Ксалатамакс капли глазные 0,005% 2,5 мл
| Форма выпуска | капли |
| Дозировка | 0.005 % |
| Код товара | 8726854 |
| Категория | Лекарства для глаз |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Jadran-Galenski Laboratorij [Ядран Галенский Лабораторий] |
| Страна | Хорватия |
Ціна: 994 грн
Опис препарату Xalatamax®
Загальна інформація
Форма випуску: глазні краплі 0,005%, по 2,5 мл у флаконах з піпеткою-дозатором (1 або 3 шт. у картонній упаковці).
Прозорі, безбарвні глазні краплі, що містять активну речовину латанопрост у концентрації 0,05 мг/мл. В якості допоміжних речовин використовуються бензалконій хлорид, натрій дигідрофосфат моногідрат, натрій гідрофосфат, натрій хлорид, вода очищена.
Класифікація та фармакологічна група
- Код АТХ: S01EE01
- Клініко-фармакологічна група: Протиглаукомний препарат
- Фармакотерапевтична група: Протиглаукомний засіб — простагландин
Фармакологічна дія
Xalatamax® є селективним агоністом FP-рецепторів, аналогом простагландину F2α. Він знижує внутрішньоглазний тиск за рахунок посилення увеосклерального відтоку водянистої рідини, не впливаючи на її продукцію та гематоофтальмічний бар’єр. Механізм дії базується на гідролізі активної форми з ізопропілового ефіру, що призводить до утворення фармакологічно активної кислоти латанопросту.
Показання
- Зниження підвищеного внутрішньоглазного тиску у дорослих та дітей віком старше 1 року з відкритокутовою глаукомою або підвищеним офтальмотонусом.
Спосіб застосування, курс та доза
Лікування здійснюється місцево. Вводити по 1 краплі у уражений очей один раз на добу, переважно ввечері. Тривалість курсу визначає лікар залежно від клінічної ситуації та ефективності терапії.
Взаємодія з іншими препаратами
Не рекомендується одночасне застосування двох або більше простагландинових аналогів або їх похідних, оскільки можливе парадоксальне підвищення внутрішньоглазного тиску. Фармацевтично несумісний з глазними краплями, що містять тиомерсал — може виникнути преципітація.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Xalatamax® протипоказаний до застосування під час вагітності та в період лактації. За необхідності застосування в цей період слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Побічні дії
Можуть виникати наступні побічні реакції:
- З боку органу зору: гиперпигментація райдужної оболонки, почервоніння кон’юнктиви, подразнення (відчуття печіння, піску в очах, свербіж, поколювання), зміна ресниць (подовження, потовщення, збільшення кількості та пігментації), тимчасові точкові ерозії епітелію, блефарит, біль в оці, набряк повік, сухість слизової, кератит, затуманення зору, кон’юктивіт, ірит/увеїт у предрасположених пацієнтів, потемніння шкіри навколо очей.
- З боку нервової системи: головний біль, головокружіння (частота невідома).
- З боку серцево-судинної системи: відчуття серцебиття, стенокардія.
- З боку дихальної системи: рідко бронхоспазм, одышка.
- З боку шкіри: свербіж, висипи.
- Інше: зміни кольору шкіри навколо очей, зміни росту вій, можливий розвиток макулярного або кистозного макулярного відека у певних груп пацієнтів.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до латанопросту або інших компонентів препарату.
- Дитячий вік до 1 року (безпека та ефективність не встановлені).
- Афакія, псевдоафакія з розривом задньої капсули кришталика.
- Фактори ризику розвитку макулярного відека, активна форма герпетичного кератиту, неоваскулярна або запальна глаукома.
- Обережність у разі бронхіальної астми та інших захворювань дихальних шляхів.
Особливі вказівки
Перед застосуванням слід зняти контактні лінзи і надалі встановлювати їх не раніше ніж через 15 хвилин після інстиляції. Не рекомендується застосовувати частіше ніж один раз на добу, оскільки це знижує гіпотензивний ефект. Після кожної інстиляції рекомендується натискати на слізну точку протягом 1 хвилини для зменшення системного всмоктування. В разі пропуску дози терапію продовжують за графіком.
Потемніння райдужної оболонки та зміни ресниць є можливими побічними ефектами і зазвичай є необоротними. Спостереження за станом очей необхідне для виявлення можливих ускладнень.
Застосування у дітей
Препарат протипоказаний у дітей до 1 року через відсутність даних щодо безпеки та ефективності. У випадках первинної вродженої глаукоми у дітей до 3 років рекомендовано хірургічне лікування. Відомості про довгострокове застосування у дітей відсутні.
Міжнародні класифікаційні коди (МКБ)
- H40.0 — Підозра на глаукому (очна гіпертензія)
- H40.1 — Первинна відкритокутова глаукома
- H40.3 — Вторинна посттравматична глаукома
- H40.5 — Вторинна глаукома внаслідок інших захворювань ока
Виробник та власник реєстрації
Власник реєстраційного посвідчення: Эбботт Лабораторіз (Росія).
Вироблено: Jadran-Galenski Laboratorij d.d. (Хорватія).
ВАЖЛИВО: Маються протипоказання. Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем або офтальмологом.