Ламотриджин таблетки 100 мг 30 шт. Канонфарма
| Форма выпуска | таблетки |
| Дозировка | 100 мг |
| В упаковке | 30 шт. |
| Код товара | 170006926 |
| Категория | Препараты для лечения неврологических заболеваний |
| Форма отпуска | по рецепту |
| Бренд | Канонфарма продакшн ЗАО |
| Страна | Россия |
Ціна: 685 грн
Інструкція з застосування лікарського засобу Ламотриджин
Загальна характеристика
Ламотриджин — це протисудомний препарат, що належить до групи антиепілептичних засобів. Препарат випускається у формі таблеток для перорального застосування, що забезпечує зручність у використанні та контрольований режим дозування.
Форма випуску та опис
Таблетки білого або майже білого кольору, круглі, плоскоклинькові, з фаскою та рискою для розділення. В кожній таблетці міститься ламотриджин 100 мг.
Вспомогальні речовини:
- гипролоза — 11 мг
- карбоксиметилкрахмал натрію — 9.5 мг
- лактозу моногідрат — 120 мг
- магнія гидрокарбонат — 77 мг
- магнія стеарат — 2.5 мг
Упаковка: ячейкові контурні упаковки по 10, 30 або 60 таблеток у картонних пачках.
Класифікація та фармакологічна група
| Код АТХ | N03AX09 |
|---|---|
| Клініко-фармакологічна група | Протисудомні засоби |
| Фармако-терапевтична група | Протисудомні препарати |
Діючий компонент — ламотриджин.
Механізм дії
Ламотриджин є протисудомним засобом, що впливає на потенціалзалежні натрієві канали пресинаптичної мембрани. Це сприяє зменшенню вивільнення медіаторів, зокрема глутамату — головної возбуждаючої амінокислоти, яка відіграє ключову роль у формуванні епілептичних розрядок у головному мозку.
Показання до застосування
- Парціальні та генералізовані тонико-клонічні судомні напади, особливо у випадках резистентності до інших протисудомних засобів.
Спосіб застосування, курс і дозування
Для дорослих та дітей старше 12 років
Початкова доза становить 25–50 мг один раз на добу. Подальше підтримуюче лікування — 100–200 мг на добу, за потреби — до 500–700 мг на добу. Дозу слід підвищувати поступово, з урахуванням реакції пацієнта.
Для дітей віком від 2 до 12 років
Початкова доза — 0.2–2 мг/кг/день, підтримуюча — 1–15 мг/кг/день. Максимальна добова доза для цієї вікової групи — 200–400 мг.
Частота прийому — 1-2 рази на день, інтервал залежить від схеми лікування та реакції пацієнта.
Лікарські взаємодії
При одночасному застосуванні з індукторми метаболізму печінки (фенитоїн, карбамазепін, фенобарбітал, примідон) швидкість метаболізму ламотриджина зростає, що може зменшувати його концентрацію в крові. Водночас, застосування з вальпроатом натрію може призводити до уповільнення метаболізму та підвищення концентрації ламотриджина.
Тому необхідно враховувати можливі зміни у схемах лікування та контролювати рівень препарату в крові.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Дані щодо безпеки застосування ламотриджина під час вагітності та лактації обмежені. У разі необхідності застосування у період вагітності слід зважити співвідношення потенційної користі для матері та ризику для плода. Препарат проникає у грудне молоко, концентрація становить 40–45% від рівня у плазмі крові матері. У невеликої кількості випадків у грудних дітей, матері яких отримували ламотриджин, не спостерігалося побічних ефектів.
Побічні дії
- З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, порушення сну, відчуття втоми, агресивність, спутаність свідомості.
- З боку травної системи: нудота, порушення функції печінки.
- З боку крові: лейкопенія, тромбоцитопенія.
- Алергічні реакції: шкірна висипка, ангіоневротичний набряк, синдром Стивенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, лімфаденопатія.
Протипоказання
- Тяжкі порушення функції печінки.
- Підвищена чутливість до ламотриджина.
Особливі вказівки
- З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції нирок.
- Не рекомендується застосовувати у пацієнтів похилого віку.
- У разі появи шкірних висипів — негайно припинити застосування.
- При раптовому скасуванні можливо посилення судомних проявів — рекомендується поступове зменшення дози протягом 2 тижнів.
- При застосуванні з карбамазепіном можливі побічні прояви (головокруження, диплопія, атаксія), що зникають при зниженні дози карбамазепіну.
- Не рекомендується застосовувати у дітей до 2 років.
- Вплив на здатність керувати транспортом — можливе уповільнення психомоторних реакцій.
Застосування у осіб з порушеннями функції органів
- При порушеннях функції нирок: застосовувати з обережністю.
- При порушеннях функції печінки: протипоказаний при тяжких порушеннях.
- У літніх пацієнтів: не рекомендується застосовувати.
- У дітей: застосовувати з обережністю, виключно за призначенням лікаря.
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ «КАНОНФАРМА ПРОДАКШН»
Перед застосуванням препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.