Лориста НД таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг 90 шт.
- Виробник: KRKA [КРКА]
- Артикул: lorista_nd_tabletki_pokrytye_plenochnoy_obolochkoy_25_mg_100_mg_
- Наявність: Наявність невідома
876грн.
Інструкція з медичного застосування препарату Лориста® НД
Форма випуску та опис
Лориста® НД — це таблетований лікарський засіб, покритий плівковою оболонкою, овальної форми, з кольором від жовтого до жовтого з зеленуватим відтінком. Таблетки мають двояковипуклу поверхню і призначені для перорального застосування.
Кожна таблетка містить активні компоненти:
- Лозартан калію — 100 мг
- Гідрохлоротіазид — 25 мг
Вспомогані речовини включають:
- Крохмаль прежелатині-зований — 69.84 мг
- Мікрокристалічна целюлоза — 175.4 мг
- Моногідрат лактози — 126.26 мг
- Магній стеарат — 3.5 мг
Оболонка таблеток складається з:
- Гипромеллоза — 10 мг
- Макрогол 4000 — 1 мг
- Хіноліновий жовтий (Е104) — 0.11 мг
- Титановий діоксид (Е171) — 2.89 мг
- Тальк — 1 мг
Обсяг упаковки: по 30, 60 або 90 таблеток у блістері, з упаковкою з картону.
Класифікація та фармакологічна група
- Код за АТХ: C09DA01 — Лозартан у комбінації з діуретиками
- Фармакотерапевтична група: гіпотензивні засоби, комбіновані препарати
- Діюча речовина: лозартан калю — селективний антагоніст рецепторів ангіотензину II
Фармакологічна дія
Лориста® НД є комбінованим антигіпертензивним засобом. Він поєднує лозартан і гідрохлоротіазид, що забезпечує аддитивний ефект у зниженні артеріального тиску. Лозартан — це селективний антагоніст рецепторів ангіотензину II (тип AT1), що блокують його фізіологічні ефекти, сприяючи розширенню судин і зниженню опору у судинній системі.
Дія лозартану включає підвищення активності реніну в плазмі крові, зниження концентрації альдостерону та блокування дії ангіотензину II, незалежно від його шляху синтезу. Це сприяє зниженню артеріального тиску, зменшенню навантаження на серце, а також запобігає розвитку гіпертрофії міокарда.
Гідрохлоротіазид — це тиазидний діуретик, що зменшує реабсорбцію натрію, хлору, калію, магнію і води в дистальному відділі нефрона. Це приводить до зменшення обʼєму циркулюючої крові та зниження артеріального тиску. Дія гідрохлоротіазиду настає через 1-2 години і триває до 12 годин.
Показання до застосування
- Артеріальна гіпертензія (у тому числі у комбінації з іншими препаратами для зниження АТ)
- Зниження ризику серцево-судинних ускладнень у пацієнтів з гіпертрофією лівого шлуночка та артеріальною гіпертензією
Спосіб застосування, курси і дози
Препарат призначений для перорального прийому незалежно від прийому їжі. Рекомендувана початкова доза становить 50-100 мг один раз на добу. Максимальна доза — 100 мг один раз на добу.
Для досягнення повного терапевтичного ефекту може знадобитись 3-4 тижні регулярного застосування. Терапію слід підбирати індивідуально, з урахуванням реакції пацієнта та рівня артеріального тиску.
Лікування і лікарські взаємодії
Одночасне застосування з калийзберігаючими діуретиками (спіронолактон, еплеренон, триамтерен, амілорид), препаратами калію або калійсодержащими замінниками солі може підвищити ризик гіперкаліємії.
Гіпотензивний ефект може знижуватись при застосуванні нестероїдних протизапальних засобів (НПВС, зокрема селективних інгібіторів ЦОГ-2).
Застосування з літієм можливо викликати підвищення його концентрації в крові — слід контролювати рівень літію.
Комбінація з іншими гіпотензивними засобами має адитивний ефект, тому необхідно контролювати рівень артеріального тиску і функцію нирок.
Застосування при вагітності і годуванні груддю
Застосування препарату категорично заборонене під час вагітності та в період лактації, оскільки може спричинити ускладнення у плода і новонародженого.
Побічні дії
Можуть виникати різні реакції з боку організму, зокрема:
- Імунна система: анафілаксія, набряк Квінке, уртикарія
- Кровотворна система: анемія, гемолітичний синдром, агранулоцитоз, тромбоцитопенія
- Нервова система: головний біль, запаморочення, тремор, безсоння, нервозність
- Серцево-судинна система: ортостатична гіпотензія, тахікардія, порушення ритму
- Дихальна система: кашель, риніт, бронхіт, задишка
- Шлунково-кишковий тракт: диспепсія, нудота, блювання, біль у животі
- Мочовидільна система: інфекції сечовивідних шляхів, поліурія, ніктурія
- Інші: м’язові болі, слабкість, набряки, підвищення рівня калію або мочевини
Протипоказання
- Анурія
- Тяжка ниркова недостатність (КК < 30 мл/хв)
- Тяжкі порушення функції печінки
- Вагітність і період лактації
- Дитячий та підлітковий вік до 18 років
- Підвищена чутливість до компонентів препарату
- Підвищена чутливість до сульфонамідів
Особливі вказівки
Перед початком і під час лікування необхідний контроль функції нирок, рівня калію і натрію в крові. У пацієнтів із порушеннями функції нирок можливе тимчасове погіршення їх стану, яке зворотне після відміни препарату.
У пацієнтів із стенозом ниркових артерій або двостороннім стенозом артерії однієї нирки слід застосовувати препарат з обережністю, під постійним контролем лікаря.
З обережністю призначати пацієнтам з порушеннями електролітного балансу, гіперглікемією або підвищеним рівнем мочевини.
Видео
| Характеристики | |
| Бренд | KRKA [КРКА] |
| В упаковке | 90 шт. |
| Дозировка | 25 мг+100 мг |
| Категория | Лекарства для сердца и сосудов |
| Код товара | 8734915 |
| Срок годности | 01.07.2028 |
| Страна | Словения |
| Форма выпуска | таблетки |
| Форма отпуска | по рецепту |