Лайфферон лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и субконъюнктивального введения и закапывания в глаз 5 млн.МЕ 5 шт.
- Виробник: Вектор-Медика
- Артикул: layfferon_liofilizat_dlya_prigotovleniya_rastvora_dlya_vnutrimys
- Наявність: Наявність невідома
1181грн.
Інструкція з медичного застосування препарату Лайфферон®
Загальна інформація
Препарат Лайфферон® є високотехнологічним лікарським засобом, що містить рекомбінантний інтерферон альфа-2b людський, призначений для лікування різних вірусних, онкологічних та імунних захворювань. Препарат представлений у формі лиофілізату для приготування розчину для внутрішньом’язового, субкон’юнктивального введення та закапування в очі.
Форма випуску
Ліофілізат у вигляді порошку або пористої маси білого кольору, гігроскопічний, для приготування розчину для ін’єкцій та закапування в очі. Виробляється у наступних дозуваннях:
- 1 млн МЕ: ампули по 5 або 10 шт., флакони по 5 шт.
- 3 млн МЕ: ампули по 5 або 10 шт., флакони по 5 шт.
- 5 млн МЕ: ампули по 5 або 10 шт., флакони по 5 шт.
- 0.5 млн МЕ: ампули по 5 або 10 шт., флакони по 5 шт.
Склад
Основна активна речовина: інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний у кількості 5 000 000 МЕ у 1 ампулі або флаконі.
Допоміжні компоненти:
- натрій хлорид – 9.2 мг
- натрій гідрофосфат додекагідрат – 2.74 мг
- натрій дигідрофосфат дигідрат – 0.37 мг
- декстран (м.м. від 30000 до 40000) – 8 мг
- сорбітол – 3 мг
- мочевина (карбамід) – 0.1 мг
Фармакологічна дія
Лайфферон® має виражену антивірусну, імуномодулюючу та протипухлинну активність. Механізм дії включає стимуляцію імунної відповіді, пригнічення розмноження вірусів та уповільнення росту злоякісних клітин.
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 8°C. Термін придатності – 3 роки.
Термін придатності
Три роки від дати виготовлення. Не застосовувати препарат після закінчення строку придатності.
Показання до застосування
- Вірусний гепатит В середньотяжких і важких форм у початковому періоді (до 5-го дня жовтяниці);
- Вірусний гепатит С та його хронічна форма без ознак цирозу або з початковими його проявами;
- Вірусно-бактеріальні, ентеровірусні, герпетичні, паротитні менінгоенцефаліти;
- Злоякісні новоутворення: рак нирки IV стадії, волосатоклітинний лейкоз, злоякісні лимфоми, саркома Капоші, базально-клітинний та плоскоклітинний рак шкіри, кератоакантоми;
- Захворювання імунної системи: розсіяний склероз, гистіоцитоз із клітин Лангерганса, сублейкемічний мієлолейкоз, есенціальна тромбоцитемія;
- Інфекційні захворювання очей: кератокон’юнктивіти, кератити, кератоіридоциклити, кератоувеити;
- Дитячий віковий період: острий лімфобластний лейкоз у періоді ремісії, ювенільний респіраторний папілломатоз гортані.
Спосіб застосування, курс та дозування
Перед застосуванням препарат розчиняють у воді для ін’єкцій або 0.9% розчині натрію хлориду у співвідношенні 1 мл розчину до 1 млн МЕ або 5 мл – до 5 млн МЕ, залежно від дозування та форми випуску. Розчин має бути прозорим, без осадку або сторонніх включень, злегка опалесцентним.
Внутрішньом’язове введення
Для лікування гострого вірусного гепатиту В:
- по 1 млн МЕ двічі на добу протягом 5-6 днів; після цього дозу знижують до 1 млн МЕ один раз на добу ще 5 днів;
- за потреби курс можна продовжити до 2 тижнів, вводячи по 1 млн МЕ двічі на тиждень;
- загалом курс становить 15-21 млн МЕ.
При хронічних формах вірусних гепатитів:
- по 1 млн МЕ двічі на тиждень протягом 1-2 місяців; при відсутності ефекту – до 6 місяців з можливістю повторних курсів.
Передозування
Случаїв передозування не зареєстровано. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів. Лікування – симптоматичне, препарат припинити.
Лікарські взаємодії
Інтерферон альфа-2b може знижувати активність цитохрому Р450, що впливає на метаболізм циметидина, фенитоина, дипірідамолу, теофіліну, діазепама, пропранололу, варфарину та інших цитостатиків. Можливе посилення токсичних ефектів від препарату, що пригнічують ЦНС або мають імуносупресивну дію. Не рекомендується одночасне застосування з алкоголем.
Застосування при вагітності та грудному вигодовуванні
Препарат заборонено використовувати під час вагітності та в період лактації через недостатність досліджень щодо безпеки.
Побічні дії
- При парентеральному введенні: озноб, підвищення температури, слабкість, головний біль, грипоподібний синдром;
- На слизових оболонках очей: кон’юнктивіт, гіперемія, фолікули, набряк;
- Лабораторні порушення: лейкопенія, лимфопенія, тромбоцитопенія, підвищення активності печінкових ферментів (АЛТ, ЩФ).
Зазвичай побічні реакції є оборотними та зникають після припинення лікування або корекції дози.
Протипоказання
- Гіперчутливість до компонентів препарату;
- Тяжкі форми алергічних захворювань;
- Вагітність та період лактації;
- Тяжкі порушення функцій печінки та нирок.
Особливі вказівки
При появі важких побічних реакцій або їх тривалому збереженні необхідно знизити дозу або припинити лікування. Вплив на здатність керувати транспортом: у разі появи сонливості або дезорієнтації – утриматися від керування автотранспортом та роботи з потенційно небезпечними механізмами.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Кодування за МКБ
- B16 – Острий гепатит В
- B17.1 – Острий гепатит С
- B18.1 – Хронічний вірусний гепатит B без дельта-агента
- B18.2 – Хронічний вірусний гепатит C
- C44 – Інші злоякісні новоутворення шкіри
- C46 – Саркома Капоші
- C64 – Злоякісне новоутворення нирки
- C84.0 – Грибовидний микоз
- C91.0 – Острый лимфобластный лейкоз
- C92.1 – Хронічний мієлоїдний лейкоз
- D47.3 – Ессенціальна тромбоцитемія
- G35 – Рассеянный склероз
- H10.2 – Острі кон’юнктивіти
- H19.1 – Кератит, обумовлений вірусом простого герпесу
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | Вектор-Медика |
| Категория | Лекарства для иммунитета |
| Код товара | 8604185 |
| Страна | Россия |
| Форма выпуска | лиофилизат |
| Форма отпуска | по рецепту |