Інструкція з застосування лікарського засобу Лайфферон®

Загальна характеристика

Лайфферон® — це лікарський препарат у формі лиофілізату для приготування розчину для ін'єкцій та закапування в очі. Основною діючою речовиною є інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний, який має виражені антивірусні, імуностимулюючі та протипухлинні властивості. Препарат застосовується для лікування різних вірусних інфекцій, онкологічних та імунних захворювань.

Формула та склад

Фармакологічна дія

Лайфферон® має широкий спектр фармакологічної активності, включаючи антивірусну, протипухлинну та імуностимулюючу дії. Внаслідок стимуляції імунної відповіді він сприяє пригніченню розвитку вірусних та пухлинних клітин, а також підвищенню неспецифічної резистентності організму.

Показання до застосування

• Острий вірусний гепатит В (у середньо- та тяжких формах, у початковий період до 5-го дня розвитку жовтяниці)
• Острий затяжний та хронічний активний гепатит В і С, у тому числі з дельта-агентом, без ознак цирозу та з його проявами
• Вірусні інфекції (грип, аденовірус, ентеровірус, герпес, паротит)
• Мікробно-вірусні менінгоенцефаліти
• Рак нирки IV стадії, волосатоклітковий лейкоз
• Злоякісні пухлини шкіри (базально-клітинний, плоскоклітинний рак, грибовидний мікоз, ретикулоз, саркома Капоші)
• Хронічний мієлолейкоз, гістіоцитоз із клітин Лангерганса, сублейкемічний мієлолейкоз, есенціальна тромбоцитемія
• Розсіяний склероз
• Вірусні кон'юнктивіти, кератокон'юнктивіти, кератити, кератоіридоцикліти, кератоувіти

Спосіб застосування, режим і дозування

Перед застосуванням препарат необхідно розчинити у стерильній воді для ін'єкцій або у 0,9% розчині хлориду натрію. Розчин має бути прозорим, без осаду та сторонніх включень. Время розчинення близько 10 хвилин.

Внутрішньом'язове застосування

• При гострому вірусному гепатиті В — по 1 млн МЕ двічі на день протягом 5-6 днів, потім дозу зменшують до 1 млн МЕ на день ще 5 днів. За необхідності курс можна подовжити.
• При хронічному гепатиті В і С — по 1 млн МЕ двічі на тиждень протягом 1-2 місяців; при відсутності ефекту можливо подовження курсу до 6 місяців.
• При раку нирки — по 3 млн МЕ щоденно протягом 10 днів, з повтором через 3 тижні.
• При волосатоклітковому лейкозі — щоденно по 3–6 млн МЕ протягом 2 місяців, з подальшою підтримуючою терапією.
• Для лікування інших показань — дозування та тривалість визначаються індивідуально лікарем.

Місцеве застосування та закапування в очі

• При поверхневих кератитах — по 2 краплі розчину у кон'юнктивальний мішок 6-8 разів на добу протягом 2 тижнів.
• При кератокон'юнктивітах — субкон'юнктивальні ін'єкції по 60 тис. МЕ щоденно або через день, курс 15-25 ін'єкцій.
• При базальноклітинному і плоскоклітинному раку — під очаг по 1 млн МЕ щоденно протягом 10 днів.

Передозування

Випадків передозування не зареєстровано. У разі випадкового введення більшої кількості препарату може посилитися побічна дія — підвищення температури, грипоподібний синдром. Лікування — симптоматичне, з припиненням застосування препарату.

Лікування взаємодією

Інтерферон альфа-2b може знижувати активність цитохрому P450 та взаємодіяти з циметидином, фенитоїном, теофіліном, дипірідамолом, варфарином. Також здатен підсилювати токсичну дію інших препаратів. Не рекомендується одночасне застосування з імуносупресивними засобами та засобами, що пригнічують ЦНС. У разі необхідності — консультація лікаря.

Особливості застосування

Не застосовувати у період вагітності та лактації. При розвитку важких побічних реакцій або їх тривалому збереженні — потрібно тимчасово знизити дозу або припинити лікування.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище +8°C, у недоступному для дітей місці. Термін придатності — 3 роки.

Побічні ефекти

• З парентеральним застосуванням — озноб, підвищення температури, слабкість, головний біль, грипоподібний синдром.
• На слизових оболонках очей — кон'юнктивіт, гіперемія, наявність фолікулів, набряк.
• Лабораторні показники — можливе зниження лейкоцитів, тромбоцитів, зміни біохімічних показників.

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату
• Тяжкі форми алергічних захворювань
• Вагітність і період лактації

Особливі вказівки

У разі розвитку важких побічних реакцій або тривалої їх збереженості — рекомендується зменшити дозу або тимчасово припинити лікування. Вплив на здатність керувати транспортними засобами — у разі появи сонливості або дезорієнтації слід утримуватися від керування транспортом і виконання потенційно небезпечних робіт.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.