Лаеннек – інноваційний гепатопротектор та імуномодулятор

Лаеннек — це лікарський препарат у формі розчину для ін’єкцій, що має у своєму складі гідролізат плаценти людини. Завдяки унікальному складу та фармакологічним властивостям, він широко застосовується у комплексній терапії захворювань печінки та імунної системи.

Опис та склад

Розчин для ін’єкцій Лаеннек має прозору структуру, колір від світло-жовтого до коричневого, характерний запах. В одній ампулі об’ємом 2 мл міститься 112 мг гідролізату плаценти людини. Вспомогальні речовини: вода для ін’єкцій, натрію гідроксид або хлористоводневий кислота для регулювання pH. Препарат упакований у темні скляні ампули по 2 мл, у пачки — по 10 штук, з перегородками для зручності використання.

Код АТХ

A05BA — Препарати для лікування захворювань печінки, імуномодулятори, гепатопротектори.

Фармакологічна група

Імуномодулятор і гепатопротектор.

Фармакологічна дія

Лаеннек проявляє імуностимулюючі властивості, стимулюючи гуморальний і клітинний імунітет. Збільшує бактерицидну активність лейкоцитів периферійної крові та активізує функції фагоцитів і натуральних клітин-кіллерів. Вміст цитокінів у складі препарату сприяє активізації метаболічних процесів у клітинах шкіри та печінки, сприяє регенерації гепатоцитів, знижує процеси дезінтоксикації та відкладення ліпідів і холестерину в клітинах печінки, активізує обмін речовин і зменшує розвиток фіброзу.

Показання до застосування

• Хронічний рецидивуючий герпес (у складі комплексної терапії).
• Атопічний дерматит середньотяжкого і важкого ступеня, у тому числі ускладнений.
• Хронічні захворювання печінки, зокрема стеатогепатити (алкогольної, метаболічної та змішаної етіології) — у монотерапії.

Спосіб застосування, курс і дозування

Для герпесу та дерматитів

Вводять внутрішньовенно крапельно:

• 10 мл препарату (560 мг гідролізату) розчиняють у 250-500 мл 5% розчину декстрози або фізіологічного розчину.
• Вводять через локальну вену протягом 1.5-2 годин.
• Ін’єкції проводять 3 рази на тиждень із інтервалом у 2 дні.
• Загальна кількість — 10 ін’єкцій.

Для хронічних захворювань печінки

Внутрішньом’язово:

• По 2 мл (112 мг гідролізату) щоденно.
• Залежно від тяжкості захворювання частоту можна збільшити до 2-3 разів на добу (до 6 мл).

Для підвищення ефективності застосовують внутрішньовенне крапельне введення того ж об’єму, що описано вище, курс — 2-3 тижні.

Передозування

На даний час не зареєстровано випадків передозування препарату Лаеннек.

Лекарські взаємодії

При змішуванні з розчинами сильних основ (pH вище 8.5) активність препарату знижується. Інших значущих клінічних взаємодій не виявлено.

Вагітність і лактація

Застосування препарату під час вагітності та при грудному вигодовуванні категорично заборонено через недостатність досліджень щодо безпеки.

Побічні дії

Більш ніж у 3.7% пацієнтів можливі побічні реакції:

• Алергічні реакції, у тому числі анафілактичний шок.
• Болісність у місці ін’єкції (~2.56%).
• Покраснення, свербіж шкіри (~0.37%).
• Оніміння у місці ін’єкції (~0.37%).
• Гінекомастія (~0.37%), причинно-следовий зв’язок не встановлений.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів.
• Дитячий вік.
• Вагітність та період лактації.
• Поліалергія.

Особливі вказівки

У зв’язку з недостатністю досліджень щодо застосування у дітей, препарат не рекомендується для використання у педіатрії. У літніх пацієнтів застосовувати з обережністю під контролем лікаря. Вплив на керування транспортом — не досліджений, тому рекомендується утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності після ін’єкцій.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від +18°C до +25°C, у недоступному для дітей.

Термін придатності

3 роки від дати виготовлення.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Виробник та власник

Виробник: Japan Bio Products Co. Ltd.

Власник реєстраційного посвідчення: Medical Corporation RHANA