Лориста® (Lorista®) — інструкція із застосування та характеристика

Опис препарату

Лориста® є таблетованим лікарським засобом, що має покриття з пленочною оболонкою білого кольору, овальної форми та легкого двояковипуклого профілю. Основною діючою речовиною препарату є лозартан калію 100 мг. Вспомогні компоненти включають целлактозу (комбінація лактозомоногідрату та целюлози), крахмаль прежелатиновий, кукурудзяний крахмаль, мікрокристалічну целюлозу, колоїдний діоксид кремнію безводний і стеарат магнію. Оболонка таблеток складається з гіпромеллози, тальку, пропіленгліколю та діоксиду титану (Е171). В упаковці міститься 30, 60 або 90 таблеток у контурних ячейкових упаковках, які запаковані у картонні коробки.

Класифікація та фармакологічні групи

• Код АТХ: C09CA01 — Лозартан
• Фармакотерапевтична група: Антагоністи рецепторів ангіотензина II
• Клініко-фармакологічна група: Ангиотензина II рецепторний блокатор

Фармакологічна дія

Лориста® є селективним непептидним блокатором рецепторів ангіотензина II типу AT1. Він високоселективно та з високим аффінитетом зв'язується з цими рецепторами, що забезпечує його антигіпертензивний ефект. Блокуючи рецептори, препарат перешкоджає вазоконстрикції, стимулюючій дії ангіотензина II на секрецію альдостерону наднирниками та іншим ефектам, зменшуючи опір судин і знижуючи артеріальний тиск. Тривалість дії становить 24 години та більше, що обумовлено утворенням активного метаболіту. Лориста® зменшує навантаження на серце та судини, а також сприяє захисту нирок у пацієнтів з діабетом другого типу та протеїнурією.

Показання до застосування

• Артеріальна гіпертензія — для зниження рівня артеріального тиску та профілактики ускладнень, таких як інсульт, інфаркт міокарда і серцева недостатність.
• Захист нирок у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу з протеїнурією — для уповільнення прогресування хронічної ниркової недостатності, зменшення ризику розвитку термінальної стадії хронічної хвороби нирок, потребуючої гемодіалізу або трансплантації.
• Хронічна серцева недостатність — у складі комбінованої терапії при непереносимості або неефективності інгібіторів АПФ.

Режим застосування, курс і дозування

Розрахункова початкова доза становить 50 мг один раз на добу. За показаннями та станом пацієнта дозу можна зменшити до 25 мг або збільшити до 100 мг на добу. При підвищенні дози можливе застосування у два прийоми на день. Точна доза визначається лікарем залежно від рівня артеріального тиску та реакції організму.

Лікарські взаємодії

• При одночасному застосуванні з високими дозами діуретиків можливе посилення гіпотензивного ефекту.
• З препаратами, що підвищують рівень калію (калійсберігаючі діуретики, калійові добавки), існує ризик гіперкаліємії.
• Одночасне застосування з індометацином може зменшити ефективність лозартану.
• При застосуванні з літієм можливий ризик підвищення його концентрації у крові.
• Комбінація з орлистатом може зменшити антигіпертензивний ефект препарату.
• Рифампіцин може прискорити метаболізм лозартану, зменшуючи його дію.

Протипоказання

• Вагітність та лактація
• Вік до 18 років
• Індивідуальна підвищена чутливість до лозартану

Особливі вказівки

• Перед початком лікування необхідно оцінити рівень водно-електролітного балансу та провести корекцію при їх порушеннях.
• При гіповолемії або гіпо натрії можливе виникнення симптоматичної гіпотензії.
• Під час терапії слід регулярно контролювати рівень калію та функцію нирок.
• При порушеннях функції печінки застосування препарату слід проводити з обережністю у низьких дозах.

Застосування при порушеннях функції органів

• Почечна недостатність: зменшення дози або підвищена обережність при застосуванні.
• Печінкова недостатність: застосовувати з обережністю у низьких дозах, особливо при цирозі — концентрація лозартану може збільшитися.

Застосування у літніх пацієнтів та дітей

У пацієнтів похилого віку слід регулярно контролювати рівень калію у крові. Безпека та ефективність застосування у дітей не встановлені.

Міжнародна класифікація (МКБ)

• I10 — есенціальна гіпертензія
• I50.0 — застійна серцева недостатність
• N08.3 — гломерулярні ураження при цукровому діабеті

Важливо!

Перед застосуванням Лористи® необхідно проконсультуватися з лікарем. Не застосовувати при вагітності та годуванні груддю. У разі появи побічних реакцій або симптомів передозування — звернутися до медичного закладу.