Кветиапин таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 60 шт.
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 100 мг |
| В упаковке | 60 шт. |
| Код товара | 8715337 |
| Категория | Препараты для лечения неврологических заболеваний |
| Форма отпуска | строгая рецептурность |
| Бренд | Канонфарма продакшн ЗАО |
| Страна | Россия |
Ціна: 1449 грн
Інструкція щодо застосування препарату Кветіапін Канон
Загальна інформація
Кветіапін Канон — це лікарський препарат у формі таблеток, покритих плівковою оболонкою, що застосовується для лікування психозів різного походження, в тому числі шизофренії. Препарат належить до групи антипсихотичних засобів (нейролептиків) та має седативний, антипсихотичний та антигіпертензивний ефект.
Фармакологічні характеристики
- Діюча речовина: кветіапін
- Код АТХ: N05AH04
- Фармакотерапевтична група: антипсихотичний препарат (нейролептик)
- Фармакологічна дія:
Кветіапін проявляє високий аффінітет до серотонінових 5HT2-рецепторів, а також має помірний вплив на допамінові D1- і D2-рецептори. Його селективність до серотонінових та допамінових рецепторів забезпечує ефективність при психозах, знижує ризик розвитку кататонії та підвищення пролактину. Не має значного впливу на м-холінорецептори та бензодиазепінові рецептори. Вплив триває до 12 годин, що сприяє стабілізації стану пацієнта.
Показання до застосування
- Острі та хронічні психози, включаючи шизофренію
- Шизотипові та бредові розлади
- Шизоаффективні розлади
- Інші психотичні стани, що потребують антипсихотичної терапії
Спосіб застосування, курс і дози
Для дорослих: початкова доза становить 50 мг на добу, з поступовим її збільшенням на 25-50 мг до досягнення ефективної терапевтичної дози, яка зазвичай варіює від 150 до 750 мг/добу.
Для пацієнтів похилого віку: початкова доза становить 25 мг на добу, її також поступово збільшують.
Пацієнти з порушеннями функцій печінки або нирок: початкова доза — 25 мг на добу, збільшують її з обережністю, з урахуванням клінічного ефекту.
Загальні рекомендації: дозу слід підвищувати щонайменше на 25-50 мг кожні 2-3 дні, залежно від відповіді пацієнта. Максимальна доза — 750 мг/добу.
Лекарські взаємодії
- З підвищенням концентрації: одночасне застосування з кетоконазолом, еритроміцином може призводити до підвищення рівня кветіапіну в плазмі крові та збільшення ризику побічних ефектів.
- З зниженням концентрації: при комбінації з фенитоїном, карбамазепіном, барбитуратами або рифампіцином спостерігається посилене виведення кветіапіну, що зменшує його ефективність.
- Можливе посилення або зменшення ефекту при застосуванні з іншими препаратами, що впливають на ЦНС або серцево-судинну систему.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Вагітним і в період лактації застосовувати препарат слід лише у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода або дитини. Не відомо, чи проникає кветіапін у грудне молоко; при необхідності застосування рекомендується припинити годування. В дослідженнях на тваринах не виявлено мутагенних або тератогенних ефектів, проте дослідження на людях тривають.
Побічні дії
- З боку нервової системи: головний біль, сонливість, запаморочення, тривожність, рідко — збудження.
- Серцево-судинна система: ортостатична гіпотензія, тахікардія, підвищення артеріального тиску.
- Травна система: запор, сухість у роті, диспепсія, діарея, підвищення активності печінкових ферментів, болі в животі.
- Органи кровотворення: лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія.
- Інші: м'язова болючість, риніт, шкірна висипка, болі у вухах, інфекції сечовивідних шляхів, підвищення рівня холестерину та тригліцеридів, зниження функції щитоподібної залози, загальна слабкість, біль у спині, збільшення маси тіла, гарячка, болі в грудях.
Протипоказання
Підвищена чутливість до кветіапіну. Не застосовувати при гострій або хронічній надмірній реакції на компонент препарату.
Особливі вказівки
- З обережністю застосовувати у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями, особливо у початковому періоді лікування та у літніх пацієнтів, через ризик артеріальної гіпотензії.
- Контролювати стан пацієнтів із судомами в анамнезі.
- У разі розвитку симптомів з боку ЦНС або серцево-судинної системи необхідно знизити дозу або припинити застосування.
- Застосовувати з обережністю у поєднанні з препаратами, які подовжують інтервал QT або пригнічують ЦНС.
- Довготривале застосування можливе з ризиком розвитку дискінезії — необхідно контролювати стан пацієнта.
Застосування у пацієнтів з порушеннями функцій органів
При порушеннях функцій печінки або нирок: клінірс зменшується на 25%, тому необхідно застосовувати з обережністю та коригувати дозу відповідно до стану пацієнта.
У літніх пацієнтів: слід враховувати підвищений ризик побічних ефектів та особливу обережність при підвищенні доз.
Інформація про виробника
Володілець реєстраційного посвідчення: CANONPHARMA PRODUCTION ZAO.