуть виникати кровотечі різного ступеня тяжкості, гематоми, алергічні реакції, реакції у місці ін'єкції (почервоніння, набряк). У рідкісних випадках — тромбоцитопенія або анафілактичний шок.

Протипоказання

  • Гіперчутливість до компонентів препарату.
  • Кровотечі будь-якого походження.
  • Неконтрольована артеріальна гіпертензія.
  • Вагітність та годування груддю — за рекомендацією лікаря.
  • Тяжкі порушення функції печінки або нирок.

Особливі вказівки

Перед застосуванням необхідно зважати на ризик кровотеч, особливо у пацієнтів з порушеннями функцій печінки або нирок. Контроль рівня тромбоцитів та ознак кровотечі — обов’язковий. Не рекомендується масажувати місце ін'єкції та використовувати внутрішньом'язові ін'єкції.

Застосування у пацієнтів із порушеннями функцій органів

При порушеннях функції нирок: дозування може коригуватись залежно від ступеня ниркової недостатності. Необхідний моніторинг функції нирок.

При порушеннях функції печінки: застосування можливо під контролем лікаря, оскільки ризик кровотечі зростає.

Реалізація та зберігання

Препарат відпускається за рецептом. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище +25°C. Термін придатності — 3 роки.

Застосування у дітей та підлітків

Застосування у віці до 18 років можливе лише за рекомендацією лікаря та під його контролем, враховуючи особливості дозування та ризики.

Застосування у літніх пацієнтів

У пацієнтів віком 75 років і старше дозування зменшується відповідно до рекомендацій, з урахуванням підвищеного ризику кровотеч.

Коди МКБ та додаткові показання

Препарат застосовується за кодами МКБ: I80.1, I82.0, I63.9 та інше, у залежності від патології. Детальна класифікація визначається лікарем.

Видео

Характеристики
Бренд Sanofi Aventis [Санофи-Авентис]
Дозировка 6000 Анти-Ха МЕ/0,6 мл
Категория Лекарства от болезней крови
Код товара 00-00006862
Страна Франция
Форма выпуска раствор для инъекций
Форма отпуска по рецепту

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре