Опис препарату Леркамен® 20

Леркамен® 20 — це ефективний антигіпертензивний препарат, що використовується для зниження підвищеного артеріального тиску у пацієнтів з есенціальною гіпертензією I-II ступеня. Випускається у формі таблеток з покриттям, що забезпечує зручність застосування та високу біодоступність активної речовини.

Форма випуску та склад

• Форма випуску: таблетки, покриті плівковою оболонкою, по 10 мг або 20 мг активної речовини.
• Кількість таблеток у пачці: від 7 до 100 штук, залежно від комплектації.
• Опис: таблетки круглі, двояковипуклі, з рискою на одній стороні, червонувато-рожевого кольору. На розломі — світло-жовтий колір.
• Діючий компонент: лерканидипін гидрохлорид — 20 мг у кожній таблетці.
• Допоміжні речовини: лактози моногідрат, мікрокристалічна целюлоза, натрію карбоксиметилкрахмал, повидон К30, магнія стеарат, оболонка (гипромеллоза, титан диоксид, тальк, макрогол 6000, залізо оксид (III)).

Код АТХ і фармакологічна група

Код АТХ	C08CA13
Фармакологічна група	Блокатори кальцієвих каналів, антигіпертензивний препарат
Фармако-терапевтична група	Блокатор кальцієвих каналів (БМКК)

Фармакологічна дія

Леркамен® 20 є селективним блокатором медленних кальцієвих каналів, що належать до похідних дигідропіридина. Він інгібує трансмембранний потік іонів кальцію у гладком'язових клітинах судин, що призводить до їх релаксації та розширення судин. Це знижує опір судинного опору системного кровотоку (ОПСС) та зменшує артеріальний тиск.

Завдяки високій судинній селективності препарат не викликає негативного інотропного ефекту на серце. Його дія має пролонгований характер — довжиною до 24 годин, що забезпечує стабільний контроль артеріального тиску впродовж доби. Висока мембранна розподільна здатність забезпечує тривале терапевтичне ефект, попри короткий період напіввиведення.

Показання до застосування

• есенціальна гіпертензія I-II ступеня

Спосіб застосування, курс і дози

Препарат призначають внутрішньо, за 15 хвилин до їжі, краще вранці. Таблетки запивають достатньою кількістю чистої води, не розжовуючи.

Режим дозування: початкова доза — 10 мг один раз на добу. За необхідності, з урахуванням переносимості, дозу можна збільшити до 20 мг один раз на добу.

Терапевтичний ефект досягається приблизно через 2 тижні. Максимальна доза не рекомендується перевищувати — 20 мг на добу, оскільки додаткове підвищення дози не призводить до додаткової ефективності, але збільшує ризик побічних реакцій.

Для пацієнтів похилого віку та при легких або середніх порушеннях функції печінки та нирок початковою є доза 10 мг, з можливим подальшим збільшенням до 20 мг. При важких порушеннях функції нирок та печінки застосування заборонено.

Передозування

При передозуванні можливе сильне зниження артеріального тиску, вазодилатація, тахікардія. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. У разі значного зниження АТ — внутрішньовенне введення розчинів для підтримки артеріального тиску, застосування вазоприсків і підтримуючих заходів. Важкі випадки можуть вимагати проведення реанімаційних заходів.

Лікарські взаємодії

Леркамен® може застосовуватись одночасно з бета-блокаторами, діуретиками, інгібіторами АПФ. При комбінації з метопрололом зменшується біодоступність лерканидипіну на 50%, тому можливо потребуватиме корекція дози. Метаболізм препарату відбувається за участю ізоферменту CYP3A4, тому інгібітори (кетоконазол, ітраконазол, ритонавір) та індуктори цього ферменту можуть впливати на його концентрацію.

Не рекомендується одночасне застосування з циклоспорином, оскільки спостерігається збільшення рівня обох речовин у крові. Також слід враховувати потенційне посилення антигіпертензивної дії при застосуванні з грейпфрутовим соком або етанолом.

Протипоказання

• незагасна серцева недостатність
• нестабільна стенокардія
• обструкція судин, що виходять з лівого шлуночка
• період до 1 місяця після інфаркту міокарда
• важка печінкова недостатність
• важка ниркова недостатність (КК <30 мл/хв)
• одночасне застосування з інгібіторами CYP3A4, циклоспорином, соком грейпфрута
• індивідуальна непереносимість компонентів препарату
• вагітність та період годування груддю
• вікові обмеження — до 18 років

Особливі вказівки

Під час лікування можливе виникнення запаморочення, слабкості, сонливості — слід уникати керування транспортом та роботи з потенційно небезпечними механізмами.

При порушеннях функції нирок та печінки слід застосовувати з обережністю, контролюючи рівень артеріального тиску та стан пацієнта.

Застосування у пацієнтів похилого віку та дітей

У пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна, але потрібно починати терапію з мінімальної дози та контролювати стан. Препарат не призначений для дітей та підлітків — через відсутність даних щодо безпеки та ефективності.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°C. Термін придатності — 3 роки.