Квентиакс® СР — пролонговані таблетки для лікування психозів

Квентиакс® СР — це сучасний антипсихотичний препарат у формі пролонгованих таблеток, який застосовується для терапії різних психотичних розладів. Препарат має тривалу дію, що забезпечує стабільність концентрації активної речовини в крові та зменшує кількість прийомів ліків протягом доби.

Форма випуску та опис

Квентиакс® СР випускається у вигляді таблеток пролонгованої дії, покритих плівковою оболонкою оранжево-рум'яного кольору. Таблетки мають круглу форму, двояковипуклість, а при розломі — шерохувату поверхню білого або майже білого кольору. Доступні у упаковках по 20, 30, 60, 90 або 100 штук залежно від дозування.

Міжнародна класифікація (Коди АТХ)

N05AH04 — Кветіапін

Клініко-фармакологічна група

Антипсихотичний препарат (нейролептик)

Фармако-терапевтична група

Антипсихотичний засіб

Фармакологічна дія

Квентиапін — це антипсихотик, який проявляє високий аффінітет до серотонінових 5HT2-рецепторів, а також має активність щодо допамінових D1- і D2-рецепторів у головному мозку. Він характеризується високою селективністю до гистамінових та α1-адренорецепторів і меншою — до α2-адренорецепторів. Не має значної афінності до м-холінорецепторів та бензодіазепінових рецепторів. При застосуванні у терапевтичних дозах блокують допамінові D2-рецептори, викликаючи мінімальні або відсутні прояви каталепсії. Препарат селективно знижує активність мезолімбічних A10-допамінових нейронів порівняно з нейронами A9 у нігростріаті, що відповідає за моторну функцію. Не спричиняє тривалого підвищення рівня пролактину. Відповідно до досліджень ПЕТ, дія на серотонінові 5HT2 і допамінові D2-рецептори зберігається до 12 годин.

Показання до застосування

• Острий та хронічний психоз, включаючи шизофренію
• Шизоаффективні розлади
• Інші психотичні стані за призначенням лікаря

Спосіб застосування, курс і дозування

Для дорослих: початкова доза становить 50 мг/добу. У випадках з пацієнтами похилого віку — 25 мг/добу. Далі дозу поступово збільшують за схемою, залежно від клінічного ефекту та індивідуальної чутливості пацієнта. Ефективна доза коливається в межах 150–750 мг/добу. Для пацієнтів з порушеннями функцій печінки або нирок: початкова доза становить 25 мг/добу. Щоденне збільшення дози рекомендується на 25–50 мг до досягнення оптимального терапевтичного ефекту.

Лекарські взаємодії

• При одночасному застосуванні з кетоконазолом або еритроміцином можливе підвищення концентрації кветіапіну в крові та ризик розвитку побічних ефектів.
• При застосуванні з фенитоїном, карбамазепіном, барбітурата ми, рифампіцином — знижується концентрація кветіапіну через підвищення його кліренсу.
• Зі зменшенням або підвищенням інтервалу QT необхідно враховувати ризики та консультуватися з лікарем.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Квентиапін допускається застосовувати під час вагітності та лактації лише у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода або немовляти. Не відомо, чи виділяється препарат з грудним молоком. За рекомендацією лікаря при необхідності застосування — припинити грудне вигодовування.

Побічні дії

З боку нервової системи: головний біль, сонливість, запаморочення, тривога; рідко — судоми.
З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія, тахікардія, підвищення або зниження артеріального тиску.
З боку травної системи: запор, сухість у роті, диспепсія, діарея, болі в животі, транзиторне підвищення печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ГГТ).
З боку крові: лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія.
Інші: міалгія, риніт, дерматологічні реакції, підвищення маси тіла, гіперліпідемія, зниження рівня гормонів щитоподібної залози.

Протипоказання

Підвищена чутливість до кветіапіну або компонентів препарату.

Особливі вказівки

• Обережність у пацієнтів з серцево-судинними захворюваннями, особливо при застосуванні препаратів, що подовжують інтервал QT.
• Контроль функцій печінки та нирок, оскільки препарат метаболізується у печінці та виводиться через нирки; у разі порушень — застосовувати з обережністю.
• Можливий розвиток сонливості, тому не рекомендується керувати транспортом або виконувати роботи, що потребують високої концентрації уваги.
• Не слід комбінувати з препаратами, що пригнічують ЦНС або алкоголем.

Особливості застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю через можливе підвищення ризику гіпотензії та порушень серцевого ритму, а також з урахуванням потенційного впливу на інтервал QT.

Код за МКБ

F20 — Шизофренія, F21 — Шизотипове розлад, F22 — Хронічні бредові розлади, F23 — Острые і перехідні психічні розлади, F25 — Шизоаффективні розлади, F29 — Неорганічний психоз неуточнений.

Власник реєстраційного посвідчення

KRKA d.d. (Словенія)