Кселода таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 120 шт.
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 500 мг |
| В упаковке | 120 шт. |
| Код товара | 113754 |
| Категория | Препараты для лечения онкологических заболеваний |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | F. Hoffmann-La Roche [Ф. Хоффманн-Ля Рош] |
| Страна | Китай |
Ціна: 1527 грн
Інструкція щодо застосування препарату Кселода® (Capecitabine)
Загальна інформація
Кселода® — це пероральний противоопухолевий препарат, що належить до групи антиметаболітів. Активною речовиною є капецитабін — похідне фторпіримідина, який після прийому перетворюється в тканинах пухлини в активний метабіт — 5-фторурацил (5-ФУ). Це забезпечує селективну цитотоксичну дію, мінімізуючи системну токсичність.
Форма випуску
Таблетки, покриті плівковою оболонкою персикового (молочно-рожевого) кольору, продовгуватої форми, двояковипуклі. На одній стороні має гравірування "XELODA", на іншій — "500".
- 150 мг: 60 таблеток у блістерах
- 500 мг: 120 таблеток у блістерах
Фармакологічна дія
Капецитабін — це проліфарм, активується у пухлинних тканинах під впливом тимідилатсинтази, що сприяє утворенню високих концентрацій 5-ФУ в пухлинних клітинах порівняно з навколишніми здоровими тканинами. У in vitro умовах капецитабін не має цитотоксичної активності, але в in vivo перетворюється в 5-ФУ, який інгібує синтез ДНК і РНК, спричиняючи смерть пухлинних клітин.
Показання до застосування
- Рак молочної залози: монотерапія або в комбінації з доцетакселом для лікування місцево-розповсюдженого або метастатичного раку молочної залози, у разі неефективності або протипоказань до хіміотерапії антрациклінами, таксанами.
- Колоректальний рак: ад’ювантна терапія раку товстої кишки III стадії після хірургічного втручання, а також для лікування метастатичного колоректального раку.
- Рак шлунка: терапія першої лінії при поширеному раку шлунка.
Спосіб застосування, режим і дози
Препарат приймати внутрішньо натщесерце або під час їжі, запиваючи достатньою кількістю води, не пізніше ніж за 30 хвилин після їжі. Тривалість курсу та дози залежать від типу раку, стадії захворювання та режиму терапії, визначаються лікуючим лікарем.
Монотерапія
Для колоректального раку, раку молочної залози — по 1250 мг/м² двічі на добу (вранці та ввечері) протягом 14 днів з подальшою 7-денною перервою. Загальна доза на курс — 8 циклів.
Комбінована терапія
- Рак молочної залози: по 1250 мг/м² двічі на добу, протягом 14 днів з перервою 7 днів, у комбінації з доцетакселом (75 мг/м² один раз на 3 тижні). Перед введенням доцетакселу — премедикація згідно з інструкцією.
- Колоректальний рак та рак шлунка: доза знижена до 800–1000 мг/м² двічі на добу у складі комбінованої терапії з цисплатином або оксалиплатином, з періодом 14 днів прийому та 7-денною перервою. Можлива безперервна або циклічна схема залежно від режиму лікування.
Застосування у дітей та у похилому віці
Без особливих рекомендацій щодо дозування у дітей. Для пацієнтів похилого віку дозу підбирають з урахуванням функціонального стану печінки, нирок та переносимості терапії.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°C. Термін придатності — 3 роки. Не використовувати препарат після закінчення строку придатності.
Побічні дії
Можуть виникати такі побічні явища:
- Гематологічні: анемія, лейко- і тромбоцитопенія.
- Шкірні та слизові: висип, дерматит, стоматит, диспепсія.
- Гепатит, гіпербілірубінемія.
- Головний біль, слабкість, нудота, блювання, діарея.
- Розвивається синдром ладоні-підошви, який проявляється болем і почервонінням долонь та ступнів.
При появі будь-яких побічних явищ слід повідомити лікуючого лікаря. У разі важких реакцій терапію припиняють або знижують дозу.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до капецитабіну або інших компонентів препарату.
- Вагітність та годування груддю.
- Тяжкі порушення функцій печінки або нирок.
- Запальні процеси та інфекційні захворювання в активній стадії.
- Генетична непереносимість лактази або синдром мальабсорбції глюкози-галактози.
Особливі вказівки
Перед початком терапії необхідно оцінити функцію печінки та нирок. Під час лікування слід регулярно контролювати кров’яний аналіз та функціональні показники. У разі розвитку серйозних побічних реакцій — терапію припиняють або коригують дозу згідно з рекомендаціями.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Препарат протипоказаний вагітним та жінкам, що годують груддю, через високий ризик тератогенності та можливу шкоду дитині.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Дозування підбирається індивідуально з урахуванням функціонального стану пацієнта та переносимості терапії.