Інструкція з медичного застосування препарату КОНДРОнова®

Форма випуску

Капсули твердi желатинові, світло-синього кольору, розмір «0», з вмістом у вигляді білого або майже білого порошку. В упаковці: по 30 або 120 шт. у блістерах, у картонній пачці.

Опис препарату

Капсули містять у своєму складі:

• Глюкозамін сульфат – 250 мг
• Хондроїтин сульфат – 200 мг (з урахуванням сухої речовини)

Допоміжні речовини: манітол, кроскармелоза натрію, магнію стеарат, очищений тальк. Оболонка капсули складається з очищеної води, желатину, натрію лаурилсульфату, повидону, бронополу, титану діоксиду, бриліантового синього і хінолінового жовтого фарбників.

Класифікація та коди АТХ

Код АТХ	Класифікація
M09AX	Прочі препарати для лікування захворювань кістково-м'язової системи

Препарат, що регулює обмін речовин у хрящовій тканині.

Фармако-терапевтична група

Стимулятор репарації тканин.

Фармакологічна дія

КОНДРОнова® – це комбінований препарат, що стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозамін сульфат бере участь у синтезі гіалуронової кислоти, яка необхідна для утворення протеогліканів структурного матриксу суглобів. Він також захищає хрящ від ушкоджень, викликаних НПЗП, сприяє синтезу глікозаміногліканів та колагену II типу, а також знижує активність ферментів, що руйнують хрящ. Хондроїтин сульфат є додатковим субстратом для утворення здорового хрящового матриксу, стимулює синтез гиалуроновой кислоти, протеогліканів і колагену, а також захищає матрикс від ферментативного руйнування і дії вільних радикалів. Препарат підтримує в’язкість синовіальної рідини, сприяє механізмам репарації хряща і зменшує активність ферментів, що розщеплюють хрящ.

Показання до застосування

• Остеоартроз I-III ступеня

Спосіб застосування, курс і доза

Внутрішньо, по 2 капсули 2-3 рази на добу. Тривалість курсу визначає лікар індивідуально залежно від стану пацієнта.

Лікарські взаємодії

Препарат підвищує абсорбцію тетрациклінів і зменшує ефективність полусинтетичних пеницилінів. Добре сумісний з НПЗП та глюкокортикостероїдами.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказаний при вагітності та в період лактації через відсутність достатніх даних про безпеку застосування.

Побічні дії

Можливі реакції з боку серцево-судинної системи (тахікардія), нервової системи (головокруження, головний біль, сонливість, безсоння), травної системи (біль у животі, метеоризм, запор або діарея), алергічні реакції (шкірні алергії, обтяження бронхіальної астми), а також больові відчуття в ногах і периферичні набряки.

Протипоказання до застосування

• Гіперчутливість до компонентів препарату
• Фенілкетонурія
• Виражені порушення функції нирок
• Вагітність і період лактації
• Діти до 18 років (без достатніх даних про безпеку і ефективність)

Особливі вказівки

При появі побічних ефектів слід зменшити дозу у 2 рази або припинити застосування. При відсутності терапевтичного ефекту протягом 4 тижнів слід звернутися до лікаря для уточнення діагнозу.

Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказаний при значних порушеннях функції нирок.

Застосування у дітей

Заборонено до застосування дітям віком до 18 років.

Код за МКБ

• M15 – Полиартроз
• M19.9 – Артроз неуточнений
• M47 – Спондилез

Власник реєстраційного посвідчення

PANACEA BIOTEC Ltd.

Перед застосуванням препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.