Кортексин® — високоефективний ноотропний препарат для підтримки функцій мозку

Кортексин® — це сучасний лікарський засіб у формі лиофілізату для приготування розчину для внутрішньом'язового введення, який містить комплекс поліпептидів кори головного мозку сільськогосподарських тварин. Завдяки своїм унікальним фармакологічним властивостям, препарат застосовується для лікування та профілактики широкого спектра неврологічних станів у дорослих та дітей.

Форма випуску

Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій у вигляді порошку або пористої маси білого або білого з жовтуватим відтінком кольору. У складі кожної ампули міститься 10 мг активної речовини — комплекс водорозчинних поліпептидів кори головного мозку сільськогосподарських тварин. В комплект входять допоміжні речовини: гліцин (12 мг) — стабілізатор.

Клініко-фармакологічні групи

• Ноотропні засоби
• Нейропротектори
• Антиоксиданти

Фармакологічна дія

Кортексин® містить комплекс низькомолекулярних водорозчинних поліпептидів кори головного мозку тварин (молекулярна маса не більше 10 000), що проникають через гематоенцефалічний бар'єр та безпосередньо впливають на нервові клітини. Препарат володіє комплексом терапевтичних ефектів:

• Ноотропна дія: покращує функції мозку, підвищує здатність до навчання і пам'ять, концентрацію уваги, стійкість до стресів.
• Нейропротекторна дія: захищає нейрони від ушкоджень, зумовлених нейротоксичними факторами (глутамат, іони кальцію, вільні радикали), зменшує токсичні ефекти психотропних речовин.
• Антиоксидантна дія: інгібує перекисне окиснення ліпідів у нейронах, сприяє виживанню нервових клітин в умовах оксидативного стресу та гіпоксії.
• Тканеспецифічна дія: активує метаболізм нейронів центральної і периферичної нервової систем, сприяє регенеративним процесам і покращенню функцій кори головного мозку.

Механізм дії

Механізм дії Кортексин® базується на активації нейрональних пептидів і нейротрофічних факторів мозку, регуляції балансу метаболізму збуджуючих і гальмівних амінокислот, допаміну та серотоніну. Препарат має ГАМК-ергичний вплив, знижує пароксизмальну судомну активність і покращує біоелектричні параметри мозку. Також він сприяє зниженню рівня вільних радикалів, що відповідають за перекисне окиснення ліпідів.

Показання до застосування

Кортексин® застосовується у складі комплексної терапії для лікування та профілактики:

• Неврологічних порушень, зокрема: порушень мозкового кровообігу, черепно-мозкових травм та їх наслідків, енцефалопатій різного генезу.
• Когнітивних розладів, таких як порушення пам'яті і мислення, зниження здатності до навчання.
• Острих і хронічних енцефалітів та енцефаломієлітів.
• Епілепсії та інших судомних станів.
• Астенічних станів, надсегментарних вегетативних порушень.
• Затримки психомоторного і мовленнєвого розвитку у дітей.
• Різних форм дитячого церебрального паралічу.

Спосіб застосування, курс і доза

Спосіб введення: внутрішньом'язове (в/м). Перед застосуванням флакон з ліофілізатом розчиняють у 1-2 мл розчинника (0,5% розчин прокаїну, вода для ін'єкцій або 0,9% розчин натрію хлориду). Вводять однократно щодня.

Дозування:

• Дорослим: по 10 мг щоденно протягом 10 днів.
• Дітям з масою тіла до 20 кг: по 0,5 мг/кг, з масою більш ніж 20 кг: по 10 мг щоденно протягом 10 днів.

За необхідності курс лікування повторюють через 3–6 місяців. При ішемічному інсульті в гострому та ранньому відновлювальному періоді вводять по 10 мг двічі на добу протягом 10 днів, можливо повторення курсу через 10 днів.

Передозування

Інформація про випадки передозування відсутня. У разі випадкового застосування більшої дози рекомендується симптоматичне лікування і спостереження.

Лікарські взаємодії

Не рекомендується застосовувати розчинник на основі місцевих анестетиків (лідокаїн/новокаїн), оскільки це може погіршити переносимість препарату та збільшити ризик розвитку алергічних реакцій.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Кортексин® протипоказаний під час вагітності через відсутність достатніх клінічних даних щодо безпеки. При необхідності застосування у період лактації рекомендується припинити грудне вигодовування.

Побічні дії

Зазвичай препарат переноситься добре. Можливі реакції:

• Дуже часто: головний біль, головокружіння, сонливість, тривожність.
• Часто: алергічні реакції (крапивниця, еритема, свербіж), тахікардія.
• Нечасто: порушення координації, підвищення артеріального тиску.
• Рідко та дуже рідко: анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.

При появі будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Протипоказання

Індивідуальна непереносимість компонентів препарату.

Особливі вказівки

• Застосовувати препарат слід за призначенням лікаря.
• При використанні розчину на основі прокаїну необхідно враховувати протипоказання до його застосування.
• Не рекомендується змішувати препарат з іншими розчинами в одному шприці.
• Після розчинення препарат слід використовувати одразу, зберіганню не підлягає.

Умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище +25°C. Термін придатності — 3 роки.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у дітей

Можливе відповідно до режиму дозування, встановленого лікарем.

Нозології (коди МКБ)

Застосовується при різних порушеннях і захворюваннях нервової системи, включаючи:

• Зміни після мозкових порушень (G04, I61, I63, I67.2, I67.4, I69)
• Дитячий церебральний параліч (G80)
• Енцефаліти, мієліти (G04)
• Розлади психіки та поведінки, пов'язані з ураженням мозку (F07, F45.3, F48.0)
• Інші неврологічні порушення, включаючи розлади розвитку (F80-F83)