Квентиакс СР таблетки покрытые пленочной оболочкой пролонгированого действия 200 мг 60 шт.

Квентиакс СР таблетки покрытые пленочной оболочкой пролонгированого действия 200 мг 60 шт.

  • Виробник: KRKA [КРКА]
  • Артикул: kventiaks_sr_tabletki_pokrytye_plenochnoy_obolochkoy_prolongirov
  • Наявність: Наявність невідома
  • 1448грн.


Кількість

Інструкція з медичного застосування препарату Квентиакс® СР

Форма випуску

Препарат Квентиакс® СР випускається у формі пролонгованих таблеток, покритих плівковою оболонкою. Таблетки мають оранжево-рожевий колір, круглу форму, двояковипуклу поверхню. На розломі можна побачити шероховатий внутрішній шар білого або майже білого кольору.

Дозування (мг) Кількість таблеток у упаковці
150 20, 30, 60, 90, 100
200 20, 30, 60, 90, 100
300
20, 30, 60, 90, 100

Опис

Таблетки пролонгованої дії покриті плівковою оболонкою та мають оранжево-рожевий колір. Виглядають як круглі, двояковипуклі. На розломі можна побачити шероховатий внутрішній шар білого або майже білого кольору.

Хімічний склад

Головна активна речовина: кветіапін геміфумарат — 172,7 мг у таблетці, що відповідає 150 мг кветіапіну. Вспомогальні речовини включають: гипромеллозу, лактозу моногідрат, мікрокристалічну целюлозу, натрію гідрофосфат дигідрат, магнію стеарат. Оболонковий шар містить опадрай II НР (полівініловий спирт, титан диоксид, макрогол/ПЕГ 3000, тальк), а також фарбники: залізо оксид червоний та жовтий (Е172).

Коди АТХ

Н05АХ04 — Кветіапін

Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Антипсихотичний препарат (нейролептик)

Фармако-терапевтична група

Антипсихотичний (нейролептичний) засіб

Фармакологічна дія

Кветіапін — це антипсихотичний засіб, що проявляє високу афінність до серотонінових 5HT2-рецепторів порівняно з допаміновими D1- та D2-рецепторами головного мозку. Має також сильну афінність до гістамінових та α1-адренорецепторів, меншою мірою — до α2-рецепторів. Не має значної афінності до м-холінорецепторів і бензодіазепінових рецепторів. Кветіапін у дозах, що блокують допамінові D2-рецептори, викликає слабку каталепсію і селективно знижує активність мезолімбічних нейронів, залучених у патогенезі шизофренії, не підвищує рівень пролактину в крові. Його дія триває до 12 годин.

Показання до застосування

  • острі та хронічні психози, включаючи шизофренію
  • шизотипові розлади
  • хронічні бредові розлади
  • шизоаффективні розлади
  • острі та транзиторні психічні розлади

Спосіб застосування, курс і доза

Для дорослих початкова доза становить 50 мг/добу. У пацієнтів похилого віку — 25 мг/добу. Дозу поступово підвищують за схемою, залежно від клінічного ефекту та індивідуальної чутливості пацієнта. Ефективна доза зазвичай коливається від 150 до 750 мг/добу.

У пацієнтів із порушеннями функцій печінки або нирок початкова доза — 25 мг/добу. Щоденне збільшення становить 25–50 мг до досягнення оптимального терапевтичного ефекту.

Лікарські взаємодії

  • При спільному застосуванні з кетоконазолом або еритроміцином можливе підвищення концентрації кветіапіну в плазмі крові, що може спричинити посилення побічних ефектів.
  • При застосуванні з фенитоїном, карбамазепіном, барбітуратами або рифампіцином — швидкість метаболізму кветіапіну зростає, що знижує його концентрацію.
  • Зі застосуванням з тиоридазином можливе підвищення швидкості кліренсу кветіапіну.

Застосування при вагітності і годуванні груддю

Препарат застосовують у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Не відомо, чи виділяється кветіапін з грудним молоком. За необхідності застосування під час лактації рекомендується припинити грудне вигодовування.

Дослідження на тваринах не виявили мутагенних або тератогенних ефектів, проте результати не можна прямо переносити на людину через особливості репродуктивної регуляції.

Побічні дії

  • Центральна нервова система: головний біль, сонливість, запаморочення, тривога; рідко — судоми.
  • Серцево-судинна система: ортостатична гіпотензія, тахікардія, підвищення або зниження артеріального тиску.
  • Органи травлення: запор, сухість у роті, диспепсія, діарея, транзиторне підвищення активності печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ГГТ), болі в животі.
  • Кровотворна система: лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія.
  • М'язова система: міалгії.
  • Інші: підвищення маси тіла, астенія, головний біль, лихоманка, болі в грудній клітці, сухість шкіри.

Протипоказання

Повышена чувствительность к кветіапіну.

Особливі вказівки

  • Обережно застосовують у пацієнтів з серцево-судинними захворюваннями, особливо на початку лікування та у літніх пацієнтів.
  • З обережністю — у пацієнтів з епілепсією та схильністю до судом.
  • Кветіапін метаболізується у печінці, тому у хворих з її порушенням потрібно знижувати дозу.
  • У пацієнтів, які приймають препарати, що подовжують інтервал QT, слід застосовувати з обережністю.
  • Можливе виникнення дискінезії при тривалому застосуванні — у таких випадках потрібно зменшити дозу або припинити лікування.
  • З обережністю при спільному застосуванні з препаратами, що пригнічують ЦНС, та з алкоголем.

Застосування при порушеннях функцій печінки і нирок

У пацієнтів з порушеннями функцій печінки або нирок кліренс кветіапіну зменшується приблизно на 25%. Тому у таких хворих застосовують з обережністю, зменшуючи дозу та контролюючи стан.

Застосування у похилому віці

Обережно призначають особам похилого віку, особливо при застосуванні препаратів, що подовжують QT-інтервал. Не рекомендується самостійне коригування дози без консультації лікаря.

Код МКБ

  • F20 — Шизофренія
  • F21 — Шизотипове розлад
  • F22 — Хронічні бредові розлади
  • F23 — Острі та транзиторні психічні розлади
  • F25 — Шизоаффективні розлади
  • F29 — Неорганічний психоз неуточнений

Власник реєстраційного посвідчення

KRKA d.d.

Видео

Характеристики
Бренд KRKA [КРКА]
В упаковке 60 шт.
Дозировка 200 мг
Категория Препараты для лечения неврологических заболеваний
Код товара 00-00002753
Страна Словения
Форма выпуска таблетки
Форма отпуска строгая рецептурность

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре