Левітра® ОДТ — таблетки для розсмоктування в роті

Левітра® ОДТ — ефективний препарат для лікування еректильної дисфункції у чоловіків. Форма випуску у вигляді диспергованих у роті таблеток забезпечує швидке всмоктування активної речовини та надання терапевтичного ефекту.

Форма випуску та опис

Таблетки, диспергуючіся у порожнині рота, білого кольору, круглої форми, двояковипуклі. Одна таблетка містить варденафіла гідрохлориду тригідрат у кількості 11,85 мг, що відповідає 10 мг активної речовини. Вони мають приємний ментоловий аромат і швидко розчиняються у роті без необхідності запивання водою.

Класифікація та фармакологічна група

Групова приналежність: препарат для лікування еректильної дисфункції, інгібітор фосфодіестерази типу 5 (ФДЕ-5).

Фармако-терапевтична група та дія

Левітра® ОДТ належить до групи інгібіторів ФДЕ-5, що сприяє покращенню ерекції у чоловіків з еректильною дисфункцією. Механізм дії полягає у блокуванні ферменту ФДЕ-5, що сприяє накопиченню циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ), який викликає розслаблення гладких м'язів пещеристих тіл статевого члена і збільшення кровотоку, необхідного для ерекції під час сексуальної стимуляції.

Після прийому таблетки початок дії настає через 10-25 хвилин. Тривалість ефекту становить від 8 до 12 годин, що дозволяє забезпечити природну реакцію на сексуальну активність.

Показання до застосування

• Еректильна дисфункція у дорослих чоловіків, проявляється у неспроможності досягти або зберегти ерекцію, достатню для статевого акту.

Протипоказання

• Одночасне застосування з нитратами або препаратами, що є донаторами оксиду азоту.
• Дитячий та підлітковий вік до 16 років.
• Підвищена чутливість до варденафіла або інших компонентів препарату.
• Захворювання, що супроводжуються ризиком приапізму (кавернозного фіброзу, деформацій статевого члена).
• Тяжкі порушення функцій печінки та нирок.
• Недавній інфаркт міокарда, інсульт або тяжка форма серцево-судинних захворювань в анамнезі.
• Обструктивні захворювання зору, зокрема пигментний ретиніт.

Особливі вказівки

• Перед початком лікування необхідно провести оцінку стану серцево-судинної системи.
• Не рекомендується застосовувати у пацієнтів з анатомічними деформаціями статевого члена або схильністю до приапізму.
• Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із порушеннями функції печінки та нирок.
• Застосування у вагітних і годуючих жінок недопустиме.
• Не впливає на здатність керувати транспортними засобами, але необхідно враховувати індивідуальну реакцію.

Спосіб застосування та дози

Рекомендується початкова доза 10 мг, яку слід приймати внутрішньо за 25-60 хвилин до статевого акту. Водночас препарат можна приймати в будь-який час від 4-5 годин до 25 хвилин перед статевою активністю. Максимальна добова доза — 1 раз на день.

Для підвищення або зниження ефективності дозу можна коригувати: при недостатній відповіді — збільшити до 20 мг; при перенавантаженні — зменшити до 5 мг. У пацієнтів із порушеннями функції печінки початкова доза становить 5 мг, з можливістю збільшення до 10 або 20 мг залежно від переносимості.

Прийом таблетки диспергується у роті без запивання водою. Необхідна сексуальна стимуляція для досягнення терапевтичного ефекту.

Лікарські взаємодії

Варденафіл метаболізується головним чином у печінці під впливом ферменту CYP3A4. Можливе посилення або зменшення ефекту препарату при застосуванні з іншими лікарськими засобами:

• Мощні інгібітори CYP3A4 (кетоконазол, ітраконазол, ритонавір, циметидин) — зменшують кліренс варденафіла, тому при їх одночасному застосуванні слід зменшити дозу.
• Загальні з нітратами або препаратами, що є донаторами оксиду азоту, не рекомендується через ризик гіпотензії.
• Можливе посилення гіпотензивного ефекту при застосуванні з альфа-адреноблокаторами — слід дотримуватись інтервалу не менше 6 годин між прийомами.
• Взаємодія з антикоагулянтами та іншими препаратами для серцево-судинної системи не виявлена.

Побічні дії

Загалом препарат добре переноситься. Можливі побічні реакції, зокрема:

• З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, підвищення м'язового тонусу.
• З боку серцево-судинної системи: почервоніння обличчя, рідко — підвищення або зниження артеріального тиску.
• З боку травної системи: диспепсія, нудота.
• З боку дихальної системи: закладеність носа.
• З боку шкірних реакцій: фоточутливість (рідко).
• Інше: рідко — приапізм.

Умови зберігання та терміни

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки.

Виробник та реєстраційне посвідчення

Виробник: Bayer AG.