Ксефокам таблетки покрытые пленочной 8 мг 30 шт.
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 8 мг |
| В упаковке | 30 шт. |
| Код товара | 8732765 |
| Категория | Опорно-двигательная система |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Takeda [Такеда] |
| Страна | Германия |
Ціна: 684 грн
Інструкція з застосування лікарського засобу Ксефокам (Xefocam)
Форма випуску та опис
Ксефокам — це таблетки, покриті плівковою оболонкою білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, продовгуватої форми з вдавленням "LO4" на одній стороні. Випускаються у блістерах по 10, 20, 30, 50 або 100 штук, упакованих у картонні коробки.
Основна діюча речовина — лорноксикам 4 мг або 8 мг. До допоміжних компонентів входять магнію стеарат, повидон К30, натрію кроскармелоза, мікрокристалічна целюлоза, лактози моногідрат, а також компоненти плівкової оболонки (макрогол 6000, титан діоксид, тальк, гіпромеллоза).
Фармакологічна дія
Ксефокам належить до групи нестероїдних протизапальних засобів (НПЗП), клас оксикамов, і має виражену протизапальну, анальгезуючу та жарознижувальну дію. Механізм його дії базується на пригніченні синтезу простагландинів шляхом інгібування ферментів ЦОГ-1 та ЦОГ-2, що сприяє зменшенню запалення, болю та набряку. Препарат не впливає на температуру тіла, серцевий ритм або артеріальний тиск, і не має наркотичного або опіатоподібного ефекту. Відсутність впливу на центральну нервову систему знижує ризик виникнення залежності. Важливо враховувати, що застосування НПЗП може спричиняти ускладнення з боку шлунково-кишкового тракту через системне пригнічення синтезу простагландинів, що захищають слизову оболонку шлунка.
Показання до застосування
- Краткочасне лікування легкого або помірного гострого болю
- Симптоматична терапія болю та запалення при остеоартриті
- Симптоматична терапія болю та запалення при ревматоїдному артриті
Спосіб застосування, курс і дози
Препарат приймається внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю рідини. Дозування та режим визначаються індивідуально залежно від реакції пацієнта.
Біль
Доза становить 8–16 мг на добу, розподілена на 2–3 прийоми. Максимальна добова доза — 16 мг.
Остеоартрит і ревматоїдний артрит
Початкова доза — 12 мг на добу, розділена на 2–3 прийоми. Терапевтична підтримуюча доза не повинна перевищувати 16 мг на добу.
Для пацієнтів віком старше 65 років або з порушеннями функцій печінки або нирок доза підбирається з обережністю, зазвичай не більше 12 мг на добу.
Передозування
Ознаки передозування можуть включати нудоту, блювання, головокруження, порушення зору, судоми, порушення функцій печінки і нирок, порушення системи крові. Лікування полягає у припиненні прийому препарату, проведенні симптоматичної терапії, промиванні шлунка та застосуванні активованого вугілля. Специфічного антидота не існує. Діаліз неефективний через швидкий виведення лорноксикаму.
Лікарські взаємодії
При одночасному застосуванні з циметидином підвищується концентрація лорноксикаму в плазмі крові. Взаємодія з ранитидином та антацидами не виявлена. Вживання з антикоагулянтами та антиагрегантами може збільшити час кровотечі. Комбінування з фенпрокумоном знижує його ефективність. Важливо дотримуватися обережності при застосуванні з препаратами, що мають нефротоксичність або здатні підвищувати ризик кровотечі.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Застосування препарату під час вагітності та годування груддю не рекомендовано, оскільки відсутні достатні дані щодо безпеки. Інгібітори синтезу простагландинів можуть негативно впливати на розвиток плода та функції матки.
Побічні дії
З боку травної системи: нудота, біль у животі, диспепсія, діарея, блювання, гастрит, виразкова хвороба, кровотечі. З боку печінки: підвищення рівня трансаміназ, рідко — гепатотоксичність. З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, парестезії. З боку шкіри: висип, свербіж, набряки, рідко — синдром Стівенса-Джонсона. З боку системи крові: анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія. Інші: підвищений ризик кровотеч, порушення функцій нирок.
Протипоказання
- Гіперчутливість до лорноксикаму або інших НПЗП
- Алергічні реакції на аспірин або інші саліцилати
- Астма, рецидивуючий поліпоз носа або анафілактичні реакції
- Період після аортокоронарного шунтування
- Активні виразки шлунка або дванадцятипалої кишки
- Гострі кровотечі або перфорація шлунково-кишкового тракту
- Порушення функцій печінки або нирок тяжкого ступеня
- Перший триместр вагітності
- Період годування груддю
- Вік до 18 років
Особливі вказівки
Перед початком лікування необхідно оцінити ризик ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту та нирок. Рекомендується застосовувати найменшу ефективну дозу протягом короткого часу. При появі симптомів порушення роботи печінки, нирок або системи крові слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. Не рекомендується застосовувати разом з іншими НПЗП.
Умови зберігання
Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності.
Виробник
Препарат випускається компанією-виробником, дані про яку вказані у офіційній документації.