Липримар таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 100 шт.

Форма выпуска | таблетки |
Дозировка | 20 мг |
В упаковке | 100 шт. |
Код товара | 8605408 |
Категория | Лекарства для сердца и сосудов |
Форма отпуска | по рецепту |
Бренд | Pfizer [Пфайзер] |
Страна | США |
Ціна: 1039 грн
Інструкція щодо застосування препарату Ліпримар® (Liprimar®)
Огляд препарату
Ліпримар® — це сучасний гіполіпідемічний препарат у формі таблеток, що застосовується для зниження рівня холестерину в крові та профілактики серцево-судинних захворювань. Активною речовиною є аторвастатин у формі аторвастатина кальцію, що належить до групи інгібіторів ГМГ-КоА редуктази.
Форма випуску: таблетки, покриті плівковою оболонкою, дозування 10 мг, 20 мг, 40 мг, 80 мг. Упаковка містить 14, 28, 30, 35, 50, 56 або 100 штук залежно від дозування та виробника.
Склад і допоміжні речовини
Кожна таблетка містить активну речовину:
- атровастатин — 10, 20, 40 або 80 мг відповідно до дозування
Допоміжні речовини: кальцію карбонат, мікроцелюлоза, моногідрат лактози, кроскармелоза натрію, полісорбат 80, гипролоза, магнію стеарат. Оболонка таблеток містить гіпромеллозу, макрогол, титан диоксид, тальк, емульсію симетикона, віск трав'яний.
Класифікація за АТХ та фармакологічна група
Код АТХ | C10AA05 |
---|---|
Група | Гіполіпідемічні засоби, інгібітори ГМГ-КоА редуктази |
Фармакологічна дія
Ліпримар® є селективним конкурентним інгібітором ГМГ-КоА редуктази — ключового ферменту у синтезі холестерину в печінці. Це сприяє зниженню рівня загального холестерину, холестерину ЛПНП, аполіпопротеїну В та тригліцеридів, одночасно підвищуючи рівень холестерину ЛПВП.
Препарат сприяє збільшенню кількості печінкових рецепторів ЛПНП, що покращує захоплення та руйнування ЛПНП у крові. Зменшує виробництво холестерину, сприяє зменшенню атерогенних частинок і ризику розвитку атеросклерозу.
Показання до застосування
- Гіперхолестеринемія: для зниження рівня загального холестерину, ЛПНП, апо-В та тригліцеридів у дорослих, підлітків та дітей з 10 років з первинною гіперхолестеринемією або змішаною дисліпідемією.
- Профілактика серцево-судинних захворювань: для зменшення ризику інфаркту міокарда, інсульту та інших ускладнень у пацієнтів з високим ризиком.
- Додаткове застосування при гомозиготній сімейній гіперхолестеринемії у комбінації з іншими методами лікування.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до активної речовини або допоміжних компонентів.
- Печінкові захворювання у активній фазі або підвищення рівня печінкових трансаміназ у крові понад норму.
- Вагітність та годування груддю.
- Малолітні віки (до 10 років).
- Вживання інших статинів або фібратів у високих дозах без консультації лікаря.
Спосіб застосування, тривалість курсу та дози
Ліпримар® приймається внутрішньо незалежно від їжі, бажано регулярно в один і той же час доби.
Дозування підбирається індивідуально лікарем, залежно від рівня холестерину та мети терапії. Початкова доза зазвичай становить 10 мг 1 раз на добу.
Можливе поступове збільшення дози до максимуму — 80 мг на добу для досягнення цільових показників. Титрування дози здійснюється з інтервалами не менше 4 тижнів, контролюючи рівень ліпідів у крові.
Терапія зазвичай триває довго, контроль рівнів холестерину необхідний кожні 4–6 тижнів на початку лікування та при зміні дози.
Передозування
При передозуванні можливі симптоми міопатії, підвищення активності печінкових трансаміназ або КФК. Лікування — симптоматичне. Специфічного антидоту немає. Не ефективний гемодіаліз через сильне зв'язування з білками крові. Необхідно провести контроль функції печінки та м'язових тканин.
Лікарські взаємодії
Одночасне застосування з інгібіторами CYP3A4 (наприклад, циклоспорин, еритроміцин, кларитроміцин, азолові протигрибкові засоби) може підвищити концентрацію аторвастатину в крові та ризик міопатії. Рекомендується знижувати дозу або уникати спільного застосування з високими дозами цих препаратів.
Гемфиброзил та фібрати підвищують ризик рабдомиолізу при спільному застосуванні. Слід застосовувати мінімальні ефективні дози та контролювати стан пацієнта.
Езетиміб у комбінації з аторвастатином може збільшити ризик побічних реакцій, тому потрібно ретельне спостереження.
Особливі вказівки
- Перед початком терапії необхідно усунути фактори ризику, дотримуватися дієти, фізичних вправ та нормалізації ваги.
- Обов'язково контролювати функцію печінки, особливо у пацієнтів з порушеннями її роботи.
- При застосуванні у пацієнтів з порушеннями функції нирок корекція дози не потрібна.
- При застосуванні у літніх пацієнтів терапія є безпечною, корекція дози не потрібна.
- Діти від 10 років застосовують з обережністю, під контролем лікаря.
Умови зберігання
Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки. Не використовувати після закінчення строку придатності, зазначеного на упаковці.
Виробник
Препарат виробляється відповідно до державних стандартів та під контролем відповідних органів якості.