Кленбутерол Софарма таблетки 0,02 мг 50 шт.

Виробник: Sopharma [Софарма]
Артикул: klenbuterol_sofarma_tabletki_0_02_mg_50_sht_
Наявність: В наявності

575грн.

Кількість

Інструкція з медичного застосування препарату Кленбутерол Софарма

Опис препарату

Кленбутерол Софарма — це лікарський препарат у формі таблеток для перорального застосування, який має бронхолітичну та стимулюючу β2-адренорецептори дію. Таблетки круглі, плоскі, з фаскою та делительною рискою з однієї сторони, білого або майже білого кольору. В одній таблетці міститься кленбутерола гидрохлорид у дозі 0,02 мг.

Вспомогательные вещества у складі: лактози моногідрат — 70 мг, пшеничного крахмалу — 31,48 мг, мікрокристалічної целюлози — 48,5 мг, діоксиду кремнію колоїдного — 2 мг, магнію стеарату — 2 мг, повідону (повідон К25) — 6 мг.

Клініко-фармакологічна група

Бронхолітичний препарат — бета₂-адреноміметик. Відноситься до групи селективних β2-адреноміметиків.

Фармакологічна дія

Кленбутерол — стимулятор β2-адренорецепторів, що має пролонговану дію. Його бронхолітична дія полягає у прямому розслабленні мускулатури бронхів, що сприяє полегшенню дихання при бронхіальній астмі, ХОБЛ та інших обструктивних синдромах. Може тимчасово збільшувати частоту серцевих скорочень (ЧСС) та мати токолитичний ефект.

Показання до застосування

Хронічна обструктивна хвороба легень (ХОБЛ)
Бронхообструктивний синдром
Броніальна астма

Спосіб застосування, курс і дозування

Препарат призначають внутрішньо. Дозу, частоту прийому та тривалість терапії визначає лікар індивідуально, залежно від клінічної ситуації, віку пацієнта та форми випуску. Рекомендується починати з мінімальних ефективних доз і коригувати їх під контролем лікаря.

Лекарствені взаємодії

Бета-адреноблокатори можуть нейтралізувати дію кленбутеролу.
Кленбутерол зменшує ефективність гіпоглікемічних засобів.
Підвищує ризик розвитку порушень внутрішньосерцевої провідності при сумісному застосуванні з інгібіторами МАО та теофіліном.
Може підсилювати токсичність серцевих глікозидів та ризик аритмій.
При одночасному застосуванні з симпатоміметиками можливе взаємне підсилення токсичних ефектів.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано застосування в I та III триместрах вагітності. В другому триместрі можливе лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування під час лактації рекомендується припинити грудне вигодовування.

Побічні дії

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, підвищення або зниження артеріального тиску.
З боку нервової системи: тривожність, психічні розлади, гіперкінези, порушення сну, головний біль, почервоніння шкіри обличчя, пітливість, тремор, запаморочення.
З боку травної системи: сухість у роті, нудота.
З боку обміну речовин: можливе підвищення рівня глюкози у крові у хворих на цукровий діабет.
З боку м'язової системи: затримка сечі через спазм сечових шляхів.
Алергічні реакції: шкірна висипка, кропив’янка.
Інше: гіпокаліємія.

Протипоказання до застосування

Індивідуальна підвищена чутливість до кленбутеролу.
Тиреотоксикоз, тахіаритмія.
Гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія.
Інфаркт міокарда (остра фаза), важка ішемічна хвороба серця.
Період вагітності (I та III триместри).
Період лактації.
Дитячий вік — залежно від лікарської форми.

З обережністю: гіпертиреоз, інфаркт міокарда в анамнезі, ІБС, артеріальна гіпертензія, гіпертрофія простати, цукровий діабет, II триместр вагітності.

Особливі вказівки

При лікуванні пацієнтів з цукровим діабетом рекомендується регулярно контролювати рівень глюкози в крові.
Може спричиняти збільшення маси тіла через анаболічний ефект.
Може впливати на результати допінг-тестів у спортсменів.
Необхідно враховувати можливість розвитку резистентності та синдрома «рикошету» при тривалому застосуванні.
Через ризик побічних ефектів слід уникати управління транспортними засобами та роботи, що вимагає високої концентрації уваги.

Застосування у дітей

Можливе застосування у дітей відповідно до показань та у рекомендованих дозах, залежно від віку та маси тіла. Важливо строго дотримуватися інструкцій та враховувати протипоказання для конкретної лікарської форми.

Нозологія (коди МКБ)

J44 — Інша хронічна обструктивна хвороба легень
J45 — Астма

Власник реєстраційного посвідчення

SOPHARMA AD (Болгарія)

МАЄ ПРОТИПОКАЗАННЯ. Перед застосуванням обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.

Видео

Характеристики
Бренд	Sopharma [Софарма]
В упаковке	50 шт.
Дозировка	0.02 мг
Категория	Препараты от болезней легких
Код товара	8735626
Срок годности	01.08.2026
Страна	Болгария
Форма выпуска	таблетки
Форма отпуска	строгая рецептурность