Конкор АМ таблетки 10 мг+10 мг 30 шт.
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 10 мг+10 мг |
| В упаковке | 30 шт. |
| Код товара | 8733636 |
| Категория | Лекарства для сердца и сосудов |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Нанолек ООО |
| Страна | Россия |
Ціна: 714 грн
Інструкція з медичного застосування препарату Конкор АМ
Форма випуску
Таблетки, що містять комбінацію активних речовин: бісопрололу фумарат 10 мг та амлодипіну безилат 13.9 мг, що відповідає амлодипіну 10 мг. Упаковані у блістери по 10 штук, згорнуті у картонні пачки.
Опис
Таблетки білого або майже білого кольору, круглі, злегка двоопуклі, з рискою на одній стороні та гравіруванням "MS" на іншій. Не мають запаху. Мають гравірування для зручності розламування, але не призначені для точного поділу на рівні дози.
Фармако-терапевтична група та активні речовини
Комбінований гипотензивний препарат, що належить до групи селективних бета-1-адреноблокаторів та блокаторів медленних кальцієвих каналів. Основні активні компоненти:
- Бісопрололу фумарат – селективний бета-1-адреноблокатор
- Амлодипін безилат – блокатор кальцієвих каналів
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°C. Тримати у захищеному від світла та вологи місці.
Термін придатності
3 роки від дати виготовлення. Не використовувати після закінчення строку придатності.
Фармакологічна дія
Препарат має виражену антигіпертензивну та antiангінальну дію завдяки взаємодії двох активних компонентів: амлодипіну та бісопрололу. Механізм дії:
Механізм дії амлодипіну
- Блокує кальцієві канали, знижує проникність іонів кальцію у гладком’язові клітини судин, що сприяє їх релаксації.
- Знижує опір периферичних судин, що призводить до зниження артеріального тиску.
- Розширює коронарні артерії, покращуючи кровопостачання міокарда, у тому числі при спазмах.
- Зменшує навантаження на серце, знижує потребу у кисні.
Механізм дії бісопрололу
- Селективний блокатор β1-адренорецепторів серця, зменшує частоту серцебиття та силу скорочень.
- Знижує активність симпатоадреналової системи, зменшує продукцію реніну.
- Не має мембраностабілізуючої та симпатоміметичної активності.
- Максимальний ефект досягається через 3-4 години після прийому, тривалість дії – 24 години.
Показання до застосування
- Артеріальна гіпертензія (у складі комплексної терапії або замінюючи монотерапію амлодипіном або бісопрололом)
- Інші показання визначає лікар залежно від клінічної ситуації
Спосіб застосування, курс та дози
Приймати внутрішньо, не розжовуючи, незалежно від прийому їжі, вранці. Риса на таблетці дозволяє поділити її для зручності, але не для рівномірного розподілу доз.
Рекомендована доза – 1 таблетка на добу у визначеній лікарем дозі. Тривалість лікування довготривала, без різких припинень. При необхідності зменшення дози – поступове зняття препарату під контролем лікаря.
Дозування та режим коригуються лікарем індивідуально залежно від стану пацієнта та ефективності терапії.
Передозування
Амлодипін
Можливі симптоми: значне зниження артеріального тиску, рефлекторна тахікардія, вазодилатація з ризиком шоку та летального результату.
Лікування: промивання шлунка, введення активованого вугілля, підтримка функцій серцево-судинної системи, застосування вазоконстрикторів та кальцію глюконату для відновлення тонусу судин.
Бісопролол
Можливі симптоми: брадикардія, AV-блокади, значне зниження артеріального тиску, бронхоспазм, гіпоглікемія.
Лікування: припинення прийому, введення атропіну, внутрішньовенне введення плазмозамінників, глюкагону, підтримувальна терапія залежно від симптомів.
Лекарські взаємодії
Амлодипін
- Інгибітори CYP3A4 (інгібітори протеаз, азольні протигрибкові, макроліди) – підвищують концентрацію амлодипіну, слід застосовувати з обережністю.
- Індуктори CYP3A4 (рифампіцин, зверобій) – зменшують ефективність, необхідна корекція дози.
- Гепарин, антикоагулянти, дигоксин – не мають суттєвих взаємодій.
Бісопролол
- Сумісний з іншими бета-адреноблокаторами, гіпотензивними засобами – може посилювати гіпотензивний та брадикардічний ефект.
- Глюкокортикостероїди, антиаритмічні засоби – можливі взаємодії, контроль стану обов’язковий.
- Застосування з інгібіторами МАО – підсилює гіпотензивний ефект.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Застосування препарату у цей період можливе лише за призначенням лікаря, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитину.
Побічні дії
- З боку серцево-судинної системи: брадикардія, зниження артеріального тиску, порушення провідності.
- З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, втома.
- З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, запор.
- Інші: алергічні реакції, набряки, порушення функції печінки.
Протипоказання
- Гіперчутливість до компонентів препарату.
- Блокада серця II-III ступеня.
- Кардіогенні шоки.
- Астма, обструктивні захворювання легень.
- Тяжкі порушення функції печінки та нирок.
- Форми серцевої недостатності з низьким викидом.
Особливі вказівки
При застосуванні препарату необхідний регулярний контроль артеріального тиску, частоти серцебиття та функціонального стану серця. Не слід різко припиняти лікування для запобігання рикошетних реакцій. Під час терапії слід уникати вживання алкоголю та керування транспортом, оскільки можлива головокружіння.
Застосування при порушеннях функції нирок
Пацієнтам з легкими та середніми порушеннями функції нирок корекція дози не потрібна. При важких порушеннях (КК менш 20 мл/хв) максимальна доза – 10 мг/добу.
Застосування при порушеннях функції печінки
Обережність при призначенні. Максимальна доза – 10 мг/добу при важких порушеннях функцій печінки.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Застосування у літніх пацієнтів
Можливе застосування за звичайними дозами, з обережністю при підвищеній чутливості.
Застосування у дітей
Не рекомендується, оскільки відсутні дані про безпеку та ефективність.
Міжнародна класифікація хвороб (МКБ)
Показання відповідають кодуванням: I10 – Артеріальна гіпертензія, інші відповідні коди залежно від клінічної ситуації.
Виробник
Препарат випускає ліцензований виробник відповідно до стандартів. Назва реєстраційного посвідчення – зазначена у офіційних документах.