Лориста Н таблетки покрытые пленочной оболочкой 12,5 мг+50 мг 90 шт.
- Виробник: KRKA [КРКА]
- Артикул: lorista_n_tabletki_pokrytye_plenochnoy_obolochkoy_12_5_mg_50_mg_
- Наявність: Наявність невідома
710грн.
Лориста® Н – комбінований антигіпертензивний препарат
Загальна інформація
Лориста® Н – це лікарський засіб у формі таблеток, що містить комбінацію активних речовин лозартану калію та гидрохлоротіазиду. Призначений для терапії артеріальної гіпертензії та зниження ризику серцево-судинних ускладнень у пацієнтів із підвищеним артеріальним тиском.
Склад
- Лозартан калію – 50 мг
- Гидрохлоротіазид – 12,5 мг
Допоміжні речовини включають: крахмал, целюлозу мікрокристалічну, лактозу моногідрат, магнію стеарат, а також компоненти оболонки: гипромеллозу, макрогол, харчовий барвник хіноліновий жовтий (Е104), титану диоксид (Е171), тальк.
Фармакологічна дія
Лориста® Н є комбінованим препаратом із вираженим антигіпертензивним ефектом. Лозартан – селективний антагоніст рецепторів ангіотензину II, що блокують його вплив на AT1 – рецептори, що сприяє розширенню судин, зниженню опору кровотоку та зменшенню навантаження на серце. Гидрохлоротіазид – тиазидний діуретик, що знижує реабсорбцію іонів натрію, хлору та калію у дистальних відділах нефрону, що сприяє зниженню об’єму циркулюючої крові та артеріального тиску. Їх комбінація забезпечує адитивний ефект, посилюючи антигіпертензивну дію.
Механізм дії лозартану включає підвищення активності реніну і зниження концентрації альдостерону, що сприяє зниженню системного судинного опору, полегшенню роботи серця та профілактиці гіпертрофії міокарда. Гидрохлоротіазид сприяє зниженню об’єму циркулюючої крові, що додатково знижує артеріальний тиск.
Показання до застосування
- Артеріальна гіпертензія у дорослих пацієнтів.
- Зниження ризику серцево-судинних ускладнень у пацієнтів із підвищеним артеріальним тиском та гіпертрофією лівого шлуночка.
Спосіб застосування, курс і дозування
Дорослі та підлітки старше 18 років: рекомендується приймати внутрішньо, незалежно від прийому їжі. Початкова доза становить 50 мг один раз на добу. За необхідності, дозу можна збільшити до 100 мг один раз на добу або додатково призначити гидрохлоротіазид у дозі 12,5 мг один раз на добу. Максимальна добова доза – 100 мг лозартану та 12,5 мг гидрохлоротіазиду.
Терапія зазвичай триває довгостроково, контроль артеріального тиску слід проводити через 2-4 тижні лікування та у міру необхідності коригувати дозу.
Лікарські взаємодії
- Застосування з калийзберігаючими діуретиками або препаратами, що підвищують рівень калію (спіронолактон, еплеренон, триамтерен, амілорид, калій), підвищує ризик розвитку гіперкаліємії.
- НПВЗ, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2, можуть зменшувати антигіпертензивний ефект лозартану і гидрохлоротіазиду.
- Комбіноване застосування з літієм вимагає обережності через ризик підвищення концентрації літію в крові.
- З обережністю слід застосовувати з іншими гіпотензивними засобами, оскільки їх синергізм може спричинити значне зниження АТ.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Протипоказано застосовувати Лористу® Н у період вагітності та лактації.
Побічні дії
З боку імунної системи:
- Редко – анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, кропив’янка.
З боку кровоносної системи:
- Редко – анемія, пурпура, гемоліз, агранулоцитоз, тромбоцитопенія.
З боку нервової системи:
- Часто – головний біль, запаморочення, втома; рідко – мігрень, тривожність, порушення сну, парестезії.
З боку серцево-судинної системи:
- Часто – ортостатична гіпотензія, прискорене серцебиття; рідко – аритмії, інфаркт міокарда.
З боку дихальної системи:
- Часто – кашель, респіраторні інфекції, закладеність носа; рідко – бронхіт, диспное.
З боку шлунково-кишкового тракту:
- Часто – нудота, диспепсія, біль у животі; рідко – гепатит.
З боку нирок і сечовивідних шляхів:
- Рідко – інфекції сечовивідних шляхів, глюкозурія.
Інші реакції:
- Часто – астенія, слабкість, периферичні набряки; рідко – обострення подагри.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонентів препарату.
- Тяжка почечна недостатність (КК < 30 мл/хв).
- Анурія.
- Вагітність та період годування груддю.
- Дитячий і підлітковий вік до 18 років.
Обережність слід дотримуватися при:
- Захворюваннях нирок, гіперурикемії, подагрі.
- Бронхіальній астмі, системних захворюваннях сполучної тканини.
- Гіповолемії, порушеннях електролітного балансу.
Особливі вказівки
На фоні застосування Лористи® Н можливе тимчасове підвищення рівня креатиніну та мочевини у крові, яке зазвичай зворотне після припинення терапії. У пацієнтів з порушеннями функції нирок слід регулярно контролювати функцію нирок та рівень калію. Не рекомендується застосовувати препарат у разі значної дегідратації або порушень електролітного балансу. Важливо дотримуватися режиму гідратації та контролювати рівень електролітів у крові під час лікування.
Застосування у особливих групах пацієнтів
Пожилі пацієнти:
Застосування можливе, але необхідний контроль функції нирок та електролітного балансу.
Діти:
Препарат не рекомендується для застосування у дітей та підлітків до 18 років.
Виробник
Виробник – компанія, що здійснює реєстрацію та виробництво лікарського засобу.
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | KRKA [КРКА] |
| В упаковке | 90 шт. |
| Дозировка | 12.5 мг+50 мг |
| Категория | Лекарства для сердца и сосудов |
| Код товара | 8740033 |
| Срок годности | 01.10.2028 |
| Страна | Словения |
| Форма выпуска | таблетки |
| Форма отпуска | по рецепту |