Мадопар быстродействующие таблетки (диспергируемые) 125 мг (100 мг+25 мг) 100 шт.

Мадопар быстродействующие таблетки (диспергируемые) 125 мг (100 мг+25 мг) 100 шт.

  • 871грн.


Кількість

Інструкція з застосування лікарського засобу Мадопар®

Загальна інформація

Мадопар® — комбінований препарат, що застосовується для лікування хвороби Паркінсона та синдромів, пов’язаних із порушеннями рухової активності. Входить до групи протипаркінсоничних засобів, що містять предшественник допаміну та інгібітор периферичної декарбоксилази.

Форми випуску

  • капсули по 100 мг + 25 мг (містять леводопу та бенсеразид відповідно): 30 або 100 штук
  • таблетки диспергуючі по 100 мг + 25 мг: 30 або 100 штук
  • капсули з модифікованим вивільненням по 100 мг + 25 мг: 30 або 100 штук
  • таблетки по 200 мг + 50 мг: 30 або 100 штук

Склад і допоміжні речовини

Основні активні компоненти:

  • Леводопа — 100 мг (у капсулах і таблетках)
  • Бенсеразид гидрохлорид — 28,5 мг, що відповідає 25 мг бенсеразиду

Допоміжні речовини включають: гипромеллоза, масло рослинне гідрогенізоване, кальцію гидрофосфат, маннитол, повидон, тальк, магнію стеарат, а також барвники (індигокармін, залізо оксид жовтий, титану діоксид, желатин).

Фармакологічна дія

Мадопар® — комбінований протипаркінсоничний препарат, що містить леводопу — метаболічний предшественник допаміну, та бенсеразид — інгібітор периферичної декарбоксилази. Це дозволяє підвищити концентрацію допаміну в головному мозку, мінімізуючи побічні ефекти, пов’язані з периферичним впливом допаміну.

Препарат покращує рухову функцію, зменшує симптоми паркінсонізму, включаючи тремор, ригідність та брадікінезію.

Показання до застосування

  • Хвороба Паркінсона (у тому числі з дисфагією, ранньою акинезією та феноменами «зношення» ефекту)
  • Феномен «беспокойных ног», у тому числі у пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю на діалізі

Спосіб застосування, тривалість курсу та дозування

Лікування починається з поступового підбору дози, індивідуально для кожного пацієнта. Таблетки диспергуючі Мадопар® «125» слід розчиняти у 25–50 мл води та приймати не пізніше ніж через 30 хвилин після розчинення. Не рекомендується відкривати капсули з модифікованим вивільненням перед застосуванням.

Стандартна початкова доза для хворих на паркінсонізм — 62.5 мг (50 мг леводопи + 12.5 мг бенсеразиду) 3-4 рази на добу. Потім дозу поступово збільшують, залежно від відповіді пацієнта, до 300–800 мг леводопи на добу, розподіляючи її на 3 або більше прийомів. Тривалість корекції — до 4-6 тижнів.

Для підтримуючої терапії зазвичай застосовують 125 мг (100 мг леводопи + 25 мг бенсеразиду) 3-6 разів на добу, розподіляючи прийоми для досягнення оптимального ефекту.

При синдромі «беспокойных ног» препарат рекомендується приймати за 1 годину до сну, з меншим прийомом їжі. Максимальна добова доза — 500 мг Мадопара.

Особливі вказівки

Переходити на форму з модифікованим вивільненням слід з одного дня на інший, з урахуванням поточної дози. Важливо підбирати дозу повільно, з інтервалами не менше 2-3 днів. У випадках недостатньої ефективності можливо застосування комбінації форм препарату.

Передозування

Проявляється посиленням побічних ефектів: аритмії, спутаністю свідомості, нудотою, блювотою, непроізвольними рухами. Лікування — симптоматичне, з контролем життєво важливих функцій, застосуванням антиаритмічних засобів і дихальних аналептиків.

Лікувальні взаємодії

При спільному застосуванні з антацидами ступінь всмоктування леводопи знижується на 32%. Залізо зменшує концентрацію леводопи у крові на 30–50%. Метоклопрамід збільшує швидкість всмоктування. Не рекомендується застосовувати одночасно з нейролептиками, антигіпертензивними препаратами, що містять резерпін, а також із сільськогосподарськими засобами на основі МАО-інгібіторів без консультації з лікарем.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Препарат протипоказаний вагітним і жінкам, що планують вагітність, через можливий ризик порушення розвитку скелету у плода. У разі виникнення вагітності під час терапії — потрібно припинити застосування та проконсультуватися з лікарем.

Протипоказання

  • Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату
  • Період вагітності та годування груддю
  • Пухлини наднирників (феохромоцитома)
  • Герметичні закриття кута у глаукомі

Особливі вказівки

При довготривалому застосуванні можливе виникнення «феноменів включення-выключення» та «застою» рухів, що вимагає корекції дозування. Не рекомендується різко припиняти лікування, щоб уникнути синдромів відміни.

Застосування у дітей

Без даних про безпечність і ефективність застосування у дітей. Лікування дітей проводиться лише за суворими показаннями та під контролем лікаря.

Умови зберігання

Капсули з модифікованим вивільненням зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 30°C. Таблетки диспергуючі — при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки.

Виробник

Згідно з реєстраційними даними, виробник — відповідна фармацевтична компанія.

Видео

Характеристики
Бренд F. Hoffmann-La Roche [Ф. Хоффманн-Ля Рош]
В упаковке 100 шт.
Категория Препараты для лечения неврологических заболеваний
Код товара 112721
Страна Италия
Форма выпуска таблетки диспергируемые
Форма отпуска по рецепту

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре